界（略）醫(yī)用設(shè)備高壓注射器、醫(yī)用吊塔、麻醉工作站參數(shù)征集公告

界（略）于近期擬采購下列設(shè)備，現(xiàn)邀請(qǐng)各供應(yīng)商提供相關(guān)設(shè)備的技術(shù)資料，以供我院研究確定采購需求（供應(yīng)商提供的技術(shù)資料將作為編制采購需求的重要依據(jù)）。采購需求確定后，我院將發(fā)布正式的采購公告，敬請(qǐng)關(guān)注。

?二、供應(yīng)商的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;

2.供應(yīng)商存在以下不良信用記錄情形之一的，不得參與本次參數(shù)征集。

(1)供應(yīng)商被人民法院列入失信被執(zhí)行人的;

(2)供應(yīng)商被工商行政管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的;

(3)供應(yīng)商被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的;

(4)供應(yīng)（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:

3.1如是依法納入醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品，須滿足以下條件：

3.1.1供應(yīng)商提供的產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械（略）證（屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時(shí)）或已完成產(chǎn)品備案并獲取備案編號(hào)（屬于第一類醫(yī)療器械時(shí)）。

3.1.2供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（屬于第二類、第三類醫(yī)療器械時(shí)）或已完成生產(chǎn)備案并獲取備案編號(hào)（屬于第一類醫(yī)療器械時(shí)）。

3.1.3供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（第三類醫(yī)療器械時(shí)）或已完成經(jīng)營備案并獲取備案編號(hào)（屬于二類醫(yī)療器械時(shí)）。

3.2本次征集接受單臺(tái)設(shè)備報(bào)價(jià)。資料提交時(shí)間及方式時(shí)間： （略）年5月（略）日 至（略）年6月3日資料提交方式：通過（略）提交。（略）：（略）

4.聯(lián)系人電話：張老師 （略）

? ? ? ? ? ? ?支老師 （略）

四、備注：

1.我院將對(duì)方案進(jìn)行評(píng)審,綜合考慮方案的實(shí)用性、技術(shù)性、價(jià)格等因素,篩選出合適方案。

2.本次征集為自愿原則，所提供的材料為無償服務(wù)，僅供我院明確采購需求參考。

3.所有參加提交的文件均不退回，本次征集僅供采購人作為最高限價(jià)和采購需求確定的參考依據(jù)，并非該項(xiàng)目成交的結(jié)果。

4.請(qǐng)擬參加（略），（略）站更新。

五、供應(yīng)商需提供的資料：見附件（必備文件清單）

注意：1.相關(guān)資料電子版（略）按“設(shè)備名稱+廠家或供應(yīng)商名稱”的方式命名（電子版需加電子公章，另附技術(shù)參數(shù)Word版）。

2.未在規(guī)定時(shí)間進(jìn)行的不參與此次征集。本次征集無需提前（略）。

六、附件

參數(shù)征集公告(附件）