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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-04-07在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 柳州市工人醫(yī)院  核醫(yī)學(xué)科回旋加速器藥物生產(chǎn)與技術(shù)服務(wù) 院內(nèi)市場調(diào)研公告 （報名截止日期2025年4月14日）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 柳（略）?核醫(yī)學(xué)科回旋加速器藥物生產(chǎn)與技術(shù)服務(wù)?（略）場調(diào)研公告（（略）截止日期（略）年4月（略）日）根據(jù)我院業(yè)務(wù)工作開展的需要，近期擬對以下醫(yī)療裝備項目（略）參加。一.項目清單：序號項目編號項目名稱服務(wù)期配置參數(shù)、（略）場調(diào)研材料數(shù)量1LS（略）核醫(yī)學(xué)科回旋加速器藥物生產(chǎn)與技術(shù)服務(wù)3年1、服務(wù)商服務(wù)資質(zhì)和條件：1具有3年以上正電子放射性藥品生產(chǎn)與質(zhì)量管理經(jīng)驗；2具有日本住友回旋加速器維護保養(yǎng)管理經(jīng)驗或與相關(guān)維保廠家合作經(jīng)驗。服務(wù)商須提供回旋加速器原廠授權(quán)維保服務(wù)資質(zhì)證，保證能夠隨時取得設(shè)備生產(chǎn)者研發(fā)和工廠的技術(shù)、物力支持。3具有專業(yè)技術(shù)人員組建技術(shù)管理團隊（兩年以上操作管理經(jīng)驗并取得相關(guān)上崗資質(zhì)）。4具有正電子核（略）現(xiàn)有日本住友回旋加速器及住友合成模塊進行多種新型藥物合成研（略）新藥臨床應(yīng)用需求。2、服務(wù)商服務(wù)內(nèi)容及標準要求：1?派出具有專業(yè)資質(zhì)人員組建技術(shù)管理團隊，?按照國家相關(guān)法規(guī)和技術(shù)服務(wù)要求提供正電子藥物制備與研發(fā)全流程服務(wù)。2按照《醫(yī)療機構(gòu)制備正電子類放射性藥品管理規(guī)定（略）正電子藥物生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范，并嚴格管理執(zhí)行。3按照《醫(yī)療機構(gòu)制備正電子類放射性藥品質(zhì)量管理規(guī)范》和《正電子類放射性藥品質(zhì)量控制指導(dǎo)原則》制備與研發(fā)正電子類藥物，按藥品質(zhì)量標準對生產(chǎn)與研發(fā)的產(chǎn)品進行質(zhì)量控（略）用藥質(zhì)量安全有效。4按照《放射性同位素與射線裝置安全和防護管理辦法（略）場所和人員的安全防護管理，并有責(zé)任保證廠房設(shè)備、配套設(shè)施安全完好。5（略）人員工資與福利含院方工作人員和辦公管理等費用。6（略）日常藥品生產(chǎn)制備、新藥研發(fā)及藥品質(zhì)量控制所用原料、耗材及試劑的采購及費用。7滿足現(xiàn)階段生產(chǎn)與研發(fā)藥品如下：FDG、AV（略）、AV（略）、CFT、PSMA、MET、乙酸鹽、NaF、FLT、C膽堿、FMISO、奧曲肽、FAPI承擔(dān)（略）設(shè)備的全保服務(wù)（包含（略）配件、消耗品、維修人工所有費用），服務(wù)商要保證維保設(shè)備常用維修所需（略）配件的（略）%得到及時提供，全年開機率（略）%。3、服務(wù)期及合同簽訂方式：服務(wù)期3年，合同簽訂方式“一年一簽”。?1正7副備注：設(shè)備配置參數(shù)、要求，如有疑問請聯(lián)系（略）-（略），韋老師????????（略）場調(diào)查材料制作要求見附件。二．參加詢價要求：（一）供應(yīng)商提供的貨物應(yīng)是全新、原裝、合格正品，完全符合國家規(guī)定的質(zhì)量標準和廠方的標準，供貨時必須并附產(chǎn)品原產(chǎn)地證書、合格證及其他相關(guān)的資料。貨物完好，物品配件齊全。且必須滿足或優(yōu)于本次采購的要求，若所供貨物經(jīng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu)檢測認定質(zhì)量不合格，造成的損失和后果由該供應(yīng)商負全責(zé)。