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（略） （略））根據(jù)醫(yī)療業(yè)務(wù)需求，近期擬采購 （略） （略））第一批次（略）采購法律法規(guī)規(guī)章要求，現(xiàn)（略）場調(diào)研，歡迎有意向的生產(chǎn)廠家及潛在設(shè)備經(jīng)銷商（略）參與調(diào)研。

一、 項目內(nèi)容

二、（略）材料遞交方式及時間

請有意愿參與者于 （略）年 （略） 月 （略） 日 （略） 時前，將（略）所需材料（略） （ 地址：（略）1#（略）二層（略）室 ，聯(lián)系人：（略）系電話： （略） - （略） ） 。

三、（略）提交材料（紙質(zhì)版 1式 5 份，并（略），以電子 U盤形式提交文件掃描件及可編輯電子文檔）

1 、 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（略）授權(quán)書、被授權(quán)人（略）復(fù)印件、聯(lián)系電話、廠家（或代理）證照及授權(quán)書。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi) ；

2 、 參與調(diào)研設(shè)備若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供 《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械（略）證》 (如有（略）登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期 內(nèi) ；

3、 （略）產(chǎn)品信息 (包含名稱、品牌、制造商、原產(chǎn)地、規(guī)格型號、數(shù)量等) 及報 價 ；

4、 技術(shù)參數(shù) (不得有指向性，所列參數(shù)應(yīng)有三家 品牌 及以上符合 ) ；

5、 產(chǎn)品 彩頁 ；

6、 配置清單 ；

7、 生產(chǎn)廠家是否為中小微企業(yè) ；

8、 近期（略）二（略）該產(chǎn)品 中標(biāo)記 錄，附合同 （含配置清單）， 中標(biāo)通知書等材料 (如該產(chǎn)品還未進(jìn)入福（略）使用，可提（略）二（略） 的 中標(biāo)記錄 ) ；

9、 售后服務(wù)保障方案 ；

（略）、 按以上要求填寫 格式詳見 附件 4 ；

四、（略）場調(diào)研會召開時間地點及要求

1 、 調(diào)研會具體時間、地點將以電話通知的方式告知成功（略）的供貨商。

2 、 成功（略）的供貨商需準(zhǔn)備提供 PPT演示，演示內(nèi)容包含 ： ①產(chǎn)品功能②客戶群③中標(biāo)價④質(zhì)保期配置情況等，介紹完畢專家提問(允許提供二次報價和補充增值服務(wù))，每家供應(yīng)商推介全程不得超過（略）鐘。

五、注意事項

1 、 同一品牌同一型號產(chǎn)品由廠家指定唯一經(jīng)銷商來我（略）場調(diào)研 ；

2 、 （略）者對單個調(diào)研項目產(chǎn)品僅限報一個品牌 ；

3 、 （略）場調(diào)研的產(chǎn)品品牌型號須一致 ；

4 、 （略）材料要求真實、完（略），否則視為無效（略） ；

5 、 上述醫(yī)療設(shè)備將嚴(yán)格（略）采購的方式進(jìn)行招標(biāo)采購，中標(biāo)產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品，歡迎相關(guān)設(shè)備經(jīng)銷商或生產(chǎn)廠家（略）參與調(diào)研 ；