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近日（略）采購領域違法違規(guī)行為典型案例的公告》， 公布了包括惡意串通、提供虛（略）采購合同等（略）個案例。

一、惡意串通

案例一：MAC地址及IP地址相同

（略）機房堡壘機等安全設備采購和集（略）站適老化改造等服務（略）（以下（略）（以下稱璽埡（略）（以（略）（以下稱政軟公司）（略）設備MAC地址及IP地址數(shù)據相同，且相關文件存在多處異常一（略）采購法實施條例》第七十（略）與（略）構成惡意串（略）采購法》第七十七條第一款第（（略）采購法實施條例》第七十四條第（七）項、《中華人民共和國行政處罰法（略）、（略）別給予處罰。

案例二：投標文件異常一致

（略）某廳“（略）、（略）養(yǎng)老服務示范”項目，采購預算金額（略）。供應商呼（略）與呼和浩（略）的投標文件作者相同，且投標文件技術偏離表內容相（略）采購法實施條例》第七十四條第（七）項規(guī)定，上述2家供應商構成惡意串（略）采購法》第七十七條第一款第（（略）采購法實施條例》第七十四條第（七）項、《中華人民共和國行政處罰法》第三十二條規(guī)定，對上述供應商（略）別給予處罰。

案例三：投標文件作者名稱一致

（略）“醫(yī)療設備購置”項目，采（略）與內蒙古醫(yī)聯(lián)祥邁（略）公司在參與本項目（略）至內蒙（略）的投標文件的作者名稱一致，均為（略）采購貨物和服務招標投標管理辦法》第三十七條第（一）項規(guī)定的視為串通投標情（略）采購法》第七十七條第一款第（三）項、《中華人民共和國行政處罰法》第三十二條規(guī)定，對上述供應商（略）別給予處罰。

二、提供虛假材料謀取中標、成交

案例四：提供虛假證書

（略）機房堡壘機等安全設備采購和集（略）站適老化改造等服務”項目（略）在該項目響應文件中提供了虛假的“（略）信息安全專業(yè)人員證書（CISP證書）（略）采購法》第七十七條第一款第（一）項規(guī)定的提供虛假材料謀取中標、成交情（略）采購法》第七十七條第一款第（一）項、《中華人民共和國行政處罰法（略）給予處罰。

案例五：提供虛假中小企業(yè)聲明函

（略）“住建、商（略）絡安全服務”項目，采購預算金額（略）。（略）在響應文件中提供的中小企業(yè)聲明函稱其為該項目的“承接企業(yè)”，屬于“中型企業(yè)”，且承諾該項目“服務全部由符合政策要求的中小企業(yè)承接”。經調查，（略）采購對中小企業(yè)的扶持政策。（略）提供了內容不實（略）采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔（略）〕（略）號）第二十條，構成提供（略）采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第（略）采購法》第七十七條第一款第（一）項、《中華人民共和國行政處罰法》第三十二條規(guī)定，對（略）給予處罰。

案例六：提供內容不實的檢測報告

（略）“青少年體育器材購置”項目，采購預算（略）提交了內容不實的檢測報告及中小企業(yè)聲明（略）采購法》第七十（略）采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔（略）〕（略）號）第二十條，構成提供虛假材料謀取中（略）采購法》第七十七條第一款第（一）項、《中華人民共和國行政處罰法》第三十二（略）給予處罰。

三、中標或成交后無（略）采購合同

案例七：以產品型號填錯為由放棄中標

（略）“（略）年重點學科重點實驗室家具項目”，采購預算金（略）以自身原因將投標文件中的產品型號填寫錯誤為由放棄中標資格，采購人重新開展采購活動。經查中標供應商的棄標（略）采購活動的秩序和效（略）采購法實施條例》第七十二條第一款第（二）項規(guī)定的“中標或者成交后無（略）采購合同”情（略）采購法》第七十七條（略）采購法實施條例》第七十二條第一款第（二）項規(guī)定對中標供應商給予處罰。

四、采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商

案例八：參標供應商誤導、威脅中標供應商放棄中標資格

（略）“（略）年重點學科重點實驗室家具項目”，采購預算金（略）無正當理由放棄中標資格。監(jiān)管部（略）受到另一（略）的誤導、威脅，導致其放（略）的行（略）采購法》第七十七條第一款第（二）項規(guī)定的“采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商”的情（略）采購法》第七十七條第一款第（二）項、《中華人民共和國行政處罰法》第三十（略）給予處罰。

五、采購代理機構未按規(guī)定編制采購文件

案例九：實質性條件與采購項目實際需要不相適應、與合同履行無關

（略）某監(jiān)獄“配套醫(yī)療設備采購”項目，采購預算金額（略）。招標文件要求產品資質“具備NMPA或FDA認證”。根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第（略）號）第十三條規(guī)定，我國按照風險程度將醫(yī)療器械（略）為三類實行管理，其中，第一類醫(yī)療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品（略）管理。因此，在中國境內，醫(yī)療器械只要依法完成（略）或備案即可，無需經過NMPA（即國家藥品（略））認證。招標文件要求供應商必須具備NMPA認證，不具有合理性。要求FDA（美國食品藥品（略））認證，與采購需求無關。招標文件中設置的實質性條件與采購項目實際需要不相適應、與合同履行無（略）采購法》第七十一條第（（略）采購法實施條例》第二十條第（二）項規(guī)定（略）給予處罰。

案例十：評（略）標準與采購需求不相適應

（略）“青少年體育器材購置”項目，采購預算金額（略）。該項目招標文件評（略）標準規(guī)定“根據本項目特點，可提供的相關增值服務，內容合理、可行得0-4（略）”，但采購需求中并未規(guī)定“增值服務”相關內容，且評審標準并未明確增值服務的具體要求，缺乏明確的判斷標準，評審標準與采購項目的實際需要或與合同履行無明顯關（略）采購法》第七十一條第（三）項（略）給予處罰。

案例十一：將國務院已決定取消的資質作為資格條件

（略）運行維護項目”，采購預算金額（略）。該項目競爭性磋商文件中將國務院已決定取消的“水文、水資源調查評價機構資質”作為資格條（略）采購法實施條例》第二十條規(guī)定的以不合理的條件對供應商實行差別待遇或者歧視待（略）采購法》第七十一條第（三）項，（略）給予處罰。

注：文 章信息來自內蒙古財政廳等，U學（略）全文綜合（略）理。 溝（略）咨詢：（略）（（略）同號）