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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-11在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 醫(yī)用耗材一批（CUCH2025YC-013）遴選采購公告（第一次掛網(wǎng)）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 重慶大學(xué)（略）醫(yī)用耗材一批（CUCH（略）YC-（略））遴選采（略））發(fā)布時間：（略）-（略）-（略）享到：我院擬于8月采購以下醫(yī)用耗材（器械），歡迎資質(zhì)齊（略）參加遴選。一、擬采購醫(yī)用耗材（器械）名稱及要求：（略）包號序號材料名稱技術(shù)參數(shù)（略）包1：（略）屏障功能檢測試劑盒1二胺氧化酶乳酸、細(xì)菌內(nèi)毒素聯(lián)檢試劑盒1.用于體外定量檢測人全血或血清中的D-乳酸濃度，二胺氧化酶和細(xì)菌內(nèi)毒素的活性。2.空白限要求：空白限不高于8UL。3.檢測范圍及相關(guān)系數(shù)要求r≥0.（略）。4.批間差小，重復(fù)性高，變異系數(shù)CV≤（略）%。5.要求配備實驗反應(yīng)裝置，為塑料制品。標(biāo)簽標(biāo)示應(yīng)清晰，單包裝不得出現(xiàn)泄露、內(nèi)裝物外溢等現(xiàn)象。6.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械（略）證。7.耗占比不得超過（略）%。8.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。（略）包2：細(xì)胞因子檢測試劑盒1IL-1βIL-2RIL-6IL-8IL-（略）TNFα檢測試劑盒1.產(chǎn)品用于體外定量測定人血清或血漿中IL-1β、IL-2R、IL-6、IL-8、IL-（略）等的含量，主要用于監(jiān)測機(jī)體的免疫狀態(tài)、炎癥反應(yīng)等，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。2.線性范圍寬，各因子相關(guān)系數(shù)r均不低于0.（略）。3.要求試（略）面主流設(shè)備上使用。4.要求試劑盒有效期≥（略）個月。5.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，需具備醫(yī)療器械（略）證。6.耗占比不得超過（略）%。7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。2IFN-γIL-1βIL-2IL-4IL-5IL-6IL-8IL-（略）IL-（略）p（略）IL-（略）AIL-（略）FIL-（略）TNFαTNFβ檢測試劑盒1.試劑盒用于體外定量測定人血清或血漿樣本中IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-（略）等的含量，主要用于監(jiān)測機(jī)體的免疫狀態(tài)、炎癥反應(yīng)等，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。2.線性范圍寬，各因子相關(guān)系數(shù)r均不低于0.（略）。3.要求試（略）面主流設(shè)備上使用。4.要求試劑盒有效期≥（略）個月。5.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，需具備醫(yī)療器械（略）證。6.耗占比不得超過（略）%。7.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。3穿孔素抗體試劑1.試劑盒用于輔助檢測人體樣本中的穿孔素含量，臨床上用于為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。2.要求試劑（略）面主流儀器使用。3.試劑熒光標(biāo)簽：要求可提供多種以上的熒光標(biāo)簽（包括但不限于：FITC、PE、APC、PerCP等）。4.試劑盒檢測體量要求：（略）人份盒、（略）人份盒、（略）人份盒等均可，小人份最佳。5.要求試劑盒有效期≥（略）個月。6.試劑應(yīng)符合國家NMPA要求，需具備醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。7.耗占比不得超過（略）%。8.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。4GranzymeB抗體試劑1.試劑用于輔助人體樣本中GranzymeB的檢測，為臨床醫(yī)師提供診斷的輔助信息。2.要求試劑（略）面主流儀器使用。3.試劑熒光標(biāo)簽：要求可提供多種以上熒光標(biāo)簽（包括但不限于FITC、PE、APC、PerCP等）。4.試劑盒檢測體量要求：（略）人份盒、（略）人份盒、（略）人份盒等均可，小人份最佳。5.要求試劑盒有效期≥（略）個月。6.試劑應(yīng)符合國家NMPA要求，需具備醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。7.耗占比不得超過（略）%。8.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。（略）包3：血小板功能檢測相關(guān)試劑盒1CD（略）a抗體試劑1.產(chǎn)品適用于監(jiān)測出血及血栓性疾病患者的血小板功能狀態(tài)，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。2.要求試（略）面主流設(shè)備上使用。3.檢測方法學(xué)：流式細(xì)胞儀法4.