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2021年01月25日

當前位置:首頁 > 招標信息 > 滁州市第一人民醫(yī)院重癥孕產(chǎn)婦項目設(shè)備采購項目一標包更正公告2

滁州市第一人民醫(yī)院重癥孕產(chǎn)婦項目設(shè)備采購項目一標包更正公告2  咨詢本項目

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招標代理公司(立即查看) 受業(yè)主單位(立即查看) 委托,于2025-08-13在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 滁州市第一人民醫(yī)院重癥孕產(chǎn)婦項目設(shè)備采購項目一標包更正公告2。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 (略)重癥孕產(chǎn)婦項目設(shè)備采購項目一標包更正公告2一、項目基本情況原公告的采購項目編號:czsjcg(略)-(略)原公告的采購項目名稱:(略)重癥孕產(chǎn)婦項目設(shè)備采購項目首次公告日期:(略)年(略)月(略)日二、更正信息更正事項:采購文件質(zhì)疑事項一:二標包:多普(略):(略)、★具備融合成像功能,支持凸陣、線陣探頭;支持回放狀態(tài)下的空間配準;支持標記功能,支持≥(略)個標記;支持呼吸補償功能,減少因呼吸或移位而引起的匹配誤差;支持三維數(shù)據(jù)的采集;支持基于三維數(shù)據(jù)的測量。依據(jù)和理由:“支持回放狀態(tài)下的空間配準”為邁瑞獨家參數(shù),空間配準功能主要用于實時影像融合導(dǎo)航如超聲與CTMRI影像疊加,其核心價值在于操作過程中的實時引導(dǎo)。此功能在臨床常規(guī)診療與設(shè)備性能評價體系中并非必備功能,多數(shù)主流廠商產(chǎn)品實現(xiàn)方案中,空間配準主要在實時掃描階段完成,回放模式下通常僅支持影像瀏覽、測量或標注,而非重新配準。該參數(shù)設(shè)定具有明顯技術(shù)傾向性,可能指向特定品牌或少數(shù)型號設(shè)備獨有的非標準功能。在影像回放階段進行空間配準缺乏明確臨床場景支撐?;胤艜r探頭已脫離患者體表,無法獲取實時空間定位數(shù)據(jù),此時進行配準操作技術(shù)可行性低且(略),非行業(yè)常規(guī)功能配置建議刪除“支持回放狀態(tài)下的空間配準”答復(fù)1:此次招標中的參數(shù)要求是我方在充(略)場調(diào)研下所設(shè)置的一般性參數(shù)要求,主流廠家實時影像融合導(dǎo)航均支持回放狀態(tài)下的空間配準。經(jīng)調(diào)(略)面上(略)、百(略)等諸多廠家均有符合參數(shù)功能的產(chǎn)品,并不存在品牌傾向性。因此,根據(jù)上述質(zhì)疑回復(fù),我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開,故按原招標文件執(zhí)行。質(zhì)疑事項二:二標包:多普勒超聲:探頭規(guī)格:(略)、★四向彎曲腹腔鏡探頭:帶寬:≥4.0-(略).0MHz,手柄以下全包覆高生物相容性的防水涂層,可浸泡消毒、確保手術(shù)環(huán)境無菌、安全,探頭前端的掃描陣列可做四向彎曲,最大彎曲(略)度≥(略)°,在腹腔手術(shù)過程中高度貼合組織表面、清晰呈現(xiàn)臟器內(nèi)部結(jié)構(gòu)。依據(jù)和理由:邁瑞獨家參數(shù),帶寬≥4.0-(略).0MHz中的(略).0MHz屬超高頻范圍,其物理特性決定穿透深度顯著受限:高頻聲波(略)MHz在組織中的衰減急劇增加,有效成像深度通常≤3cm,腹腔鏡手術(shù)需求錯位:腹腔鏡操作對象多為深部臟器肝臟胰腺腎臟等,深度常5cm。強求(略)MHz會導(dǎo)致:深部目標圖像信噪比降,實際無法清晰顯影:臨床中被迫切換至更低頻率如5-8MHz,(略)MHZ淪為無效參數(shù)。