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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-07-16在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 資陽(yáng)市中心醫(yī)院 關(guān)于開(kāi)展新藥遴選院內(nèi)比選的公告（第二次）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）關(guān)于開(kāi)展新藥遴選院內(nèi)比選的公告（第二次）?為滿足我院臨床用藥需求，按照我院新藥遴選工作（略）藥事管理與藥物治療學(xué)（略）審議通過(guò)，共計(jì)（略）個(gè)品規(guī)進(jìn)入新藥遴選比選環(huán)節(jié)。另有3個(gè)品規(guī)，系上一年度新藥，因當(dāng)時(shí)院內(nèi)比選流標(biāo)未落地，本次一并開(kāi)展院內(nèi)比選工作?，F(xiàn)就流標(biāo)品規(guī)開(kāi)展第二次采購(gòu)活動(dòng)，歡迎各位潛在供應(yīng)商前來(lái)（略），有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、實(shí)質(zhì)性要求（一）藥品必須是“四川醫(yī)保公共服務(wù)—藥品和（略）藥品。（二）藥品必須與本次公告要求的藥品品種、劑型及規(guī)格一致（附件1），并提交（略）函（附件2）。（三）藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)的配送授權(quán)書(shū)必須符合國(guó)家（略）有關(guān)兩票制的要求。（四）為響應(yīng)國(guó)家政策，截至（略）比選前，附件1涉及藥品如已進(jìn)入集采，只接受集采中選品種（不包含集采備選品種）參與（略）信息為準(zhǔn)）。二、需提供資料材料必須真實(shí)有效，且按下述要求提供，否則材料作廢。（一）配送企業(yè)相關(guān)資料以下材料需按照《資料目錄》（詳見(jiàn)附件3）合并成冊(cè)并編制頁(yè)碼。1.《法人（略）（供應(yīng)商對(duì)代理人授權(quán)）》（模板見(jiàn)附件4）原件和被委托人（略）復(fù)印件。2.配送企業(yè)資質(zhì)證明材料。3.配送企業(yè)實(shí)力、信譽(yù)的確切證明材料。4.參加本次采購(gòu)項(xiàng)目前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄，沒(méi)有因嚴(yán)重違反行風(fēng)管理規(guī)定被上級(jí)主管部門(mén)通報(bào)的記錄的證明材料（配送企業(yè)承諾函，模版見(jiàn)附件5）。如在后續(xù)比選、履約過(guò)程中被查實(shí)虛假承諾，該藥品本次比選結(jié)果無(wú)效（已簽訂合同立即終止（略）損失將追究法律責(zé)任。（二）藥品資料以下材料需按照《資料目錄》（詳見(jiàn)附件3）合并成冊(cè)并編制頁(yè)碼。1.《法人（略）（生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)授權(quán)）》原件（模板見(jiàn)附件6），生產(chǎn)企業(yè)格式的獨(dú)家（略）原件一并提供。進(jìn)口藥品提供總代企業(yè)材料。2.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明材料（進(jìn)口藥品提供總代企業(yè)資質(zhì)證明材料）。3.生產(chǎn)企業(yè)總代企業(yè)實(shí)力、信譽(yù)的確切證明材料。4.參加本次采購(gòu)項(xiàng)目前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄，沒(méi)有因嚴(yán)重違反行風(fēng)管理規(guī)定被上級(jí)主管部門(mén)通報(bào)的記錄的證明材料（生產(chǎn)企業(yè)總代企業(yè)承諾函，模版見(jiàn)附件7）。如在后續(xù)比選、履約過(guò)程中被查實(shí)虛假承諾，該藥品本次比選結(jié)果無(wú)效（已簽訂合同立即終止（略）損失將追究法律責(zé)任。5.藥品品質(zhì)的證明材料（包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、有效期內(nèi)的（略）批件、有效（略）檢報(bào)告或廠檢報(bào)告）及藥品說(shuō)明書(shū)（最新版本）。6.藥品在“四川醫(yī)保公共服務(wù)——藥品和（略）”的資料頁(yè)面。如有聯(lián)（略）的情況，合作生產(chǎn)企業(yè)必須出具（略），并在資料中體現(xiàn)。7.藥品報(bào)價(jià)函（模板見(jiàn)附件8，單獨(dú)密封）。三、資料要求（一）（略）企業(yè)必須逐條響應(yīng)公告“一”實(shí)質(zhì)性要求和“二”需提供資料中的條款，我院在資質(zhì)審核中將逐條核實(shí)，未逐條響應(yīng)者不通過(guò)資質(zhì)審核。（二）生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)必須唯一，若重復(fù)授權(quán)給多個(gè)配送企業(yè)，（略）資料無(wú)效。（三）請(qǐng)按照附件3要求準(zhǔn)備相應(yīng)資料、合并成冊(cè)并編制目錄及頁(yè)碼。所有資料加蓋鮮章。（四）如有疑問(wèn)，請(qǐng)（略）。四、遞交資料時(shí)間及方式（一）截止（略）公告之日起，有效期為5個(gè)工作日，截止時(shí)間為（略）年7月（略）日（略）:（略）。（二）遞交方式：僅接受（略），將蓋章的（略）函（附件2）（略）至（略）[at]qq[dot]com，并抄送至ypcgzyy[at]（略）[dot]com。公告截止時(shí)間后（略）的無(wú)效。（三）（略）比選時(shí)間另行通知。紙質(zhì)資料由委托代理人帶到比選（略）。五、聯(lián)系人及地址聯(lián)系人：（略）????聯(lián)系電話：（略）-（略）六、本項(xiàng)目比選方式比選方式為綜合評(píng)（略）法，評(píng)（略）細(xì)則詳見(jiàn)附件9。（略）企業(yè)必須對(duì)《藥品比選評(píng)（略）表》（附件9）逐條響應(yīng)，未提供資料的條款不得（略）。針對(duì)比選結(jié)果：如評(píng)（略）一致，采取抽簽的方式選定。七、本采購(gòu)項(xiàng)目參照《采購(gòu)管理辦法》（試行）（資一醫(yī)發(fā)〔（略）〕（略）號(hào)）第十（略）自行采購(gòu)的要求執(zhí)（略）《新藥遴選工作制度》（資一醫(yī)發(fā)〔（略）〕（略）年7月（略）日附件1.新藥遴選院內(nèi)比選目錄（含上一年度3個(gè)品規(guī)）.doc附件2.（略）函.docx附件3.資料目錄.docx附件4.法人（略）（供應(yīng)商對(duì)代理人授權(quán)）.docx附件5.配送企業(yè)承諾函.doc附件6.法人（略）（生產(chǎn)企業(yè)對(duì)配送企業(yè)授權(quán)）.docx附件7.生產(chǎn)企業(yè)或總代企業(yè)承諾函.doc附件8.藥品報(bào)價(jià)函.docx附件9.藥品比選評(píng)（略）表.doc（略）查看原文