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（略）：（略）font-family:;color:;text-align:justify;"> 根據(jù)臨床診療工作的實(shí)際需求，現(xiàn)對(duì)重（略）調(diào)研，相關(guān)事宜通知如下：

一、藥品申報(bào)原則

1.參與新藥調(diào)研的各配送企業(yè)提交的藥品須（略）醫(yī)療保障（略）藥品和醫(yī)（略）藥品；

2.參與新藥調(diào)研的各配送企業(yè)提交的藥品信息需與附件1中藥品名稱、劑型和規(guī)格保持一致；

3.本次新藥調(diào)研，采用藥品質(zhì)量層次同等情況下，最低價(jià)中標(biāo)原則。

4.集采品（略）中選廠家；

5.本次新藥調(diào)研申報(bào)需注意（略）,原則上同通用名（略）價(jià)格換算成最小制劑單位后不能（略）或（略）參考（略）價(jià)格請(qǐng)與廠家主動(dòng)議價(jià)盡（略）價(jià)格。

二、申報(bào)要求

1.生產(chǎn)企業(yè)所委托的藥品配送企業(yè)，應(yīng)為我院現(xiàn)有的藥品配送（略）中確認(rèn)配送關(guān)系；

2.為保證申報(bào)工作有序開(kāi)展，各藥品配（略）所有品種申報(bào)，若同一公司出現(xiàn)多（略）所有申報(bào)視為無(wú)效申報(bào)；

3.同一品種（略）遞交資料，若出現(xiàn)多家配送商申報(bào)，只接受第一家配送商遞交的調(diào)研資料；

注意：請(qǐng)將申報(bào)資料一次性交齊，避免重復(fù)提交，如同一藥品提交多次，以最后一次提交為準(zhǔn)。

各藥品生產(chǎn)廠（商）不得直接與臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系，違者將取消該品種的申報(bào)資格；

請(qǐng)申報(bào)單位注意申報(bào)資料的真實(shí)性和準(zhǔn)確性，所有內(nèi)容應(yīng)按模板格式填寫(xiě)完（略），申報(bào)資料一旦提交不再接受更改；

凡填寫(xiě)錯(cuò)誤、不全或填寫(xiě)不符合規(guī)范者，將視為無(wú)效申報(bào)！

6.申報(bào)時(shí)間：（略）年7月（略） 日至（略）年7月（略） 日，逾期將不再受理。

7.紙質(zhì)資料提交地址：（略）-family:;color:;text-align:left;"> ??????聯(lián)系電話：（略） 陳老師

8.申報(bào)（略）：（略）@qq.com

特此通知

（略））

???????????????????????????????（略）年7月（略）日