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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束，于2025-07-11在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 惠東縣第二人民醫(yī)院2025年軟件開發(fā)服務(wù)項(xiàng)目(二次)結(jié)果公告，現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。 發(fā)布（略）發(fā)布時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）采購(gòu)計(jì)劃編號(hào)：（略）-（略）-（略）預(yù)算金額：（略）.（略）采購(gòu)品目：基礎(chǔ)（略）開發(fā)服務(wù)代理（略）項(xiàng)目經(jīng)辦人：（略）負(fù)責(zé)人：（略）項(xiàng)目編號(hào)：ZZGB（略）二、項(xiàng)目名稱：（略）年（略）開發(fā)服務(wù)項(xiàng)目二次三、采購(gòu)結(jié)果合同包1（略）第二（略）建設(shè)項(xiàng)目:供應(yīng)商名稱供應(yīng)商地址中標(biāo)（成交）金額廣東（略）公（略）江北（略）號(hào)（略）4（略）,（略）.（略）四、主要標(biāo)的信息合同包1（略）第二（略））品目號(hào)品目名稱采購(gòu)標(biāo)的服務(wù)范圍服務(wù)要求服務(wù)時(shí)間服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）感控管理功能1.具有單獨(dú)的感控管理模塊，非簡(jiǎn)單的感染管理頁(yè)面。2.平板上具有各類感控檢查表登記項(xiàng)目，至少包括：手衛(wèi)生檢查表、透析導(dǎo)管皮膚出口護(hù)理、透析導(dǎo)管連接操作、透析導(dǎo)管斷開操作、內(nèi)瘺或人工血管穿刺、內(nèi)瘺拔針等項(xiàng)目。3（略）會(huì)自動(dòng)進(jìn)行計(jì)時(shí)，記錄檢查時(shí)間長(zhǎng)度、檢查時(shí)項(xiàng)目會(huì)自動(dòng)載入，檢查者只需（略）選擇正確或錯(cuò)誤，無(wú)需手動(dòng)填寫檢查結(jié)果可以在電腦模塊中匯總打印。4.具備各項(xiàng)感控（略）內(nèi)置常規(guī)感控管理制度，也可以手動(dòng)添加。5.可以記錄感（略）內(nèi)登記。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）（略）管理功能1.穿（略）支持平板拍攝（略）患者（略）實(shí)照，可以對(duì)穿刺位點(diǎn)進(jìn)行從1開始的數(shù)字編號(hào)，并可以選擇各類標(biāo)記信息，為下次穿刺提供指引。界面上可以直觀查看歷次穿刺信息及異常情況。2.具有（略）時(shí)鐘刻度指引功能，用于扣眼法穿刺的引導(dǎo)，可以在（略）圖上進(jìn)行標(biāo)記時(shí)鐘刻度為進(jìn)針方向，用A端V端箭頭表示。3.（略）評(píng)估功能，穿刺管理功能、導(dǎo)管管理功能、并發(fā)癥管理功能。4.（略）發(fā)生的并發(fā)癥，日常記錄可通過模板快速選擇，并可進(jìn)行統(tǒng)計(jì)（略）析。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）患者自助查詢功能1.具備患者自助查詢功能，患者可在個(gè)人手機(jī)上查詢個(gè)人的排班、透前體重、透后體重、透前血壓、透后血壓。2.患者端可進(jìn)行家庭宣教、查詢檢驗(yàn)檢查結(jié)果。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）透析單智能審核為解決科室審核工作，須具備相關(guān)智能審核功能；支持對(duì)透析記錄單進(jìn)行質(zhì)控（略）析，智能糾錯(cuò)、治療相關(guān)指標(biāo)值可能異常的預(yù)警提醒；支持對(duì)排班管理的智能審核；支持智能（略）析患者不同透析模式排班次數(shù)可能的異常，患者排班與透析方案的匹配度、患者排班（略）、機(jī)器、患者傳染病信息等綜合評(píng)估的匹配合理性。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）設(shè)備管理功能1.具有對(duì)血透機(jī)進(jìn)行日常維護(hù)和登記功能。2.透析機(jī)在使用后能夠根據(jù)預(yù)設(shè)的消毒方式，自動(dòng)產(chǎn)生使用記錄，記錄內(nèi)容需包括使用患者，時(shí)間，消毒情況，維修記錄情況等，且可以隨時(shí)查詢歷史記錄，并可打印。3.能夠記錄水質(zhì)檢測(cè)的結(jié)果，并可記錄水機(jī)運(yùn)行狀態(tài)。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）患者健康教育功能1.可以指定護(hù)士負(fù)責(zé)相應(yīng)患者（略）可以指導(dǎo)護(hù)士在特定時(shí)間對(duì)患者做特定的健康教育。2.可以設(shè)定新患者教育內(nèi)容、重點(diǎn)教育內(nèi)容、月度教育內(nèi)容，供護(hù)士對(duì)患者進(jìn)行規(guī)范化教育。3.可以對(duì)健康教育做統(tǒng)計(jì)，并進(jìn)行測(cè)試。4.在電腦端和平板端均可完成。5.可以對(duì)患者教育記錄進(jìn)行統(tǒng)計(jì)查詢，并可打印記錄。6.可以推送健康教育通知給患者，方便患者和家屬及時(shí)查看，并可進(jìn)行反饋。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）患者管理功能1.具備患者詳細(xì)信息填寫、編輯功能，為每一位透析病人建立唯一識(shí)別號(hào),包括姓名、性別、出生日期、年齡等詳細(xì)信息等。2.具備患者干體重設(shè)置和調(diào)（略）功能。3.具備患者（略）設(shè)置和記錄功能，每次修改都會(huì)進(jìn)行記（略）中。4.具備患者透析方式、透析處方和常用醫(yī)囑模板設(shè)置等功能，能顯示在用和停用方案。