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2025-08-15在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
莆田學(xué)院附屬醫(yī)院關(guān)于超廣角眼底掃描檢眼鏡采購前市場調(diào)研公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略)關(guān)于超廣(略)眼底掃描(略)采購需求管理辦法》等政府采購法律法規(guī)規(guī)章要求,為進一步做好醫(yī)療設(shè)備采購工作,福建莆田恒順(略)公(略)委托,現(xiàn)組織
供應(yīng)商或廠商進行醫(yī)療設(shè)備(略)場調(diào)研活動,歡迎各符合法律法規(guī)規(guī)定條件的潛在供應(yīng)商或廠商遞交相關(guān)資料,現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下:一、采購內(nèi)容合同包品目號設(shè)備名稱(標(biāo)的名稱)數(shù)量
預(yù)算金額((略))(略)-1超廣(略)眼底掃描檢眼鏡1套(略).(略)(一)擬采購產(chǎn)品的基本要求:合同包1:超廣(略)眼底掃描檢眼鏡1(略)膜檢查診斷。2、基本配置要求:2.1超廣(略)眼底掃描檢眼鏡主機,1臺2.2觸摸式平板計算機,1臺2.3計算機,1臺2.4電動升降臺,1臺2.5彩色打印機,1臺3、其他需求:保修3年;4、是否排除進口產(chǎn)品:是二、潛在供應(yīng)商或廠商資料遞交要求(以下資料為必須提供項,)(一)資格證明材料1.
資質(zhì)證明(1)供應(yīng)商(或廠商)需提供經(jīng)年檢合格的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)(或經(jīng)營)許可證、所售產(chǎn)品的醫(yī)療器械(略)證等相關(guān)資質(zhì)證件復(fù)印件,并(略)。(2)供應(yīng)商資質(zhì)要求:①供應(yīng)商(或廠商)應(yīng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。若供應(yīng)商為產(chǎn)品制造商,響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;響應(yīng)產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的,須提供第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證。②若供應(yīng)商為產(chǎn)品經(jīng)銷商,且響應(yīng)產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;若響應(yīng)產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營備案憑證》。(3)產(chǎn)品資質(zhì)要求:①提交產(chǎn)品應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定。若提交產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械,應(yīng)提供該產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》;若屬于二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,應(yīng)提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械(略)證》及
附件(醫(yī)療器械產(chǎn)品(略)登記表或醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表)復(fù)印件。②若提交產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理范圍,應(yīng)提供不屬于醫(yī)療器械管理范圍的說明及相關(guān)證明材料。所有證件必須在有效期內(nèi)。2.所提交產(chǎn)品及人員相關(guān)授權(quán)證明(1)若遞交材料人員為單位授權(quán)的委托代理人,應(yīng)提供(略)(附(略)復(fù)印件);若遞交材料人員為法定代表人,則應(yīng)提供法定代表人的(略)復(fù)印件,可不提供授權(quán)書。(2)供應(yīng)商所提交的產(chǎn)品,必須提供由產(chǎn)品廠商針對本項目出具的產(chǎn)品授權(quán)推介資格授權(quán)書。(加蓋廠商公章)(3)提供所提交設(shè)備廠商的技術(shù)人員相關(guān)信息(列表技術(shù)人員的姓名、電話及附(略)復(fù)印件信息)加蓋廠商公章。(二)設(shè)備
報價及價格依據(jù)提供近2(略)同規(guī)格設(shè)備的中標(biāo)(成交)通知書或發(fā)票復(fù)印件。供應(yīng)商應(yīng)根據(jù)本公告的預(yù)算價提供相應(yīng)檔次的設(shè)備,若預(yù)算價有偏離,需對偏離予以說明,
數(shù)據(jù)(略)析合理的將予以采納。(三)耗材、試劑及易耗品價格信息提供設(shè)備所需全部耗材、試劑及易耗品價格,并說明單次使用的耗材或試劑價格、收費情況、是否列入醫(yī)保范圍。易耗品需說明更換周期。若無耗材、試劑或易耗品,請注明。耗材價格(略)價格(略)份中標(biāo)(成交(略)已供貨價格發(fā)票復(fù)印件等。(四)醫(yī)療服務(wù)項目
清單提供設(shè)備能開展的所有醫(yī)療服(略)此次(略)的設(shè)備所要開展的醫(yī)療服務(wù)項目清單,清單應(yīng)包含服務(wù)項目名稱、編碼、收費金額等信息。(五)產(chǎn)品技術(shù)資料提供設(shè)備的產(chǎn)品彩頁、技術(shù)參數(shù)、配置清單(含(略)項價格)及與其他品牌同類型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對比表。(六)企業(yè)類型聲明針對生產(chǎn)企業(yè),需認真對照《工業(yè)和信息化部、(略)、國家發(fā)展和改革委員會、財政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》(工信部聯(lián)企業(yè)[(略)](略)號)規(guī)定的劃(略)標(biāo)準(zhǔn),并按照《(略)關(guān)于印發(fā)統(tǒng)計上大中小微型企業(yè)劃(略)辦法的通知》(國統(tǒng)字[(略)](略)號)規(guī)定準(zhǔn)確劃(略)企業(yè)類型,并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。(七)設(shè)備對接可行性材料若參與調(diào)研的設(shè)備需要和第三方設(shè)備或者(略)對接,需提供設(shè)備對接的可行性論證材料及承諾。(八)材料封裝及電子文檔要求以上所有材料及材料真實性聲明函(詳見附件)需逐頁加蓋遞交單位公章并膠裝成冊,在材料遞交時間內(nèi)密封遞交。
紙質(zhì)文件一式五份,需在密封袋騎縫密封處加蓋遞交單位公章,密封文件袋封面須注明所遞交材料的設(shè)備名稱、遞交單位全稱、業(yè)務(wù)員名字和聯(lián)系方式。潛在供應(yīng)商或廠商還需將提供的紙質(zhì)材料以word可編輯形式形成電子文檔,電子文檔一式(略)份,儲存介質(zhì)要求為U盤,并用信封單獨密封與紙質(zhì)文件一同遞交。(注:需單獨密封電子文檔,勿與紙質(zhì)文件密封在一起。)注:1.上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國家法律法規(guī)及流程進行采購,中標(biāo)(成交)產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品,歡迎相關(guān)設(shè)備生產(chǎn)廠家直接(略)調(diào)研。2.未按以上要求遞交材料或遞交的材料不足的不予采納。三、投遞方式、地址、聯(lián)系方式及材料遞交時間1.遞交方式:潛在供應(yīng)商或廠商將密封材料在材料遞交時間內(nèi)派人(略)。2.(略)((略)B(略)8(略)2梯(略))3.
