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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評審工作已圓滿結(jié)束，于2025-08-11在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 南方醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院超聲醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 南方醫(yī)科大學(xué)（略）超聲醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告項(xiàng)目概況南方醫(yī)科大學(xué)（略）超聲醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)（略）https:（略）.cn獲取招標(biāo)文件，并于?（略）年（略）月（略）日（略）時（略）?（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號：M（略）項(xiàng)目名稱：南方醫(yī)科大學(xué)（略）超聲醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目采購方式：公開招標(biāo)預(yù)算金額：8,（略）,（略）.（略）采購需求：采購包1實(shí)時四維彩色多普勒超聲診斷儀:采購包預(yù)算金額：1,（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）1-1醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備實(shí)時四維彩色多普勒超聲診斷儀1臺詳見采購文件1,（略）,（略）.（略）-本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：簽訂合同后（略）天內(nèi)完成供貨、安裝和調(diào)試并交付采購人使用。采購包2高檔彩色多普勒診斷儀:采購包預(yù)算金額：2,（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）2-1醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備高檔彩色多普勒診斷儀2臺詳見采購文件2,（略）,（略）.（略）-本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：簽訂合同后（略）天內(nèi)完成供貨、安裝和調(diào)試并交付采購人使用。采購包3便攜式全數(shù)字彩色超聲、彩色多普勒超聲診斷儀（綜合高檔機(jī)）:采購包預(yù)算金額：1,（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）3-1醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備便攜式全數(shù)字彩色超聲1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-3-2醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備彩色多普勒超聲診斷儀（綜合高檔機(jī)）1臺詳見采購文件1,（略）,（略）.（略）-本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：簽訂合同后（略）天內(nèi)完成供貨、安裝和調(diào)試并交付采購人使用。采購包4彩色多普勒超聲診斷儀（婦產(chǎn)高檔機(jī)）:采購包預(yù)算金額：2,（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）4-1醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備彩色多普勒超聲診斷儀（婦產(chǎn)高檔機(jī)）1臺詳見采購文件2,（略）,（略）.（略）-本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：簽訂合同后（略）天內(nèi)完成供貨、安裝和調(diào)試并交付采購人使用。采購包5彩色（略）:采購包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）5-1醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備彩色（略）1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：簽訂合同后（略）天內(nèi)完成供貨、安裝和調(diào)試并交付采購人使用。二、申請人的資格要求：1.投標(biāo)供應(yīng)（略）采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：包1）在中華人民共和國境內(nèi)（略）的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)（響應(yīng)）時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或（略）等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。（略）和（略）公（略）出具給（略）支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。包2，包3，包4，包5）在中華人民共和國境內(nèi)（略）的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)（響應(yīng)）時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或（略）等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。（略）和（略）公（略）出具給（略）支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供聲明函，格式自擬。3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會計(jì)制度：提供聲明函，格式自擬。4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：按投標(biāo)（響應(yīng)）文件格式填報(bào)設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況。5）參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：參照投標(biāo)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容。重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財(cái)庫〔（略）〕3號文，“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為（略）以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于（略）的，從其規(guī)定）2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1實(shí)時四維（略）采購政策需滿足的資格要求如下:本采購包不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目采購包2（略）采購政策需滿足的資格要求如下:本采購包不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目。采購包3便攜式全數(shù)字彩色超聲、彩色多普勒超聲（略）采購政策需滿足的資格要求如下:本采購包不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目。采購包4彩色多普勒超聲（略）采購政策需滿足的資格要求如下:本采購包不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目。采購包5彩色（略）落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:本采購包不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目。3.本項(xiàng)目的特定資格要求：采購包1實(shí)時四維彩色多普勒超聲診斷儀特定資格要求如下:1供應(yīng)商未被列入“信用中國”（略）www.（略）.cn“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名（略）采購嚴(yán)重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項(xiàng)目（或采購包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。3已獲取本項(xiàng)目采購文件。4本項(xiàng)目不允許（略）包、轉(zhuǎn)包。5投標(biāo)人須具備以下任一資質(zhì)：如投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè):①所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。6所投產(chǎn)品所屬類別：所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械（略）證》復(fù)印件。采購包2高檔彩色多普勒診斷儀特定資格要求如下:1供應(yīng)商未被列入“信用中國”（略）www.（略）.cn“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名（略）采購嚴(yán)重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項(xiàng)目（或采購包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。3已獲取本項(xiàng)目采購文件。4本項(xiàng)目不允許（略）包、轉(zhuǎn)包。5投標(biāo)人須具備以下任一資質(zhì)：如投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè):①所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。6所投產(chǎn)品所屬類別：所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械（略）證》復(fù)印件。采購包3便攜式全數(shù)字彩色超聲、彩色多普勒超聲診斷儀（綜合高檔機(jī)）特定資格要求如下:1供應(yīng)商未被列入“信用中國”（略）www.（略）.cn“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名（略）采購嚴(yán)重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項(xiàng)目（或采購包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。3已獲取本項(xiàng)目采購文件。4本項(xiàng)目不允許（略）包、轉(zhuǎn)包。5投標(biāo)人須具備以下任一資質(zhì)：如投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè):①所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。6所投產(chǎn)品所屬類別：所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械（略）證》復(fù)印件。采購包4彩色多普勒超聲診斷儀（婦產(chǎn)高檔機(jī)）特定資格要求如下:1供應(yīng)商未被列入“信用中國”（略）www.（略）.cn“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名（略）采購嚴(yán)重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）.cn）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）。2單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項(xiàng)目（或采購包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。3已獲取本項(xiàng)目采購文件。4本項(xiàng)目不允許（略）包、轉(zhuǎn)包。5投標(biāo)人須具備以下任一資質(zhì)：如投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè):①所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。②投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》復(fù)印件（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）。6所投產(chǎn)品所屬類別：所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，則必須提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械（略）證》復(fù)印件。采購包5彩色（略）特定資格要求如下:1供應(yīng)商未被列入“信用中國”（略）www.（略）.cn“記錄失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名（略）采購嚴(yán)重違法失信行（略）采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（http:（略）www.