建議修改為帶寬:4.0-(略).0MHZ。答復(fù)2:此次招標中的參數(shù)要求是我方在充(略)場調(diào)研下所設(shè)置的一般性參數(shù)要求,(略)場上某一家廠家的獨有參數(shù),招標文件中該參數(shù)由貴司提出的只有邁瑞一家,無法證明其他廠家均無法滿足。經(jīng)調(diào)(略)面上(略)、百(略)等諸多廠家均有符合參數(shù)功能的產(chǎn)品,并不存在品牌傾向性。因此,根據(jù)上述質(zhì)疑回復(fù),我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開,故按原招標文件執(zhí)行。質(zhì)疑事項三:三標包:產(chǎn)時超聲:4、具備(略)娩用藥情況記錄,用戶可記錄孕婦(略)娩過程中用藥情況相關(guān)信息藥物名稱、藥物類型、用藥時間等,用藥時長超限自動提醒。事實依據(jù):該條參數(shù)針對設(shè)備是“產(chǎn)時超聲”,其主要功能是超聲成像和胎位管理等產(chǎn)程核心數(shù)據(jù)監(jiān)測。(略)娩用藥情況記錄更偏向于電子病歷功能。將此作為超聲設(shè)備的硬性參數(shù)是否合理?會增加不必要的復(fù)雜度和成本。同時對于所采購的設(shè)備功能邊界不清晰。如需此功能,應(yīng)采購專(略),而非在超聲設(shè)備中使用此功能。答復(fù)3:本項目產(chǎn)時超聲內(nèi)容(略)為兩個部(略):硬件超聲(略)為了加強臨床對危重癥孕產(chǎn)婦的質(zhì)控化管理,通過對接產(chǎn)時超聲數(shù)據(jù)、胎兒監(jiān)護數(shù)據(jù)及用藥情況可視化管理提醒,大大提高了對危重癥孕產(chǎn)婦救治質(zhì)量。對于臨床,(略)娩用藥情況是合理的需求參數(shù)。不存在使用的復(fù)雜性和提高產(chǎn)品成本問題。如果單獨(略)成本。因此,根據(jù)上述質(zhì)疑回復(fù),我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開,故按原招標文件執(zhí)行。?質(zhì)疑事項四:三標包:產(chǎn)時超聲:5、用于產(chǎn)程數(shù)據(jù)監(jiān)測,對產(chǎn)程進展進行評估,記錄產(chǎn)程數(shù)據(jù),觸摸顯示屏一體化設(shè)計,主屏尺寸≥(略)英寸。≥六核處理器,≥內(nèi)存(略)GB,≥硬盤(略)GBSSD。事實依據(jù):對于一臺主要用于運行超聲成像、胎心監(jiān)護、記錄產(chǎn)程數(shù)據(jù)(文本、數(shù)字、趨勢圖)的專用醫(yī)療設(shè)備來說,(略)GB內(nèi)存要求非常高。(略)和醫(yī)療工作站(包括處理復(fù)雜影像的)通常配置在8GB-(略)GB范圍。若用于運行復(fù)雜的AI(略)析、大型數(shù)據(jù)庫或虛擬化,又未明確定義所需的算力。(略)GB顯得冗余且增加成本。答復(fù)4:該超聲用于產(chǎn)程監(jiān)測,單個孕產(chǎn)婦(略)個產(chǎn)程監(jiān)測期間需多次保存照片、視頻,打印報告以保證后期病歷的完(略)性,設(shè)備使用年限一般能達到(略)年左右,為了使設(shè)備保持長時間流暢的運行,有必要提高設(shè)備的硬件配置,該功能是從設(shè)備實際使用需求而定,不具有排他性。因此,根據(jù)上述質(zhì)疑回復(fù),我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開,故按原招標文件執(zhí)行。質(zhì)疑事項五:三標包:產(chǎn)時超聲:(略)、▲具有第三產(chǎn)程:羊水、臍帶、胎盤殘留,產(chǎn)瘤、產(chǎn)后出血信息監(jiān)測評估。事實依據(jù):該描述將多種不同性質(zhì)(有的可行如胎盤殘留評估,有的基本不可行如連續(xù)監(jiān)測出血量)、不同重要性、甚至不同時間點的項目(產(chǎn)瘤應(yīng)在胎兒娩出后評估)混在一起,并用“監(jiān)測評估”這樣強大的詞匯概括,容易引起誤解,且可能暗示設(shè)備具備其實際不具備的能力?!