現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
資格條件的供應(yīng)商前來（略）。
一、項目基本情況
項目編號 |
項目名稱 |
基本要求 |
備注 |
J（略）KZC-HC-（略） |
結(jié)核（略）枝桿菌核酸檢測試劑 |
1、可體外定性檢測人標(biāo)本中的結(jié)核（略）枝桿菌核酸（RNA) 2、檢測樣本：痰液、肺泡灌洗液 3、檢測方法：RNA恒溫擴(kuò)增 |
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J（略）KZC-HC-（略） |
多種感染標(biāo)志物免疫學(xué)檢測試劑 |
1、檢測項目明細(xì)：甲型肝炎病毒IgM抗體+戊型肝炎病毒IgM抗體+梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)診斷試劑 |
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J（略）KZC-HC-（略） |
全腎功能檢測試劑 |
1、檢測試劑明細(xì)：尿總蛋白檢測試劑、尿微量白蛋白檢測試劑、轉(zhuǎn)鐵蛋白檢測試劑、α1-微球蛋白檢測試劑、β2-微球蛋白檢測試劑、α2-巨球蛋白檢測試劑、免疫球蛋白G檢測試劑、視黃醇結(jié)合蛋白檢測試劑、肌酐檢測試劑、中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白、輕鏈K（略）A、LAMBDA定量 2、適配儀器：米度MD（略）C |
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J（略）KZC-HC-（略） |
血型（略）析儀用試劑及輔助耗材 |
1、適配儀器：艾德康Blozer（略）血型（略）析儀 2、檢測目的：用于ABO血型、RHD血型鑒定 3、檢測試劑：ABO、RhD血型定型檢測卡 |
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J（略）KZC-HC-（略） |
（略）病原體檢測試劑 |
1、檢測試劑明細(xì)：肺炎支原體IgM抗體檢測試劑、肺炎支原體IgG抗體檢測試劑、肺炎衣原體IgM抗體檢測試劑、甲型流感病毒IgM抗體檢測試劑、乙型流感病毒IgM抗體檢測試劑、（略）合胞病毒IgM抗體檢測試劑、腺病毒IgM抗體檢測試劑、嗜肺軍團(tuán)菌IgM抗體檢測試劑、柯薩奇病毒B組IgM抗體檢測試劑、（略）病毒（略）型IgM抗體檢測試劑。 2、適配儀器：全自動化學(xué)發(fā)光儀安圖A（略）Plus |
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J（略）KZC-HC-（略） |
細(xì)胞因子六項 |
1、檢測試劑明細(xì)：白細(xì)胞介素1β、白細(xì)胞介素2受體、白細(xì)胞介素6、白細(xì)胞介素8、白細(xì)胞介素（略）、腫瘤壞死因子α 2、適配儀器：適用于沃文特LA（略）型全自動化學(xué)發(fā)光免疫（略）析儀 |
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二、投標(biāo)人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度的證明文件
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明文件
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄的證明文件
（5）參加采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的證明文件
（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明文件
提供材料說明：提供資格證明文件或《供應(yīng)商資格信用承諾函》
2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，未參加同一合同項下的采購活動的證明文件。
提供材料說明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。
3.為本項目提供（略）體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的投標(biāo)人不得參加本項目的采購活動。
提供材料說明：提供《供應(yīng)商資格信用承諾函》。
4.供應(yīng)（略）站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿的），不得參加本項目的采購活動。
提（略）站查詢結(jié)果截圖。
5.本項目的特定資格證明文件
（1）提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械（略）證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)（略）站查詢依據(jù)）；
（2）提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（如為進(jìn)口產(chǎn)品的國內(nèi)一級代理企業(yè)需提供經(jīng)營許可證）；
（3）經(jīng)營三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，經(jīng)營二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械（略）人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）；
（4）消毒類產(chǎn)品還需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告、國家計量認(rèn)證的消毒產(chǎn)品檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告等材料；
（5）如貨物不是供應(yīng)商自己制造的，需提供針對此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書并加蓋制造商公章，供應(yīng)商如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權(quán)書掃描件（若是中國總代理出具的授權(quán)書，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）。
三、（略）人應(yīng)提交的資料
1.資格證明文件：提供“投標(biāo)人的資格要求”內(nèi)的所有文件。
2.投標(biāo)人和生產(chǎn)廠家的有效的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（如非“三證合一”證照，同時提供有效的稅務(wù)登記證及組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件）。
3.法定代表人授權(quán)書原件（含法人（略）及被委托人的（略）復(fù)印件和（略））。
4.（略）信息一覽表。
5. 項目屬于江（略）內(nèi)的產(chǎn)品，須提供江（略）頁面抬頭）截圖佐證，（略）價、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、（略）證編號、醫(yī)用耗材代碼（（略）位）（略）但未公示的產(chǎn)品（略）上報憑證（（略）公示的視（略）內(nèi)備案截圖信息或上報憑證的產(chǎn)品（略）無效。
*以上資料需加蓋投標(biāo)人公章，提供膠裝紙質(zhì)（略）材（略），電子版掃描件（略）至jxsxkyyzbcgzx1@（略）.com（略）名稱，（略）資料缺頁或?qū)徍撕?a class="mao" href="javascript:qimoChatClick('資質(zhì)')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">資質(zhì)不滿足該項目所需的要求，則視為（略）無效。
四、（略）相關(guān)事宜
1.（略）時間：（略）年8月（略）日至（略）年8月（略）日（雙休日及法定節(jié)假日除外，工作日上午8：（略）-（略）：（略），下午（略）：（略）-（略）:（略））
2.地址：（略）1（略）江（略）行（略）
3.（略）方式：（略），符合以上資質(zhì)要求的潛在供應(yīng)商按公告要求提交資料。
五、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系
聯(lián)系人：（略）p>
聯(lián)系電話：（略）-（略）
六、本公告僅（略）站發(fā)布
七、開標(biāo)時間另行通知
咨詢熱線：
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