曰韓成人午夜影院|青草国产在线伊人|四虎在线视频|噜噜噜在线观看91

招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-05-23在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 玉溪市紅塔區(qū)玉興街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心醫(yī)療急救用具及醫(yī)療教學設備采購項目2包。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）玉興（略）醫(yī)療急救用具及醫(yī)療教學設備采購項目2包預算金額：￥（略）采購方式：談判采購項目需求詳情1.項目編號：HCZ（略）H；2.項目名稱：（略）玉興（略）醫(yī)療急救用具及醫(yī)療教學設備采購項目；3.采購方式：談判采購；4.采購預算（最高限價）：￥（略）.（略），其中1包：￥（略）.（略），2包：￥（略）.（略）。5.采購需求：（略）玉興（略）醫(yī)療急救用具及醫(yī)療教學設備采購，具體內(nèi)容詳見第四章采購需求。（略）包情況詳見下表：序號設備名稱數(shù)量單位預算單價（（略））合計（（略））是否接受進口產(chǎn)品備注1包：醫(yī)療急救用具采購清單1心電監(jiān)護儀2臺（略）.（略）.（略）否2微量注射泵2臺（略）.（略）.（略）否3除顫監(jiān)護儀1臺（略）.（略）.（略）否核心產(chǎn)品2包：醫(yī)療教學設備采購清單1胸穿包2個（略）.（略）.（略）否2腰穿包2個（略）.（略）.（略）否3腹穿包2個（略）.（略）.（略）否4急救四項設備1套（略）.（略）.（略）否5多功能護理人訓練模型1個（略）.（略）.（略）否6電子人體氣管插管訓練模型1套（略）.（略）.（略）否7（略）管理箱1套（略）.（略）.（略）否核心產(chǎn)品注：（1）設備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過6個月。（2）供應商可選擇一個包或多個包進行投標，若對多個包進行投標，供應商應（略）包制作、封裝及投遞響應文件。供應商需對每一包內(nèi)所有采購內(nèi)容進行（略）體投標，不得缺項漏項，否則按無效標處理。6.供貨期限：合同簽訂生效之日起（略）日歷天內(nèi)完成供貨、安裝及調(diào)式完畢。7.本項目不接受聯(lián)合體競標。展開服務周期：（略）天報價方式：價格評選方式：綜合評（略）評（略）標準（略）預覽談判時間：（略）-（略）-（略）興（略）二（略）玉興（略）需求文件：文件（略）1預覽1文件（略）2預覽2聯(lián)系人：（略）束時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）發(fā)布時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）采購編號：YNY（略）A（略）Z（略）采購單位：（略）玉興（略）供應商數(shù)量：（略）供應商不足二家流標。允許1家中選談判（略）上（略）時須（略）蓋章后的響應文檔一份，線下談判時須供應商提供響應文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（電子文檔內(nèi)容應與紙質(zhì)文件正本、副本（略）上電子文檔為準，副本可為正本的復印件。）談判規(guī)則：1（略）并（略）響應文件，采（略）并（略）響應文件的供應商。2.供應商須準時在談判時間到線下談判地點簽到并遞交文件，參與談判。供應商資格：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定1.1具有獨立承擔民事責任能力的法人、其他組織或者自然人。提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的（略）明（適用于自然人參加投標情形）；1.2供應商自行（略）采購法》第二十二（略）采購法實施條例》第十七條的相關要求；1.3承諾在“信用中國”（略）www.（略）.cn中未被列入（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單；在（略）（http:（略）.cnshixin）中未被列入：失信被執(zhí)行人名單；（略）”（略）ww（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單；1.4單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商（略）采購活動；為本采購項目提供（略）體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商，不得再參加該采購項目的其他采購活動。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目不專門面向中小企業(yè)（注：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型企業(yè)或微型企業(yè)）預留采購份額。3.本項目的特定資格要求：供應商為代理商的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的應具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，屬第三類醫(yī)療器械的應具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，供應商為制造商的，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品投標時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的應具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的應具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。注：屬于醫(yī)療器械的，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強行要求。異議處理項：如有異議請電話咨詢采購人，采（略）運營。（略）查看內(nèi)容