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受業(yè)主單位(
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委托的項目評審工作已圓滿結(jié)束,于
2025-08-22在采購與招標網(wǎng)發(fā)布
疼痛科醫(yī)用耗材遴選公告,現(xiàn)將成交供應商名單公告。
(略)擬對以下項目進行公開遴選,歡迎符合條件且誠意合作的
供應商(略)參與。一、項目信息序號
項目編號項目名稱適用范圍醫(yī)保編碼時間及地點1YYHCL(略)-(略)-(略)穿刺套管用于神經(jīng)和肌肉組織的射頻熱凝治療使用C(略).(略).(略)下午2:(略)會議室2YYHCL(略)-(略)-(略)輸液港適用于脊柱內(nèi)的給藥和輸液,主要適用癌癥疼痛、帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛類疼痛C(略).(略).(略)下午3:(略)會議室3YYHCL(略)-(略)-(略)脊髓神經(jīng)電刺激電極及工具套件腰椎術后疼痛綜合征、(略)域疼痛綜合征、痛性糖尿病周圍神經(jīng)病變、腦卒中后疼痛、脊髓損傷后疼痛等眾多頑固性疼痛的治療C(略).(略).(略)下午3:(略)會議室二、供應商
資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)(略),具有獨立法人資格,企業(yè)財務狀況良好,依法繳納稅收和社會保障
資金,具備承擔采購項目的能力。2.所提供的必須是供應商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關標準的合格產(chǎn)品,并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(
備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.具有良好的商業(yè)
信譽和完善的售后服務體系,并能承擔采購項目供貨能力和服務。5.在國家(略)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應
資質(zhì)(許可、認證)類證書,列入嚴重違法
失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購響應及履約能力的情形。6(略)站查詢相關主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息。7.供應商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關規(guī)定。8.本項目采購不接受聯(lián)合體(略)。三、供應商(略)需提交以下資料1.(略)資料
清單2.產(chǎn)品(醫(yī)療器械類)《醫(yī)療器械(略)證》(第二、三類醫(yī)療器械)《醫(yī)療器械備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械(略)產(chǎn)品登記表》復印件。3.產(chǎn)品(消毒類)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復印件。4.產(chǎn)品在《(略)》價格的復印件。5.生產(chǎn)企業(yè)法人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件。6.生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》復印件。7.生產(chǎn)企業(yè)授權供應商代理的《授權書》(多級代理以此類推,最后一級《授權書》的授權期限剩余時間至少6個月)。8.供應商法人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件,供應商的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件。9.供應商法人的《授權書》(授權書需有法人和受委托人(略)復印件、(略)及
聯(lián)系電話)。(略).遴選(略)產(chǎn)品介紹,至少從產(chǎn)品的安全性、有效性、適用性、經(jīng)濟性四個方面來介紹,形式不限,充(略)展示產(chǎn)品外觀、用途、功能及臨床應用等。注:必須按上述規(guī)定提供全部(略)公章,資料需標上序號,并按順序裝訂。四、供應商(略)須知1.(略)起止時間:(略)年(略)月(略)日-(略)年(略)月(略)日(上午8:(略)-(略):(略)、下午(略):(略)-(略):(略))。2.(略)方式:只接受(略)門(略)D3(略)。3.提前填好《醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品信息表》,并打印(略)份帶到遴選(略)。4.提前打印《醫(yī)用耗材遴選承諾書》,一個項目至少一份,(略)按要求填寫。5.請各(略)站最新公告、通知,同一項目每家供應商只能代理一種品牌產(chǎn)品參加遴選。6.院內(nèi)在供有同類產(chǎn)品需(略)參加,未參加的視為自愿放棄供貨資格。7.參加遴選的供應商需攜帶產(chǎn)品到遴選(略)。8.(略)聯(lián)系電話:劉老師:(略)-(略)(工作時間)。五、供應商黑名單管理有以下行為(包括但不限于)的供應商將納(略)
招標采購供應商黑名單制度試行》相關規(guī)定進行處理。1.提供虛假資質(zhì)文件或證明資料
獲取(略)資格。2.一個年度內(nèi)累計3次無正當理由不參加已(略)的遴選項目。3.遴選項目中選后在規(guī)定時間內(nèi)無正當理由拒不履行供貨承(略)采購供應。4.經(jīng)院招標辦通報存在圍標、串標、提供虛假資質(zhì)等違規(guī)行為。5.經(jīng)院紀委查實存在行賄、利益輸送等違紀行為。
附件1.醫(yī)用耗材遴選供應商(略)登記表附件2.醫(yī)用耗材遴選(略)資料清單附件3.醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品信息表附件4.醫(yī)用耗材遴選承諾書1.醫(yī)用耗材遴選供應商(略)登記表.xls2.醫(yī)用耗材遴選(略)資料清單.xls3.醫(yī)用耗材遴選產(chǎn)品信息表.xls4.醫(yī)用耗材遴選承諾書.docx(略)查看原文