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ISO證書(shū)辦理、大數(shù)據(jù)等服務(wù))
招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托的項(xiàng)目評(píng)審工作已圓滿結(jié)束,于
2025-07-04在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
許昌市中心醫(yī)院半自動(dòng)凝血分析儀采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告,現(xiàn)將成交供應(yīng)商名單公告。
鄭州(略)的委托,根據(jù)委托協(xié)(略)半自動(dòng)凝血(略)析儀采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性磋商,現(xiàn)
邀請(qǐng)合格的
供應(yīng)商參加磋商。一、項(xiàng)目基本情況1、
項(xiàng)目編號(hào):YLZB-Z-C(略)號(hào)2(略)半自動(dòng)凝血(略)析儀采購(gòu)項(xiàng)目3、采購(gòu)方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商本項(xiàng)目采用評(píng)定(略)離方式確定成交人。4、項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:半自動(dòng)凝血(略)析儀1臺(tái)5、
預(yù)算金額:1(略)。最高限價(jià):1(略)。超出預(yù)算金額的磋商響應(yīng)無(wú)效。6、交付(服務(wù)、完工)時(shí)間:自簽訂合同之日起(略)日歷日內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。7、交付(服務(wù)、完工)地址:(略)8、進(jìn)口產(chǎn)品參與:?不允許???□允許9、(略)包:?不允許???□允許(略)、專機(jī)專用配套耗材:?有???□無(wú)耗材
清單:序號(hào)耗材名稱1PT檢測(cè)項(xiàng)目所需試劑(權(quán)重(略)%)2APTT檢測(cè)項(xiàng)目所需試劑(權(quán)重(略)%)3FIB檢測(cè)項(xiàng)目所需試劑(權(quán)重(略)%)4TT檢測(cè)項(xiàng)目所需試劑(權(quán)重(略)%)5ACT檢測(cè)項(xiàng)目所需試劑(權(quán)重(略)%)?耗材(試劑)價(jià)格僅作為評(píng)審因素,設(shè)備招采到位后,結(jié)合設(shè)備須使用耗材(試劑)目錄,重新對(duì)耗材(試劑)進(jìn)行
招標(biāo)。醫(yī)用耗材一輪
報(bào)價(jià)即為最終報(bào)價(jià)(投標(biāo)
響應(yīng)文件上的報(bào)價(jià),僅用于計(jì)(略)采購(gòu)政策無(wú)。三、供應(yīng)商
資格要求1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。2.本項(xiàng)目的特定資格要求:根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)類,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí),提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械(略)證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。3.投標(biāo)人未被(略)站((略)www.(略).cn)稅收違法黑名單;“(略)”(zxgk.court.gov.cn)
失信被執(zhí)行人(略)采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國(guó)(略)站((略)www.(略).cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。4.本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。四、磋商文件的
獲取1、自(略)年7?月5日至(略)年7月(略)日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京時(shí)間),請(qǐng)供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、(略)、法人及被委托人的(略)復(fù)印件(略)稱+項(xiàng)目名稱,同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話)。逾期(略)或(略)資料不完(略),采購(gòu)人不予受理。2、磋商文件售價(jià)(略)套,售后不退。如遇廢標(biāo)等情況,初次已(略)獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購(gòu)不再重復(fù)繳費(fèi),直至項(xiàng)目完成采購(gòu)或項(xiàng)目終止。五、磋商文件的遞交1、
競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件遞交截止時(shí)間為(略)年7月(略)日8時(shí)(略)(北京時(shí)間),應(yīng)答人須于(略)年7月(略)?日8時(shí)(略)前(北京時(shí)間)將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件送(略)中段(略)家(略)2(略)(可使用順豐寄付,許昌本地投標(biāo)單位可自行送達(dá))。2、逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購(gòu)人不予受理。3、郵寄地址:(略)標(biāo)地址:1.
開(kāi)標(biāo)時(shí)間:(略)年7月(略)日8時(shí)(略)(北京時(shí)間)2.開(kāi)標(biāo)地址:(略)3.本次開(kāi)標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表(略)參加開(kāi)標(biāo),開(kāi)標(biāo)(略)由監(jiān)督人員全過(guò)程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。(略)、(略)《(略)》、《中國(guó)
采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《(略)》、《(略)》(略)。八、(略)地址:(略)院(略)號(hào)????????????????????????????????聯(lián)系人:(略)????????????????
聯(lián)系電話:(略)????????????????????????????????(略)??????????????????????????????????????????????(略)年7月4日??
附件1:技術(shù)參數(shù):序號(hào)貨物名稱技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)單位數(shù)量單價(jià)((略))1半自動(dòng)凝血(略)析儀1.測(cè)試速度:(略)鐘內(nèi)可完成全部5個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目(正常樣本)。2.(略):至少1個(gè)(略)。3.測(cè)試項(xiàng)目:可檢測(cè)PT、APTT、FIB、TT、ACT等檢測(cè)項(xiàng)目。4.結(jié)果
數(shù)據(jù)管理:具有檢測(cè)歷史記錄和質(zhì)控記錄存儲(chǔ)功能。5.數(shù)據(jù)傳輸:數(shù)據(jù)信息開(kāi)放,負(fù)責(zé)免費(fèi)連接(略)。臺(tái)(略)?★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)?!锊少?gòu)清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng),所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足
招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合,后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴?!镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的,
投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書(shū)或說(shuō)明書(shū)掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁(yè),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼、具體條款項(xiàng),可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。檢測(cè)報(bào)告(略)場(chǎng)監(jiān)(略)認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,原由國(guó)家食品藥品(略)認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告(略)場(chǎng)監(jiān)(略)認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效)??附件:2(略)登記表采購(gòu)人及
代理機(jī)構(gòu)必須對(duì)投標(biāo)供應(yīng)商名單嚴(yán)格保密項(xiàng)目名稱?投標(biāo)供應(yīng)商名稱 投標(biāo)供應(yīng)商地址 營(yíng)業(yè)執(zhí)照
信用代碼?聯(lián)系人及聯(lián)系電話 聯(lián)系人:(略)????????聯(lián)系電話:(略)?是否材料齊全營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件□?(略)□?委托人(略)復(fù)印件□?法人(略)復(fù)印件□其他資格審查資料□(略)時(shí)間?年???月???日文件費(fèi)用(略)(人民幣)每包共計(jì)法定代表人或其授權(quán)委托人簽字 ???(略)查看原文