鳛椤爸匾獏?shù)”,那么將“產(chǎn)瘤”評估列為第三產(chǎn)程核心參數(shù)意義不大,而將“產(chǎn)后出血監(jiān)測評估”的重任單獨放在超聲設(shè)備上則不合適。答復(fù)5:產(chǎn)程中直至胎盤、胎膜產(chǎn)出才是(略)個產(chǎn)程結(jié)束,(略)個過程都需要及時關(guān)注孕產(chǎn)婦(略)體情況,判斷產(chǎn)瘤與否,也是產(chǎn)程中重要監(jiān)測之一,通過產(chǎn)時超聲技術(shù)這樣可以更好的監(jiān)測孕產(chǎn)婦(略)娩情況。通過檢查胎盤及胎膜的完(略)性,避免殘留組織引發(fā)的產(chǎn)后出血。給患者安全提供一項保障,減少事故發(fā)生。因此,根據(jù)上述質(zhì)疑回復(fù),我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開,故按原招標文件執(zhí)行質(zhì)疑事項六:三標包:(略)鏡:2、★多光譜光源濾鏡和電子濾鏡結(jié)合,可組合≥3級綠光濾鏡,配置藍光光源和綠光光源。(提供第三方檢測報告)事實依據(jù):(略)鏡為了更好的顯示異形血管,采用綠光進行增強顯示。藍光在增強的時候沒有意義。而且藍光增強是理邦的獨家控標參數(shù),而非臨床需要。答復(fù)6:此次招標中的參數(shù)要求是我方在充(略)場調(diào)研下所設(shè)置的一般性參數(shù)要求,(略)場上某一家廠家的獨有參數(shù),加入藍光是為了更好的凸顯淺表血管,對于臨床檢查有一定的意義,招標文件中該參數(shù)由貴司提出的只有理邦一家,無法證明其他廠家均無法滿足。經(jīng)調(diào)(略)、(略)、英姿醫(yī)療科技(略)公司等諸多廠家均有符合參數(shù)功能的產(chǎn)品,并不存在品牌傾向性。因此,根據(jù)上述質(zhì)疑回復(fù),我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開,故按原招標文件執(zhí)行。質(zhì)疑事項七:三標包:胎心監(jiān)護儀(雙胎)有線:1、★(略)晶片1MHz超聲胎心探頭,超聲波束聲強:Iob0.4mWcm2;探頭防水透氣,可在水下≥1.1m工作(略)小時。(提供第三方檢測報告證明)事實依據(jù):超聲波束聲強:Iob0.4mWc㎡;該(略)的F6、F9FTS-6、F(略)F(略)的胎心率探頭的能滿足。目前國家標準(GBT(略)-(略))聲輸出參數(shù)應(yīng)按GBT(略)-(略)《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》的規(guī)定測試,滿足下列3項免予公布條件,應(yīng)在技術(shù)數(shù)據(jù)表格和隨機文件手冊所公布的資料中予以聲明:a峰值負聲壓p1Mpa;b輸出波束聲強1.(略)mWc㎡c空間峰值時間平均(略)聲強Ispta(略)mwcm,對于應(yīng)用于醫(yī)用的超聲強度標準是:Iob(略)mWc㎡。另可在水下≥1.1m工作(略)小時。(提供第三方檢測報告證明),防水表述不規(guī)范:國家標準GBT(略)-(略)明確要求,設(shè)備防水等級應(yīng)采用IP代碼(如IP(略))表述,“水下≥1.1m工作(略)小時”的描述不符合通用標準,易引發(fā)歧義。該參數(shù)通過超國標要求和非規(guī)范表述排斥潛在投標人,違反《招標投標法》第五條及第二十條。建議:①將聲強參數(shù)調(diào)(略)為“符合GBT(略)-(略)標準,Iob(略)mWc㎡”;②按GBT(略)-(略)要求,將防水性能表述為具體IP等級(如“IP(略)”),確保參數(shù)合規(guī)且具有普適性。否則具有具有排他性條款參數(shù)設(shè)置的嫌疑。