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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-05-26在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院一次性使用膽胰管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管等12種醫(yī)用采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）一次性使用膽胰管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管等（略）種醫(yī)用采購，相關(guān)事宜公告如（略）一次性使用膽胰管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管等（略）種醫(yī)用采購二、項目概況資金來源：自籌資金???交貨期：7天?????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次單位是否無菌技術(shù)參數(shù)備注1一次性使用膽胰管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管進口個是和數(shù)字成像控制器配合使用，可以（略）的診斷與治療，并為其他診療附件提供（略）。報價超過控制價不進入談判環(huán)節(jié)2一次性使用成像導(dǎo)管國產(chǎn)件是和成像控制器（略）、闌尾腔的內(nèi)鏡手術(shù)過程的診療應(yīng)用提供顯像，并為其他診療工作（略），也可用于術(shù)中注射造影劑。3球囊擴張導(dǎo)管國產(chǎn)套是適用于膽總管狹窄，擴（略）、（略）狹窄，輔助擴張治療用。4導(dǎo)絲進口個是預(yù)期用于輔助膽管和胰管內(nèi)插管，及在實施內(nèi)窺鏡下逆行性胰膽管造影（ERCP）時幫助通過困難的狹窄部位。5（略）支架國產(chǎn)個是可以（略）惡性狹窄的介入治療。6血漿置換組件進口套是PL1一次性使用血液成（略）離器，COM.TEC血細胞（略）離機一次性使用耗材，用于治療性血漿交換和紅細胞交換。7造口護理用品進口個否適用于有造口回縮并發(fā)癥，造口排泄物的收集。8（略）引流導(dǎo)管及附件國產(chǎn)套是適用于良性或惡性病變導(dǎo)致梗阻性黃疸術(shù)前，惡性病變（略）梗阻引流，急性梗阻性化膿性膽管炎患者，經(jīng)（略）取石、支架置入或球囊擴張手術(shù)，放射介入或B超引導(dǎo)下診斷和治療手術(shù)時，經(jīng)皮（略）進行膽汁引流。9一次性使用換藥包國產(chǎn)包是臨床用于清創(chuàng)換藥或縫合使用。（略）注射用修飾透明質(zhì)酸鈉凝膠進口支是用在面部真皮組織中層及深層注射，可糾正中重度鼻唇溝皺紋。（略）硅凝膠乳房植入體國產(chǎn)只是可用于乳腺癌術(shù)后的外科重建和隆乳，為乳腺癌根治手術(shù)的補充治療。（略）病原菌核酸檢測試劑盒（恒溫擴增芯片法）國產(chǎn)人份否本試劑用于臨（略）細菌感染較重的病人，檢測體外定性人痰液提取核酸中8種臨床常見（略）病原菌（肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、嗜麥芽窄食單胞菌、流感嗜血桿菌）。三、供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨立法人資格，企業(yè)財務(wù)狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔(dān)采購項目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系，并能承擔(dān)采購項目供貨能力和服務(wù)。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應(yīng)資質(zhì)（許可、認證）類證書，列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年5月（略）日至（略）年5月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CEL版（附件1）一并（略）至兩（略）.com）。請電話聯(lián)系（略）確認，待（略）審核合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）王老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）王老（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）監(jiān)督部門：紀(jì)檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）發(fā)布日期：（略）年5月（略）日附件1.xlsx?（略）查看原文