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受業(yè)主單位(
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委托,于
2025-06-17在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
廈門市湖里區(qū)婦幼保健院2025年度信息化項(xiàng)目采購公告(二次公告)。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
根據(jù)(略)年度
預(yù)算批復(fù),為更(略)信息化項(xiàng)目建設(shè)規(guī)劃,加強(qiáng)科學(xué)化、規(guī)范化管(略)經(jīng)濟(jì)效益,進(jìn)(略)使用需求,擬對(duì)(略)部(略)信息化項(xiàng)目(詳見采購項(xiàng)目表)(略)場(chǎng)調(diào)研?,F(xiàn)誠邀具備
資質(zhì)的企業(yè)于公告發(fā)布之日起七日內(nèi)(略)參加該項(xiàng)目詢價(jià)會(huì),并按要求準(zhǔn)備資質(zhì)審核及相關(guān)項(xiàng)目資料(見(略)審核?!。裕。裕?(略) 聯(lián)系地址:(略)3(略)5(略)???????? 一、采購項(xiàng)目名稱及相關(guān)要求:?????????????????????????????????????????????????????????單位:(略) 序號(hào) 項(xiàng)目名稱 項(xiàng)目簡介 金額 需求 科室 備注1基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)接入(略)級(jí)診療-檢驗(yàn)送檢服務(wù) 1.?檢驗(yàn)項(xiàng)目字(略)):機(jī)構(gòu)字典、標(biāo)本字典等?! ?.?機(jī)構(gòu)接入授(略)):(略)級(jí)診療授權(quán)配置維護(hù)?! ?.?(略)對(duì)接(略)級(jí)診療的檢驗(yàn)送檢進(jìn)行配置:(略)的授權(quán)配(略)條碼規(guī)則配置等?! ?.?(略)級(jí)診療送檢接口字典配置:(略)級(jí)診療檢驗(yàn)送檢接口字典維護(hù)?! ?.?(略)測(cè)試聯(lián)調(diào):(略)檢驗(yàn)送檢流程聯(lián)調(diào)測(cè)試,包括條碼對(duì)接、個(gè)人信息對(duì)接、送檢項(xiàng)目對(duì)接信息、狀態(tài)變更、報(bào)告回傳等?! ?檢驗(yàn)科? 二、公告時(shí)間:自公告發(fā)布之日起7天內(nèi) 三、(略)材料提交及參會(huì)說明 為規(guī)范采購行為,提高采購效率,參與我院信息化項(xiàng)目(含軟、硬件(略)絡(luò)及通信類、安全產(chǎn)品類、運(yùn)維和綜合類)談判或產(chǎn)品推介會(huì)的
供應(yīng)商須按要求提供材料(詳見(略)必備資料目錄)?! ?.(略)必備資料目錄 序號(hào) 資料名稱 備注 1 封面 (應(yīng)注明供應(yīng)商(生產(chǎn)商)企業(yè)名稱、項(xiàng)目名稱,并注明聯(lián)系人及聯(lián)系方式)
附件1 2 目錄 ?。夸涰摿忻餍蛱?hào)3-(略)各項(xiàng)內(nèi)容及對(duì)應(yīng)頁碼) 附件2 3 產(chǎn)品信息 ?。óa(chǎn)品生產(chǎn)廠家、品牌、型號(hào)、產(chǎn)地,主要性能(含優(yōu)勢(shì)、亮點(diǎn))并提供彩頁資料或技術(shù)參數(shù)白皮書)? 4 產(chǎn)品
報(bào)價(jià) 附件3 5 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)配置
清單及選配件清單(含(略)項(xiàng)報(bào)價(jià))? 6 產(chǎn)品詳細(xì)技術(shù)參數(shù)? 7 不同品牌同檔次型號(hào)、關(guān)鍵參數(shù)、配置對(duì)比表 附件4 8 同系列各型號(hào)產(chǎn)品主要技術(shù)參數(shù)對(duì)比表 附件5 9 承諾交貨時(shí)間及原廠售后服務(wù)承諾 (含質(zhì)保期、范圍、是否安排駐點(diǎn)維保人員、響應(yīng)速度及質(zhì)保到期后年度維保費(fèi)用報(bào)價(jià))? ?。裕 。裕﹫?chǎng)占有率及近兩年用戶清單? ?。裕 ‘a(chǎn)品最近一次中標(biāo)資料 ?。ūM可能提(略)內(nèi)同(略)中標(biāo)資料,含中標(biāo)通知書、
招標(biāo)參數(shù)、配置清單、配套耗材及試劑、發(fā)票復(fù)印件)? ?。裕 ‘a(chǎn)品生產(chǎn)廠家、供應(yīng)商資質(zhì) ?。ê瑥S家授權(quán)書、醫(yī)療器械(略)證、經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、談判代表法人授權(quán)書及(略)復(fù)印件、進(jìn)口產(chǎn)品提供報(bào)關(guān)單、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告等)? 2.上述目錄中1-(略)所列均為(略)必備資料,不可缺漏,請(qǐng)按序排列,標(biāo)明頁碼(頁碼格式:(略)),保持封面完(略)并膠裝成冊(cè)(請(qǐng)參照附件模板如實(shí)填寫)?! ?.因特殊情況,無法完(略)提供目錄中資料的,需在該項(xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁面上填寫情況說明(并(略)),如參會(huì)文件內(nèi)容準(zhǔn)備不齊全,且無相應(yīng)補(bǔ)充情況說明的,統(tǒng)一視為資料不完(略),認(rèn)定為資格審核不合格,將無參會(huì)資格?! ?.(略)參會(huì)資料必須真實(shí)有效,如有弄虛作假或其他違規(guī)違紀(jì)問題將納入我院不
誠信供應(yīng)商黑名單,取消其參加我院任何
招標(biāo)采購活動(dòng)資格,并保留依法追究權(quán)利?! ?.參會(huì)文件需提交紙質(zhì)版正本1份(需加蓋參會(huì)單位公章)、副本2份(需密封),以及正本PDF掃描件,(略)至(略)n。以上全部材料請(qǐng)于公告時(shí)間內(nèi)提交,審核合格后,方可參會(huì)?! ?.參會(huì)當(dāng)天(具體參會(huì)時(shí)間另行通知),參會(huì)供應(yīng)商需提前(略)鐘到場(chǎng),統(tǒng)一進(jìn)行簽到。(略)查看原文