答復(fù)7:此次招標中的參數(shù)要求是我方在充(略)場調(diào)研下所設(shè)置的一般性參數(shù)要求,(略)場上某一家廠家的獨有參數(shù),GBT(略)-(略)《醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求》中輸出波束聲強只是最低標準,招標文件中該參數(shù)由貴司提出的只有理邦一家,無法證明其他廠家均無法滿足。經(jīng)(略)、(略)理邦(略)公(略)等諸多廠家均有符合參數(shù)功能的產(chǎn)品,并不存在品牌傾向性。另只要探頭滿足“水下≥1.1m工作(略)小時”需求,符合開展水下(略)娩要求均可,IP(略)指電器無限期沉沒在指定的水壓下,可確保不因浸水而造成損壞,標準高于本條參數(shù)要求。因此,根據(jù)上述質(zhì)疑回復(fù),我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開,故按原招標文件執(zhí)行。質(zhì)疑事項八:三標包:胎心監(jiān)護儀(雙胎)有線:8、宮縮探頭支持成人心率監(jiān)護功能。事實依據(jù):該條(略)場調(diào)(略)的產(chǎn)品具備“宮縮探頭支持成人心率監(jiān)護”功能,其他主流品牌均無此配置,且該功能與胎心監(jiān)護設(shè)備的核心用途(監(jiān)測胎兒心率、宮縮情況)無直接關(guān)聯(lián),屬于非必要功能。若保留該條款,實質(zhì)是為特定品牌“量身定制”參數(shù),構(gòu)成對其他潛在供應(yīng)商的不合理排斥,應(yīng)該去掉該條招標參數(shù),否則具有具有排他性條款參數(shù)設(shè)置的嫌疑。答復(fù)8:此次招標中的參數(shù)要求是我方在充(略)場調(diào)研下所設(shè)置的一般性參數(shù)要求,(略)場上某一家廠家的獨有參數(shù),宮縮探頭支持成人心率監(jiān)護功能可提升孕婦監(jiān)護體驗,同時有效的提升雙胎心重合報警靈敏度,預(yù)防由于母親心率與胎兒胎心重合而導(dǎo)致的醫(yī)療事故,招標文件中該參數(shù)由貴司提出的只有理邦一家,無法證明其他廠家均無法滿足。經(jīng)調(diào)(略)等諸多廠家均有符合參數(shù)功能的產(chǎn)品,并不存在品牌傾向性。因此,根據(jù)上述質(zhì)疑回復(fù),我方認為此次投標參數(shù)公平、公正、公開,故按原招標文件執(zhí)行。質(zhì)疑(略)監(jiān)護站:提供醫(yī)療器械(略)證或備案證。中央站配備≥(略)"彩色液晶顯示器,支持擴展≥2個屏幕顯示。支持對監(jiān)護設(shè)備心電(ECG)、ST段、QTQTc、心率HR、呼吸RESP,血壓NIBP,血氧SpO2,脈率PR,體溫TEMP等參數(shù)值及波形的顯示。投標產(chǎn)品應(yīng)提供符合行業(yè)標準的接口,如DICOM接口、HL7接口等,以便與P(略)進行無縫對接。同時,設(shè)備廠商應(yīng)提供詳細的接口文檔和技術(shù)支(略)信息(略)集成工作。采用TCPIP協(xié)議棧的,(略)HTTPS安全傳輸協(xié)議對傳輸數(shù)據(jù)進行加密,防止數(shù)據(jù)泄露與篡改,確保數(shù)據(jù)傳輸安全性。支持在移動端((略)界面,實時查看多個患者和單個患者的體征數(shù)據(jù),且可以進行接收病人并進行病人列表管理。穿戴式六參數(shù)遙測:心電、無創(chuàng)血壓、血氧、脈搏、呼吸、體溫。具備電池充電站,方便臨床進行統(tǒng)一的電池管理。事實依據(jù):此參數(shù)中“穿戴式六參數(shù)遙測:心電、無創(chuàng)血壓、血氧、脈搏、呼吸、體溫?!敝挥宣湴钜患覞M足,如飛利浦,邁瑞、理邦等一線廠家均不滿足,故不滿足三家,具有傾向性、排他性。答復(fù)9:此次招標中的參數(shù)要求是我方在充(略)場調(diào)研下所設(shè)置的一般性參數(shù)要求,經(jīng)再度核實,該參數(shù)不滿足三家。此參數(shù)修改(略)“穿戴式多參數(shù)遙測:心電、無創(chuàng)血壓、血氧、脈搏、呼吸。”質(zhì)
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