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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托的項目評審工作已圓滿結(jié)束，于2025-08-22在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 許昌市中心醫(yī)院高頻手術(shù)系統(tǒng)項目（二次）競爭性磋商公告，現(xiàn)將成交供應商名單公告。 （略）的委托，根據(jù)委托協(xié)議委托（略）項目（二次）進行競爭性磋商采購。現(xiàn)邀請符合條件的供應商前來磋商。一、項目基本情況（一）（略）項目（二次）（二）項目編號：YLZB-ZKHS-C（略）-1號（三）采購方式：競爭性磋商本項目采用評定（略）離方式確定成交人。（四）項目主要內(nèi)容（略）3臺。（五）預算金額：（略）；最高限價：（略）。（六）交貨期：自簽訂合同之日起（略）日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。（七）交貨地址：（略））（略）包：?不允許???□允許（十）專機專用配套耗材：□有（略）采購政策無。三、供應商資格要求（（略）采購法》第二十二條之規(guī)定。（二）供應商未被（略）站（（略）www.（略）.cn）重大稅收違法失信主體；“（略）”（https:（略）.cnshixin）失信被執(zhí)行人（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單；“中國（略）站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。（三）根據(jù)采購需求特點，提出供應商資格資質(zhì)條件：根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）類，如投標人為產(chǎn)品制造商時，提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》第三類醫(yī)療器械提供。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械（略）證（或第一類醫(yī)療器械備案信息表），且在有效期內(nèi)。（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應。四、競爭性磋商文件的獲取時間及地點（一）獲取時間：（略）年8月（略）日至（略）年9月4日（法定節(jié)假日除外），每天上午（略）:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京時間），請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照、（略）、法人及被委托人的（略）復印件（略）掃描（略）：hnhsdlxcg（略）全稱＋項目名稱，同時標注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完（略）的不予受（略）（（略）奎（略）6（略））。（三）競爭性磋商文件每套售價（略）人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構(gòu)，售后不退。（四）（略）競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由磋商小組獨立負責，未通過資格審查的響應將視為無效響應。五、磋商響應文件的遞交（一）競爭性磋商響應文件遞交截止時間為（略）年9月5日（略）時（略）（北京時間），應答人須于（略）年9月5日（略）時（略）前將密封完好（略）（（略）奎（略）開標室），（可使用順豐寄付，許昌本地投標單位可自行送達或順豐同城急送；請務必在順豐快遞單上標注項目編號）。（二）逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件，采購人不予受理。（三）郵寄地址：（略）一）開標時間：（略）年9月5日（略）時（略）（北京時間）。（二）開標地址：（略）標（略）由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。（略）、（略）《（略）》、《中國采購與招標網(wǎng)》、《（略）》（略）。八、公告期限本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。九、（略）地址：（略）-（略）、（略）年8月（略）日?附件1：技術(shù)參數(shù)序號貨物名稱技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù)▲單位數(shù)量單價（（略））1（略）1、適用范圍：配合單極和雙極附件處理組織切割和凝血。2、最大輸出功率≥（略）W。3、具有輸出電流自動調(diào)節(jié)功能，實現(xiàn)恒定輸出。4、采用液晶顯示屏。5（略）選擇，維修記錄，錯誤記錄等功能。6、（略）電極安全監(jiān)測功能，監(jiān)測異常時電刀停止輸出并報警提示?！?、具有2種單極切割模式。（大于為優(yōu)于）▲8、具有3種單極電凝模式。（大于為優(yōu)于）▲9、具有3種雙極模式。（大于為優(yōu)于）（略）、具備演示模式功能，方便教學或檢修?！裕⒕哂须p刀筆輸出凝血功能。（略）、具有（略）升級功能。（略）、腳踏開關(guān)連接≥2個，并獨立控制。（略）、設(shè)備（略）場多品牌通用型附件。臺（略）?★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負偏離，否則將承擔其響應被視為非實質(zhì)性響應的風險。★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標項，所投產(chǎn)品對應技術(shù)參數(shù)滿足磋商文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴?！镆陨蠀?shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應型號對應參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。檢測報告（略）場監(jiān)（略）認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監(jiān)督管理委員會等國家認可的檢測機構(gòu)出具。（因機構(gòu)改革的原因，原由國家食品藥品（略）認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告（略）場監(jiān)（略）認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）。附件2：（略）登記表（略）登記表采購人及代理機構(gòu)必須對投標供應商名單嚴格保密項目名稱?投標供應商名稱　投標供應商地址　營業(yè)執(zhí)照信用代碼?聯(lián)系人及聯(lián)系電話　聯(lián)系人：（略）????????聯(lián)系電話：（略）?是否材料齊全營業(yè)執(zhí)照復印件□?（略）□?委托人（略）復印件□?法人（略）復印件□其他資格審查資料□（略）時間?年???月???日文件費用（略）（人民幣）每包共計法定代表人或其授權(quán)委托人簽字　????（略）查看原文