代理機構(gòu)聯(lián)系方式:張女士,
聯(lián)系電話:(略)-(略).材料遞交時間:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,北京時間上午(略):(略)-(略):(略),下午(略):(略)-(略):(略)(周末、國家法定節(jié)假日除外)。遞交材料應(yīng)在公告規(guī)定的截止時間前送達(時間以接收人簽收為準(zhǔn)),超過遞交時間送達的材料將被拒收。四、供應(yīng)商推介論證會供應(yīng)商推介論證會時間另行通知,參與推介的人員須提供所推介產(chǎn)品的廠家(略)(提供委托書原件)。五、聯(lián)系方式:(略)地址:(略)8(略)2梯(略)聯(lián)系人:(略)電話:(略)-(略)采購單(略)地址:(略)1:采購清單序號產(chǎn)品名稱數(shù)量參考預(yù)算((略))品牌、規(guī)格、型號制造商生產(chǎn)場地聯(lián)系人聯(lián)系方式供貨價格((略))備注1超廣(略)眼底掃描檢眼鏡1套(略).(略)附件2:產(chǎn)品配置及參數(shù)組成模板,遞交人應(yīng)按以下表格提供完(略)的產(chǎn)品參數(shù)信息,包含但不限于以下“基本配置要求”及“參數(shù)名稱”所列明的產(chǎn)品要求,未按要求提供或提供的信息未滿足以下要求的的不予采納。序號基本配置要求供應(yīng)商響應(yīng)列明基本配置要求(略).超廣(略)眼底掃描檢眼鏡主機,1臺2.觸摸式平板計算機,1臺3.計算機,1臺4.電動升降臺,1臺5.彩色打印機,1臺序號參數(shù)名稱供應(yīng)商列明詳細參數(shù)信息(參數(shù)項數(shù)量不限)1成像原理:2成像模式:3光源:4單次成像范圍:5兩張拼圖成像范圍:6多張拼圖成像范圍:7支持最大手動拼圖數(shù)量8光學(xué)(略)辨率:9圖像(略)辨率:(略)屈光補償范圍:(略)最小瞳孔直徑:(略)圖像捕獲時間:(略)最高實時預(yù)覽幀率:(略)功能:(略)是否具備3D眼底顯示;(略)是否可通過專業(yè)讀圖(略)對影像進行(略)析;(略)是否可在(略)操作界面對患者圖像進行快速檢索、圖像預(yù)覽;(略)是否可對患者信息(略)類、通過備注進行檢索等快速查找患者信息;(略)是否可對圖像旋轉(zhuǎn)(略)°進行查看;(略)圖像調(diào)(略)功能是否包括圖片亮度、對比度、飽和度、伽馬值等:(略)是否含聯(lián)動(略)析功能:(略)是否含隨訪(略)析功能:(略)是否含3D模擬眼底成像功能;(略)是否含測量和注釋功能(略)圖像文件存儲類型操作方式:(略)是否可一鍵實現(xiàn)開機與關(guān)機,無需要(略)別開機(略)是否支持內(nèi)固視燈與外固始燈;(略)拍攝機架是否可進行上下、前后、左右調(diào)節(jié);(略)機頭旋轉(zhuǎn)(略)度(略)是否支持多賬號遠程看圖,實現(xiàn)遠程醫(yī)療。計算機配置:(二)其他補充參數(shù)((略)名稱:(全稱并加蓋單位公章)授權(quán)代表人簽字:日期:年月日附件3:材料真實性聲明函格(略)鄭重聲明:本次參與_______________項目醫(yī)療設(shè)備
招標(biāo)采購過程中所提交的所有材料和所附的佐證資料真實、合法、有效。如有不實之處,愿負相應(yīng)的法律責(zé)任,并承擔(dān)由此產(chǎn)(略)名稱:(全稱并加蓋單位公章)授權(quán)代表人簽字:日期:年月日(略)查看內(nèi)容