包裝要求：包含但不限于：（略）人份盒，（略）人份盒等，供臨床實際需求選擇。5.有效期：要求未開封試劑可穩(wěn)定保存至少（略）個月，開瓶后的試劑在2℃-8℃避光條件下可保存1個月以上。6.試劑盒性能要求：精密度小于（略）%。7.試劑應(yīng)符合國家NMPA要求，具備醫(yī)療器械（略）證或備案憑證。8.耗占比不得超過（略）%。9.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。2CD（略）b抗體試劑3CD（略）P抗體試劑4CD（略）抗體試劑5CD（略）抗體試劑6CD（略）檢測試劑7CD（略）檢測試劑（略）包4：淋巴細(xì)胞線粒體檢測試劑盒1CD4FITCCD（略）RAPC5.5CD（略）LPC7MitoDyeCD8AC7檢測試劑盒1本試劑盒適用于對血液樣本中的淋巴細(xì)胞線粒體質(zhì)量和線粒體膜電位進(jìn)行檢測，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。2要（略）面主流儀器設(shè)備上使用。3檢測方法學(xué):流式細(xì)胞術(shù)。4空白限低、線性范圍寬、精密度高，CV值小于（略）%。5.抗干擾能力要求：對類風(fēng)濕因子樣本、黃疸樣本、藥物等干擾反應(yīng)小。6.要求產(chǎn)品具備以下包裝:（略）人份盒、（略）人份盒、（略）人份盒均可。7.要求試劑盒具備醫(yī)療器械（略）證或備案證。8.耗占比不超過（略）%。9.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。（略）包5：樣本釋放劑1樣本釋放劑1.用途：用于體外定量測定人血清樣本中維生素D，監(jiān)測人體內(nèi)維生素D的情況，用于臨床評價人體營養(yǎng)狀態(tài)。2.檢測指標(biāo)要求：包含但不限于（略）-羥基維生素D、（略）-羥基維生素D2、（略）羥基維生素D3等。3.（略）面主流儀器設(shè)備使用4.檢測方法：高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，前處理液液萃取法。5.準(zhǔn)確度高，線性范圍寬，線性相關(guān)系數(shù)≥0.（略）。6.最低檢測限小于5ngml。7.要求試劑盒具備醫(yī)療器械（略）證或備案證。8.耗占比不得超過（略）%。9.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。（略）包6：樣本萃取液（ω-3和ω-6多不飽和脂肪酸）1樣本萃取液（ω-3和ω-6多不飽和脂肪酸）1.本項目是采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對ω-3族和ω-6族多不飽和脂肪酸譜（（略）項脂肪酸含C（略）:3ω3，C（略）:5ω3，C（略）:5ω3，C（略）:6ω3，C（略）:2ω6，C（略）:3ω6，C（略）:3ω6，C（略）:4ω6，C（略）:4ω6，C（略）:5ω6）成（略）及其比值進(jìn)行測定。2.要求試（略）面主流儀器設(shè)備上使用。3.檢測方法學(xué)：串聯(lián)質(zhì)譜法。4.線性范圍要求：線性相關(guān)系數(shù)（r）≥0.（略）。5.重復(fù)性好，精密度高：變異系數(shù)（CV）≤（略）.0%。6.要求可實現(xiàn)單次檢測，且（略）項指標(biāo)同時呈現(xiàn)。7.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械（略）證。8.耗占比不超過（略）%。9.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。（略）包7：幽門螺桿菌（HP）（略）型檢測試劑盒1幽門螺桿菌（HP）（略）型檢測試劑盒1.本產(chǎn)品適用于血液中胃幽門螺桿菌的（略）型檢測，擬為臨床醫(yī)生提供診斷信息，可用于體外定性檢測人血清樣本中的幽門螺桿菌尿素酶Urease抗體、細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白CagA抗體和空泡細(xì)胞毒素VacA抗體。2.要（略）面主流儀器設(shè)備上使用。3.操作簡便，反應(yīng)時間短。4.重復(fù)性檢測結(jié)果應(yīng)一致，批間差異小。5.有效期要求：在2-（略）℃的儲存條件下，可保存至少（略）個月。6.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械（略）證。7.耗占比不超過（略）%。8.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。（略）包8：鈣衛(wèi)蛋白檢測試劑盒1鈣衛(wèi)蛋白檢測試劑盒1.適用于體外定性檢測人體糞便樣本中的鈣衛(wèi)蛋白，為醫(yī)師提供診斷的輔助信息。2.要求鈣衛(wèi)蛋白檢測試劑盒可在全自動糞便（略）析儀上使用，也能夠手工操作使用。3.（略）析靈敏度高，重復(fù)性好，抗干擾能力強(qiáng)。4.批間差要求：≤5%，有較高的（略）析特異性。5.包裝要求：包含上機(jī)版和手工版，便于臨床實際需求進(jìn)行選擇。6.產(chǎn)品需具備醫(yī)療器械（略）證。7.要求試劑盒（略）面主流儀器設(shè)備。?????????????????????8.有效期要求：大于（略）個月。（略）包9：骨代謝標(biāo)志物相關(guān)檢測試劑盒1總Ⅰ型膠原氨基端延長肽測定試劑盒1.本試劑盒用于體外定量測定人血清或血漿中，總Ⅰ型膠原氨基端延長肽（totalP1NP）的含量，在臨床上用于骨質(zhì)疏松癥的鑒別診斷和療效評估。2.能在主（略）使用。3.試劑盒有效期要求≥（略）個月。4.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，具備醫(yī)療器械（略）證。5.耗占比不超過（略）%。