5.具備患者轉(zhuǎn)歸功能和記錄。6.具備患者詳細(xì)實(shí)驗(yàn)室檢查、輔助檢查信息查看、統(tǒng)計(jì)、（略）析、定期檢驗(yàn)提醒功能。7.可以篩選日期時(shí)間段，展示指定日期的透析記錄列表，至少應(yīng)包含患者透析日期、班次、機(jī)號(hào)、體重、血壓、（略）、超濾總量、透析器型號(hào)、抗凝劑使用、凝血情況等信息。8.具有病情記錄功能，至少應(yīng)包含病史、體格檢查、病程記錄、手術(shù)記錄、復(fù)診記錄、死亡記錄等功能模塊，其中病史、病程記錄應(yīng)提供模板載入功能。9.具有完善的評(píng)估工具，包括跌倒評(píng)估、小兒跌倒評(píng)估、壓瘡風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、OH壓瘡評(píng)估、RASS及疼痛評(píng)估、營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)估、約束告知單、心理評(píng)估、瘙癢評(píng)估、Glasgow昏迷評(píng)（略）和肌力評(píng)估表等。（略）.具有文書管理功能，可以（略）各類知情同意書模板，自動(dòng)載入患者基本信息后可打印。簽字完成后，可以通過平板拍照方式記錄。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）耗材管理、藥品管理功能1.具備所有血透室耗材記錄功能，包括透析器、血濾器、灌流器、（略）等等，并且可以查看和打印詳細(xì)歷史記錄。2.常用耗材如透析器、血濾器等可以與透析流程關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)消耗，無(wú)須人工出庫(kù)。3.具備耗材庫(kù)存預(yù)警和有效期到期預(yù)警功能。4.具有自備藥管理功能，能統(tǒng)計(jì)自備藥用量、剩余數(shù)量，并且可設(shè)置庫(kù)存預(yù)警功能。5.自備藥的使用可以和透析過程關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)消耗，無(wú)須人工出庫(kù)。6.具有患者費(fèi)用管理，可以設(shè)置不同透析模式的費(fèi)用，患者每次透析完成后自動(dòng)產(chǎn)生費(fèi)用記錄，并記錄于患者的費(fèi)用余額中，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總。7.耗材出庫(kù)可以設(shè)置套餐，根據(jù)透析方式選擇耗材出庫(kù)套餐，無(wú)需逐項(xiàng)進(jìn)行出庫(kù)。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）排班管理功能1.具備預(yù)約排班功能，能夠?qū)ε虐嗄０遄詣?dòng)進(jìn)行復(fù)制，并且隨時(shí)可以編輯；排班模板可以進(jìn)行查看，導(dǎo)入，（略）excel格式和打??；只需要定義患者一周（略）能自動(dòng)排患者到相應(yīng)位置。2.具備排班模板功能，可以自定義啟用的模板個(gè)數(shù)，從1個(gè)到4個(gè)。3.預(yù)約排班和排班模板界面，均支持拖拽式排班、能快速替換，預(yù)約排班和排班模板可以互相導(dǎo)入。4.具備智能排班功能，可對(duì)多個(gè)模板一次性1-1進(jìn)行排班后保存，無(wú)需反復(fù)切換界面，多次保存。5.具備當(dāng)班患者透析耗材和透析藥品查看和打印功能、包括統(tǒng)計(jì)打印、針對(duì)患者的（略）體打印和標(biāo)簽打印。6.可以在排班表上查看每個(gè)患者的透析方式和透析器，從而減輕護(hù)士工作量。7.具備醫(yī)護(hù)排班功能，可以對(duì)醫(yī)生、護(hù)士、進(jìn)修生進(jìn)行排班，并可將排班結(jié)果（略）到醫(yī)護(hù)平板上進(jìn)行提醒；可以統(tǒng)計(jì)工作時(shí)間、休息時(shí)間等。8.具備透析預(yù)算功能，可以根據(jù)排班情況，自動(dòng)列出未來(lái)自定義的一個(gè)時(shí)間段內(nèi)患者的透析模式和透析次數(shù)。9.可設(shè)置權(quán)限，對(duì)每個(gè)醫(yī)生護(hù)士進(jìn)行排班權(quán)限設(shè)置，包括是否可以進(jìn)入排班功能，是否可以對(duì)排班模板進(jìn)行修改。合同簽訂后，接采購(gòu)人通知之日起（略）日歷天內(nèi)完成按照招標(biāo)要求，1期：1、符合中華人民共和國(guó)國(guó)家和履約地相關(guān)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保節(jié)能標(biāo)準(zhǔn)；2、符合磋商文件和響應(yīng)承諾中各方共同認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)規(guī)格及各項(xiàng)要求；3、合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、雙方約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括但不限于提供本項(xiàng)目相關(guān)的項(xiàng)目文檔、用戶手冊(cè)（略）接口源代碼（如有）等。4、上述各類標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)最新發(fā)布的現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)版本。1-1基礎(chǔ)（略）（定制開發(fā)）透析管理功能1.具備患者透前、透后評(píng)估修改和確認(rèn)功能。2.具備開始透析、透析監(jiān)測(cè)和記錄、結(jié)束透析等基本透析流程功能透析監(jiān)測(cè)包括以下記錄內(nèi)容：記錄時(shí)間、透析液流量、血流量、靜脈壓、跨膜壓、鈉濃度、溫度、超濾率、實(shí)時(shí)超濾量、心跳、脈搏、血壓、癥狀和處理等。3.能夠在每次透析后自動(dòng)生成透析記錄單，透析單格式有多種模板可選，并且（略）要求進(jìn)行調(diào)（略）。4.可以開具臨時(shí)醫(yī)囑