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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-05-23在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 綿陽市第三人民醫(yī)院醫(yī)療耗材采購公告（第二次）。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 ?根據(jù)工作需要，我院擬面向社會(huì)對以下醫(yī)療耗材進(jìn)行公開招選，誠邀符合條件的供應(yīng)商參加比選采購。一、項(xiàng)目名稱：醫(yī)療耗材一批二、項(xiàng)目編號(hào)：syyylqx（（略））（略）號(hào)三、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表：包號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品用途、規(guī)（略）要求使用科室1膜式氧合器用于重癥患者術(shù)后呼吸支持應(yīng)用ECMO中，配套索（略）SCP+SCPC,代替肺的功能，以及控制動(dòng)靜脈的溫度。具有獨(dú)立無菌包裝，帶有生物涂層，適用于成人與兒童，成人膜式氧合器：最大血流量≤5Lmin，預(yù)充量≤（略）ml，兒童膜式氧合器：最大血流量≤2.4Lmin，預(yù)充量≤（略）ml為（略）上《藥品和（略）的產(chǎn)品ICU2離心泵頭適用于重癥患者術(shù)后呼吸支持應(yīng)用ECMO中，配套索（略）SCP+SCPC，暫停天然心臟或體外膜式氧合器。具有獨(dú)立的無菌包裝；帶有生物涂層能夠支持長時(shí)間連續(xù)使用，連續(xù)使用時(shí)間≥4天為（略）上《藥品和（略）的產(chǎn)品ICU3一次性使用離心杯式血細(xì)胞回收器產(chǎn)品包含離心杯、（略）、收集袋、廢液收集部（略）、吸（略）及負(fù)壓吸引管。用于外科手術(shù)或創(chuàng)傷出血時(shí)，對患者進(jìn)行血液回收、通過離心方式實(shí)現(xiàn)血液成（略）離、清洗、置換。吸（略）和負(fù)壓吸引管組件將患者創(chuàng)傷或術(shù)中流出的血液收集到一次性使用血液收集裝置中?？捎糜诰┚裕㏄血液回收機(jī)。1.離心杯的工作容量（略）別應(yīng)達(dá)到（略）ml和（略）ml2.（略）軟管的基本尺寸（內(nèi)徑mm壁厚mm）2.1（略）（硅橡膠）（略）.（略）；2.2吸（略）6.（略）.（略）.3負(fù)壓吸引管6.（略）.（略）.4（略）.（略）.收集袋：容量（略）ml4.廢液袋：容量（略）ml為（略）上《藥品和（略）的產(chǎn)品麻醉科4一次性使用血液回收罐裝置可與血液回收機(jī)配套使用，吸（略）、及負(fù)壓吸引管組成。用于外科手術(shù)或創(chuàng)傷出血時(shí)，對患者進(jìn)行血液回收、血液成（略）離、清洗、置換?？捎糜诰┚裕㏄血液回收機(jī)使用。尺寸（內(nèi)徑mm壁厚mm）：吸（略）6.（略）.（略）；負(fù)壓吸引管6.（略）.（略）為（略）上《藥品和（略）的產(chǎn)品麻醉科5一次性使用血液收集裝置一次性使用血液收集裝置由吸引器、吸（略）（含滴藥管、吸引管）、負(fù)壓吸引管、過濾儲(chǔ)血器等各部件組成（不包括血袋）。用于將手術(shù)中的失血收集、抗凝、過濾后直接進(jìn)行自體血液回收或經(jīng)血液回收及處理后回輸給病人?？捎糜诰┚裕㏄血液回收機(jī)。1.濾除率：（略）μm以上微粒的濾除率應(yīng)不小于（略）%2.過濾儲(chǔ)血器微粒限量：在（略）ml洗脫液中（略）μm-（略）μm微粒數(shù)應(yīng)不超過6.（略）個(gè)ml；大于（略）μm的微粒應(yīng)不超過3.（略）個(gè)ml。為（略）上《藥品和（略）的產(chǎn)品麻醉科備注：產(chǎn)品按（略）《藥品和（略）》的“S”碼進(jìn)行響應(yīng)（沒有S碼的產(chǎn)品按G碼進(jìn)行響應(yīng)），即“S”碼下的所有規(guī)格均納入響應(yīng)文件。四、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件1、具有獨(dú)立法人資格；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好紀(jì)錄；3、具有履行合同的能力；4、所供產(chǎn)品符合國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；5、一次性醫(yī)用耗材比選時(shí)需提供樣品用以比選；6、收費(fèi)材料的醫(yī)保代碼必須是在國家醫(yī)保結(jié)算數(shù)據(jù)庫可查詢。五、供應(yīng)商（略）時(shí)需提交的文件資料1、（略）文件封面（模板詳見附件1）；2、本公司的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證；3、生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表；4、醫(yī)療器械（略）證備案信息；5、公司間（略）；6、本公司法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話）、法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。注：所有產(chǎn)品（略）資質(zhì)壓縮文件及聯(lián)系人電話號(hào)碼）六、比選時(shí)經(jīng)銷商需遞交的響應(yīng)文件資料1、響應(yīng)文件封面（模板詳見附件2）；2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見附件3）；3、醫(yī)療器械（略）證備案信息表；4、本公司的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證等；5、本公司法人對業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系電話等內(nèi)容）、法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件；6、生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、開戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營）企業(yè)許可證備案憑證；7、公司間（略）；8、產(chǎn)品的價(jià)格佐證資料（盡量提供三張（略）近期的銷售發(fā)票復(fù)印件）；9、產(chǎn)品的使用說明書、標(biāo)簽圖片、實(shí)物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件（第三方檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)口產(chǎn)品需提供報(bào)關(guān)資料）；注：1、響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、包號(hào)、（略）包名稱等。參加不同項(xiàng)目請（略）別封裝。2、所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可（略）辨，視為未提供該頁資料。七、（略）時(shí)間及資料提交：（略）年5月（略）日至（略）年5月（略）日下午5:（略），逾期遞交資料不予受理。八、（略）上（略），請將（略）資料做成PDF文件（PDF（略）全稱+聯(lián)系人+電話）發(fā)至（略）：（略）全稱+項(xiàng)目名稱，遞交后請電話告之（（略）-（略））。九、比選時(shí)間：電話另行通知十、比選地址：（略）-（略）黨風(fēng)廉政建設(shè)投訴電話：（略）十二、項(xiàng)目公示地點(diǎn)（略）醫(yī)用耗材比選附件.rar（略）查看原文