6.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。2β-膠原特殊序列測定試劑盒1.本試劑盒用于體外定量測定人血清或血漿中Ⅰ型膠原的（略）解產(chǎn)物，即β-膠原特殊序列（β-CTx），在臨床上用于骨質(zhì)疏松的輔助診斷、鑒別診斷和療效監(jiān)測。2.能在主（略）使用。3.試劑盒有效期要求≥（略）個月。4.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，具備醫(yī)療器械（略）證。5.耗占比不超過（略）%。6.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。（略）包（略）：血管炎相關(guān)自身抗體檢測試劑盒1抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體測定試劑盒（MPO-AN（略））1.試劑盒用于體外測定人血清的抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（MPO）水平，可在肉芽腫性血管炎（GPA、顯微鏡下多動脈炎（MPA、嗜酸細(xì)胞性肉芽腫性多血管炎（EGPA、壞死性新月體性腎小球腎炎（NCGN）等患者血清中檢出，也可見于SLE、RA及感染性疾病。??????????????????????????2（略）檢測。3.試劑盒有效期要求≥（略）個月。4.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，具備醫(yī)療器械（略）證。5.耗占比不超過（略）%。6.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。2抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體測定試劑盒（PR3-AN（略））1.試劑盒用于體外測定人血清的抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（PR3）水平。2.試劑盒有效期要求≥（略）個月。3（略）檢測。4.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，具備醫(yī)療器械（略）證。5.耗占比不超過（略）%。6.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。3抗腎小球基底膜抗體測定試劑盒（GBM）1.試劑盒用于體外測定抗腎小球基底膜抗體（GBM）水平。2.試劑盒有效期要求≥（略）個月。3.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，具備醫(yī)療器械（略）證。4.耗占比不超過（略）%。5.投標(biāo)單位需有良好的信譽(yù)，具備投標(biāo)資質(zhì)。（略）包（略）:基因甲基化檢測試劑盒1GNB4和Riplet基因甲基化聯(lián)合檢測試劑盒1.用途：試劑盒用于體外定性檢測人外周血血漿中的GNB4和Riplet基因的甲基化程度。2.檢測方法學(xué)：熒光PCR法。3.質(zhì)量控制體系要求：試劑盒需包含陽性質(zhì)控品和內(nèi)標(biāo)基因檢測，無需單獨加內(nèi)標(biāo)質(zhì)控品。4.檢測標(biāo)本類型：血漿樣本。5.試劑盒有效期要求≥（略）個月。6.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，需具備醫(yī)療器械（略）證。7.耗占比不超過（略）%。2NTMT1和MAP3K（略）-AS1基因甲基化檢測試劑盒1.用途：試劑盒用于體外定性檢測人外周血血漿中的NTMT1和MAP3K（略）-AS1基因的甲基化程度。2.方法學(xué)：熒光PCR法。3.質(zhì)量控制體系要求：試劑盒應(yīng)包含陽性質(zhì)控品和內(nèi)標(biāo)基因檢測，無需單獨加內(nèi)標(biāo)質(zhì)控品。4.檢測標(biāo)本類型：血漿樣本。5.試劑（略）面主流實時熒光定量PCR儀上使用。6.試劑盒有效期要求≥（略）個月。7.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，需具備醫(yī)療器械（略）證。8.耗占比不超過（略）%。3KCNA3和OTOP2基因甲基化檢測試劑盒1.用途：試劑盒用于體外定性檢測人外周血血漿中的KCNA3和OTOP2基因的甲基化程度。2.方法學(xué)：熒光PCR法。3.質(zhì)量控制體系要求：試劑盒應(yīng)包含陽性質(zhì)控品和內(nèi)標(biāo)基因檢測，無需單獨加內(nèi)標(biāo)質(zhì)控品。4.檢測標(biāo)本類型：血漿樣本。5.試劑（略）面主流實時熒光定量PCR儀上使用。6.試劑盒有效期要求≥（略）個月。7.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，需具備醫(yī)療器械（略）證。8.耗占比不超過（略）%。（略）包（略）：宮頸癌篩查甲基化檢測相關(guān)試劑盒1SO（略）1和PA（略）1基因甲基化檢測試劑盒1.用途：試劑盒用于體外定性檢測人體宮頸脫落細(xì)胞樣本中不少于兩個靶基因的甲基化狀態(tài)，適用于HPV篩查人群陽性（略）流。2.保存液可用于HPV和甲基化等檢測。3.試劑盒應(yīng)符合國家NMPA要求，需具備醫(yī)療器械（略）證。4.試劑盒有效期應(yīng)不少于（略）個月。5.試劑盒對常見內(nèi)源和外源干擾物具備充（略）的特異性評價。6.耗占比不超過（略）%。2核酸提取或純化試劑為以上SO（略）1和PA（略）1基因甲基化檢測試劑盒配套的核酸提取純化預(yù)處理試劑。3PA（略）1基因甲基化檢測試劑盒1.用途：用于體外定性檢測人體宮頸脫落細(xì)胞樣本中PA（略）1基因的甲基化狀態(tài)，適用于HPV篩查