（二）（略）場調(diào)查人員應(yīng)遵守的紀律1、（略）場調(diào)查人員必須熟練掌握產(chǎn)品的配置、參數(shù)、性能、耗材及設(shè)備的操作性能，有專家提問環(huán)節(jié)，建議帶廠家技術(shù)顧問，避免一問三不知；2、不得偽造資質(zhì)證書、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、銀行帳號、設(shè)計圖簽、圖章；3、不得未經(jīng)委托允許他人以本企業(yè)或本人的名義參與詢價報價活動；4、不得采用弄虛作假、串通投標、圍標、哄抬或惡意降低報價、行賄等不正當手（略）場詢價結(jié)果。5、不得以不正當手段搞促銷活動，（略）場調(diào)查洽談前、洽談中以及洽談后均不得以任（略）相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或工作人員財物或提成；6（略）相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或工作人員非正常交往，不得宴請、送禮、饋贈或邀請其參與其他可能影響公正（略）場調(diào)查的活動；7、不得私自向評委遞交材料或暗示；不得（略）號授意某品牌、型號；8、（略）場調(diào)查期間，不得詢問評價情況，不得進行旨在影響評價結(jié)果的活動；9、經(jīng)銷商之間不得互相詆毀，（略）場詢價工作。（三）設(shè)備報價（人民幣）應(yīng)包括運費、安裝、調(diào)試、培訓(xùn)等各種費用。（四）響應(yīng)文件按照模板要求制作。（略）紅章。（六）質(zhì)量維保期必須3年起。（維保項目除外）（七）儀器設(shè)備接口要求（信息科要求要的數(shù)據(jù)）因我院信息化建設(shè)需要，需對新購進醫(yī)用儀器設(shè)備的通訊接口有一定要求，主要涉及以下類型的儀器：1.檢驗類儀器，如檢驗使用的儀器等。2.檢查類儀器，如B超、心電圖機等。3.監(jiān)護儀、麻醉機、呼吸機、血透機等。對以上類型的新進儀器接口要求：1．必須要求有儀器數(shù)據(jù)輸出接口，且不需要單獨再進行（略）儀器接口模塊，提供儀器接口與計算機通訊的數(shù)據(jù)線。2．提供以下方式的接口：RJ（略）口、RS（略）串口、管理（略）接口、中間件、DLL、OC（略）、SDK開發(fā)包、視頻輸出接口等。3．提供的接口信息必須符合HL7國際通用標準。4．免費提供接口的詳細技術(shù)文檔，如通信協(xié)議類型、通訊格式、加密解密方式、公式、字段含義、參數(shù)含義、函數(shù)說明、調(diào)用方式等詳細接口開發(fā)技術(shù)文檔。5．使用DLL、OC（略）、SDK開發(fā)包的需免費提供詳細的接口開發(fā)技術(shù)文檔。6．直接與管理程序做接口的，需提供詳細的接口開發(fā)技術(shù)文檔，如字段含義、參數(shù)含義、函數(shù)說明，調(diào)用方式等詳細信息。7．以上均需永久提供免費的技術(shù)支持。8．我院利用設(shè)備供應(yīng)商提供的接口技術(shù)文檔開發(fā)出的相應(yīng)（略）不涉及技術(shù)泄密和侵權(quán)。三．響應(yīng)文件遞交方式：???1.（略）場調(diào)查當日（略）交專家評審小組。???2.裝訂要求：請做好封面，用膠裝形式裝訂；不允許用類似抽桿夾等之類的文件夾或文件袋等；???3．詢價材料須密封，會議（略）全名全文檢索查詢（不設(shè)置其他條件），截圖須包含檢索時間（投標日期前7天內(nèi)），打印蓋章法人（略）要求法人、被授權(quán)人簽字并（略）委托代理人到（略）請攜帶本人（略）響應(yīng)文件中文字、圖片要清晰可見。四．（略）截止期：（略）年4月（略）日五．（略）方式：1.（略）：a.（略）函內(nèi)容：項目名稱、項目編號、單位名稱、聯(lián)系人、電話、聯(lián)系（略）、（略）時間。掃描件在空白處蓋章。（未（略）營業(yè)執(zhí)照的掃描件蓋公章。（略）：lzgyzbb[at]（略）[dot]comc.（略）名稱d.（略）后，請撥打電話確（略）不得輕易取消（略），如確需取消，請?zhí)崆?個工作日電話通知我院招標辦，并發(fā)取消（略）函，說明原因。否則，將記錄不良信（略）相關(guān)規(guī)定處理。如（略）截止日已過，請電話聯(lián)系了解。七．（略）場調(diào)查時間：另行通知????（略）場調(diào)查地址：（略）???單???位：柳（略）?????????????????????????????地???址：（略）號?????????????????????????????科???（略）?????????????????????????????聯(lián)系人：（略）先生、滿先生?????????????????????????????電???話：（略）-（略）?????????????????????????????郵???箱：lzgyzbb[at]（略）[dot]com?（略）年4月7日響應(yīng)文件裝訂模板維保.docx（略）查看原文