現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
<(略)醫(yī)療臨床需要,擬對(duì)我院擬采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)詢價(jià),歡迎符合條件的生產(chǎn)商、供應(yīng)(略)場(chǎng)調(diào)研詢價(jià)。(具體參數(shù)要求見(jiàn)
附件一)
一、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
品目
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項(xiàng)目名稱
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1
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一(略)三級(jí)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管
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2
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一次性使用內(nèi)窺鏡用注射針
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3
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一次性使用細(xì)胞刷
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4
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一次性使用異物鉗
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二、供應(yīng)商參加詢價(jià)會(huì)要求
在參加詢價(jià)會(huì)時(shí),按照序號(hào)排序提供以下材料:
1、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(副本);
2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(副本、含附頁(yè));
3、法人代表授權(quán)書(原件)(法人代表手寫(略));
4、被授權(quán)人(略)(原件及復(fù)印件),聯(lián)系電話;
5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明;
6、生產(chǎn)廠商到投標(biāo)人的完(略)產(chǎn)品銷售及服務(wù)授權(quán)、完(略)資質(zhì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(副本、含附頁(yè))、中間代理商的四證;
7、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;
經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,二類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證;二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械(略)證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
8、參與詢價(jià)的產(chǎn)品獲得了醫(yī)保醫(yī)用耗材/試劑代碼的必須在江西藥品和(略)。(需在投標(biāo)文件中提(略)藥品和(略)信息截圖)
9、需提供產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書等產(chǎn)品介紹材料;
(略)、提供性能參數(shù)要求響應(yīng)偏離表;
(略)、提供參數(shù)的真實(shí)性、有效性及合法性承諾函;
(略)、提供的材料一式四份,一份正(略)鮮章,所有材料在參會(huì)時(shí)密封送達(dá),項(xiàng)目(略)套(略)名”命名,其中附件二 醫(yī)用耗材試劑詢價(jià)表需另提供可編輯版本,文件命名(略)名詢價(jià)表”,(略)
(略)、參加詢價(jià)會(huì)時(shí),需5~(略)鐘產(chǎn)品核心參數(shù)、性能介紹;
(略)、嚴(yán)格按照要求填寫附件一、附件二和附件(略)紅色印章。參加詢價(jià)會(huì)的人員與被授權(quán)人一致,否則與缺項(xiàng)、未蓋章一樣視同無(wú)效,取消參加詢價(jià)資格;?
(略)時(shí)間:(略)年6月(略)日至(略)年6月(略)日。
(略)方式:在(略)時(shí)間內(nèi)(略)填寫(略)信息,時(shí)間截止將關(guān)閉(略),未(略)者不允許參會(huì),(略)者需提前十五(略)鐘到達(dá)會(huì)議(略)。
詢價(jià)會(huì)時(shí)間:(略)年7月2日上午9:(略)
詢價(jià)地址:(略)1(略)
聯(lián)系電話:(略)-(略)
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江西中醫(yī)藥(略)醫(yī)學(xué)裝備部
(略)年 6月(略) 日