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招標(biāo)代理公司(
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受業(yè)主單位(
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委托,于
2025-07-08在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院眼料、口腔科、肝膽外一科設(shè)備購(gòu)置招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
項(xiàng)目概況眼料、口腔科、肝膽外一科設(shè)備購(gòu)置
招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在內(nèi)蒙(略))
獲取招標(biāo)文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(shí)(略)(北京時(shí)間)前遞交
投標(biāo)文件。一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào):BTZCS-G-H-(略)項(xiàng)目名稱:眼料、口腔科、肝膽外一科設(shè)備購(gòu)置采購(gòu)方式:
公開(kāi)招標(biāo)預(yù)算金額:1,(略),(略).(略)采購(gòu)需求:合同包1眼料、口腔科、肝膽外一科設(shè)備購(gòu)置:合同包預(yù)算金額:1,(略),(略).(略)合同包最高限價(jià):1,(略),(略).(略)品目號(hào)品目名稱采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(jià)(略)1-1A(略)醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備眼科AB型超聲診斷儀+眼科超聲影像工作站1臺(tái)詳見(jiàn)
采購(gòu)文件(略),(略).(略)-1-2A(略)醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備視覺(jué)電生理檢查儀1臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件(略),(略).(略)-1-3A(略)醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備眼底造影機(jī)1臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件1,(略),(略).(略)-1-4A(略)口腔設(shè)備及器械牙髓電活力測(cè)試儀2臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件1,(略).(略)-1-5A(略)口腔設(shè)備及器械根管測(cè)量?jī)x5臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件(略),(略).(略)-1-6A(略)口腔設(shè)備及器械牙科根管馬達(dá)3臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件4,(略).(略)-1-7A(略)口腔設(shè)備(略)2臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件7,(略).(略)-1-8A(略)口腔設(shè)備及器械超聲牙科治療儀3臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件2,(略).(略)-1-9A(略)口腔設(shè)備及器械牙科南韓打磨機(jī)1臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件1,(略).(略)-1-(略)A(略)口腔設(shè)備及器械牙科LED光固化機(jī)2臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件1,(略).(略)-1-(略)A(略)醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備彩(略)(腹腔鏡彩色多普勒診斷儀)1臺(tái)詳見(jiàn)采購(gòu)文件(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限:自合同簽訂之日起至設(shè)備質(zhì)保期結(jié)束二、申請(qǐng)人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定:(1)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;(2)具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;(3)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;(4)有依法繳納稅收和社會(huì)保障
資金的良好記錄;(5)參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:無(wú)。3.本項(xiàng)目的特定資格要求:合同包1眼料、口腔科、肝膽外一科設(shè)備購(gòu)置特定資格要求如下:(略)投標(biāo)人根據(jù)所投設(shè)備(略)類,如是代理商,須具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)
備案憑證》(如包含第二類醫(yī)療器械);如是生產(chǎn)廠家,須具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)(略)查看原文