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招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托的項(xiàng)目評審工作已圓滿結(jié)束,于
2025-05-20在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
清水縣人民醫(yī)院細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)采購采購公告,現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。
清(略)細(xì)(略)采購采購公告項(xiàng)目信息采購項(xiàng)目名稱清(略)細(xì)(略)采購采購單位清(略)交易編號qsxrmyy(略)-(略)采購方式
邀請資金來源聯(lián)系人周虎成
聯(lián)系電話(略)是否重大項(xiàng)目否是否精準(zhǔn)扶貧項(xiàng)目否公告信息公告性質(zhì)正常公告公告((略))開始時間(略)-(略)-(略):(略):(略)截止時間(略)-(略)-(略):(略):(略)競價開始時間(略)-(略)-(略):(略):(略)競價結(jié)束時間(略)-(略)-(略):(略):(略)是否允許多次競價否降價幅度未設(shè)置降價幅度延時
報價未設(shè)置延時報價評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)最低價中標(biāo)法采購標(biāo)段信息序號標(biāo)段名稱標(biāo)段編號采購類別最高限價(略)1清(略)細(xì)(略)采購(略)貨物類(略).0公告內(nèi)容清(略)細(xì)(略)采購采購公告清(略)細(xì)(略)采購,?經(jīng)清(略)黨委會(略)年4月(略)日{清醫(yī)黨委紀(jì)要發(fā)【(略)】(略)號}研究決定,該項(xiàng)目已具備
招標(biāo)條件,現(xiàn)以邀請招標(biāo)的形式對該項(xiàng)目在天(略)進(jìn)行招標(biāo),特邀請符合
資質(zhì)條件的投標(biāo)單位前來投標(biāo),擇優(yōu)選定成交人。一、
招標(biāo)文件編號:qsxrmyy(略)-(略)二、二、采購內(nèi)容及
預(yù)算:1、采購內(nèi)容:清(略)細(xì)(略)采購2、采購預(yù)算:(略)。三、采購需求:1.采購標(biāo)的需實(shí)現(xiàn)(略)采購政策需滿足的要求:1.1能夠滿足采購方的各項(xiàng)功能需求,符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定等相關(guān)要求。2.采購標(biāo)的需滿足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求:2.1投標(biāo)人所提供的設(shè)備或服務(wù),應(yīng)達(dá)到或超過設(shè)備
清單所列技術(shù)指標(biāo)。投標(biāo)人按招標(biāo)文件及相關(guān)規(guī)范要求選配的設(shè)備,應(yīng)具備安全可靠、技術(shù)先進(jìn)、性能優(yōu)良、結(jié)構(gòu)緊湊、便于安裝和維護(hù)并滿足技術(shù)條件要求的全新產(chǎn)品。提供產(chǎn)品的合格證等材料。3.采購標(biāo)的的數(shù)量、采購項(xiàng)目交付或者實(shí)施的時間和地點(diǎn);交貨期:3.1采購標(biāo)的的數(shù)量及服務(wù)內(nèi)容采購內(nèi)容:細(xì)(略)一套1.適用范圍:用于進(jìn)行致病菌的鑒定和抗菌藥物MIC?半定量(略)析。2.檢測方法:鑒定:采用生化酶反應(yīng)顯色法;藥敏:試驗(yàn)采用比濁法。3.鑒定種類:提供臨床常見(略)大類,超過(略)種病原菌,包含腸桿菌、非發(fā)酵菌、鏈球菌(腸球菌)、葡萄球菌(微球菌)、真菌、棒狀桿菌、奈瑟氏球菌嗜血桿菌等。4.藥敏種類:根據(jù)CLSI標(biāo)準(zhǔn)、EU(略)ST標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)指導(dǎo)性文件(略)析MIC,能夠報告MIC和S、I、R敏感度。5.儀器容量:儀器可同時容納≥(略)個測試卡。6.自動化功能:6.1儀器開機(jī)自檢,采用高精度圖像識別技術(shù),通過圖象處理器檢測測試卡反應(yīng)情況,(略)
