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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-07-21在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 牡丹江市第一人民醫(yī)院便攜式超聲招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 &#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;項目概況&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;便攜式超聲招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在黑龍（略）http:（略）.cn獲取招標(biāo)文件，并于&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時（略）&#（略）;（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。&#（略）;&#（略）;&#（略）;一、項目基本情況&#（略）;項目編號：[（略）]ZLZBDL[GK]（略）&#（略）;項目名稱：便攜式超聲&#（略）;采購方式：公開招標(biāo)&#（略）;預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）&#（略）;采購需求：&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包1便攜式超聲:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）1-1醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備便攜式彩超1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）個月&#（略）;&#（略）;二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;&#（略）;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：&#（略）;&#（略）;無。&#（略）;&#（略）;3.本項目的特定資格要求：&#（略）;合同包1便攜式超聲特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1供應(yīng)商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)文件中采購物品類別提供相應(yīng)材料，3.1供應(yīng)商為經(jīng)銷商需提供：1、經(jīng)營企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可（如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供相關(guān)證明材料；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)材料。3.2）供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)需提供：1、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可（如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品的，則須提供相關(guān)證明材料；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品的，則須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；如所報產(chǎn)品不需要按照醫(yī)療器械管理，則提供相關(guān)證明材料）；2、生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品除外）；3、生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證（3.1如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第一類管理的，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；3.2如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第二類管理的，應(yīng)提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.3如所報產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械第三類管理的，應(yīng)提供所報產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；3.4非醫(yī)療器械需提供相應(yīng)證明材料。&#（略）;&#（略）;三、獲取招標(biāo)文件&#（略）;時間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;，每天上午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;，下午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;（北京時間,法定節(jié)假日除外）&#（略）;地址：（略）;四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點&#（略）;截止時間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒&#（略）;（北京時間）&#（略）;投標(biāo)地址：（略）;開標(biāo)地址：（略）告發(fā)布之日起5個工作日。&#（略）;六、其他補充事宜&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;組織（略）踏勘：否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;1、供應(yīng)商應(yīng)在（略）（http:（略）.cn）提前（略）并（略）電子簽章（略），（略）用于制作標(biāo)書時蓋章、加密和開標(biāo)時解密（（略）流程及驅(qū)動（略）參考（略）（http:（略）.cn）辦事指南-（略）流程），具體操作步驟供應(yīng)商在（略）采購供應(yīng)商操作手冊。?2、供應(yīng)商制作電子投標(biāo)文件及其他相關(guān)操作說明，詳見（略）（http:（略）.c（略）操作手冊--黑龍（略）-供應(yīng)商操作手冊。3、本項目開標(biāo)方式為遠程開標(biāo)，不需要到達開標(biāo)（略），供應(yīng)商應(yīng)在開標(biāo)當(dāng)日前（略），并在開標(biāo)當(dāng)日準(zhǔn)備好（略）鎖及電腦，自行簽到、解密。如因供應(yīng)商自身原因，未在規(guī)定時間內(nèi)（略）投標(biāo)文件或未及時進行簽到解密的，后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。&#（略）;&#（略）;&#（略）;七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。&#（略）;&#（略）;1.采購人信息&#（略）;名稱：（略）&#（略）;地址：（略）2.采購代理機構(gòu)信息&（略）&#（略）;地址：（略）7（略）&#（略）;聯(lián)系方式：（略）-（略）&#（略）;3.項目聯(lián)系方式（略）&#（略）;電話：（略）-（略）&#（略）&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;&#（略）;&#（略）;相關(guān)附件：&#（略）;&#（略）;&#（略）;便攜式超聲招標(biāo)文件（（略））.pdf&#（略）;&#（略）;（略）查看內(nèi)容