數(shù)據(jù)庫(略)析,得出試驗(yàn)結(jié)果。6.2儀器具備自動檢測與手工錄入功能,用戶可查詢和修改報告。6.3自動檢測功能:儀器自動識別條形碼、自動孵育、自動判讀結(jié)果,檢測完成的試劑板可自動返回培養(yǎng)位置,也可自動廢棄到儀器收集裝置。(投標(biāo)中提供產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書作為佐證材料)6.4儀器和自動加樣儀為(略)體結(jié)構(gòu),可靈活配置自動加樣儀數(shù)量并可在生物安全柜內(nèi)自動加樣,避免樣本污染確保生物安全?!?.5板卡判讀之前,添加輔助試劑,生化反應(yīng)更準(zhǔn)確。(投標(biāo)中提供產(chǎn)品說明書或技術(shù)白皮書作為佐證材料)7.統(tǒng)計(略)析:(略)可實(shí)現(xiàn)綜合數(shù)據(jù)統(tǒng)計(略)析,預(yù)置≥(略)余項(xiàng)臨床檢測針對細(xì)菌抗菌藥物的常用統(tǒng)計(略)析(略)需求增加統(tǒng)計項(xiàng)目。8(略):具備院內(nèi)微生物感染管理功能、支原體(略)析(略)可統(tǒng)計(略)析支原體檢測結(jié)果。9(略):9.1(略),可提≥(略)種示天然耐藥及特殊耐藥表型,如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正結(jié)果并對藥敏結(jié)果進(jìn)行科學(xué)注釋。9.2(略)可提示藥敏報告中不合理現(xiàn)象以及臨床醫(yī)師用藥時要注意的問題等。9.3抗生素優(yōu)化組合,根據(jù)CLSI制定的臨床用藥標(biāo)準(zhǔn),將抗菌藥物(略)A、B、C、U、O、Inv組報告藥敏結(jié)果。四、投標(biāo)人
資格要求:1、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,能及時提供貨物及服務(wù)的法人、其他組織或自然人;2、具有合法有效的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本,前述法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證已三證合一的,則需提供具有統(tǒng)一社會
信用代碼的營業(yè)執(zhí)照副本、開戶許可證、醫(yī)療經(jīng)營許可證。3、投標(biāo)人須未被列(略)站(http:(略).cn)行賄犯罪檔案或未被列入“(略)站(http:(略).cn)
失信被執(zhí)行人名單;4、投標(biāo)
供應(yīng)商須為未被(略)站((略)www.(略).cn)記錄失信被執(zhí)行人或重大(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;不(略)采購嚴(yán)重違法失信(略)采購活動期間;未被(略)站((略)www.(略).cn)記錄失信被執(zhí)行人或財政性資金管理使用領(lǐng)域相關(guān)失信責(zé)任主體、統(tǒng)計領(lǐng)域嚴(yán)重失信企業(yè)及其有關(guān)人員等的方可參加本項(xiàng)目的投標(biāo)。(以投標(biāo)登記截止時間至開標(biāo)截止日時間(略)站(略)站查詢結(jié)果為準(zhǔn),如相關(guān)失信記錄已失效供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料)。5、本項(xiàng)目實(shí)行資格后審,不接受聯(lián)合體投標(biāo)。6、投標(biāo)單位請于(略)年5月(略)日8時(略)至(略)年5月(略)日(略)時(略)在天(略),于(略)年5月(略)日8時(略)至(略)年5月(略)日(略)時(略)在天(略)競價。(略)須(略)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、法人(略)或法人(略)、被授權(quán)人(略)等資質(zhì)要求證件。7、投標(biāo)人需(略)相應(yīng)的資質(zhì)文件,需根據(jù)標(biāo)段內(nèi)容要求自行編寫
投標(biāo)文件一正一副送至清(略)。五、聯(lián)系方式:招標(biāo)人:(略):周虎成電話:(略).5.(略)提示:投標(biāo)人(略)采購限額(略)(http:(略).(略).(略).(略):(略))進(jìn)行報價(略)查看原文