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哈爾濱市胸科醫(yī)院傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項目招標公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。
項目概況傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項目
招標項目的潛在投標人應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,(略)黑龍(略)http:(略).cn,選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標-項目投標”,在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目,確認參與后即可
獲取招標文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(略)(北京時間)前遞交
投標文件。一、項目基本情況
項目編號:[(略)]GZ(略)M[GK](略)項目名稱:傳染病防控綜合服務(wù)能力提升項目采購方式:
公開招標預(yù)算金額:2,(略),(略).(略)采購需求:合同包1合同包一:合同包預(yù)算金額:(略),(略).(略)品目號品目名稱采購標的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(略)1-1臨床檢驗設(shè)備電熱恒溫干燥箱1臺詳見
采購文件4,(略).(略)-1-2臨床檢驗設(shè)備取材臺1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-3臨床檢驗設(shè)備熒光光度計1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-4臨床檢驗設(shè)備不間斷電源2臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-5臨床檢驗設(shè)備紫外可見(略)光光度計3臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-6臨床檢驗設(shè)備可調(diào)式混勻儀3臺詳見采購文件9,(略).(略)-1-7臨床檢驗設(shè)備醫(yī)用離心機(低速)1臺詳見采購文件5,(略).(略)-1-8臨床檢驗設(shè)備干式恒溫器1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-9臨床檢驗設(shè)備磁力攪拌器1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-(略)臨床檢驗設(shè)備醫(yī)用離心機1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-1-(略)臨床檢驗設(shè)備全自(略)1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。合同包2合同包二:合同包預(yù)算金額:(略),(略).(略)品目號品目名稱采購標的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(略)2-1臨床檢驗設(shè)備核酸提取儀1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-2-2臨床檢驗設(shè)備全自(略)1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-2-3臨床檢驗設(shè)備實時熒光定量PCR1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-2-4臨床檢驗設(shè)備全自動血沉積壓動態(tài)(略)析儀1臺詳見采購文件5,(略).(略)-2-5臨床檢驗設(shè)備血凝儀1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。合同包3合同包三:合同包預(yù)算金額:(略),(略).(略)品目號品目名稱采購標的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(略)3-1其他醫(yī)療設(shè)備冷凍探針組件(軟管探針)2臺詳見采購文件(略),(略).(略)-3-2其他醫(yī)療設(shè)備呼出氣一氧化氮檢測儀1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-3-3臨床檢驗設(shè)備肺功能儀1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。合同包4合同包四:合同包預(yù)算金額:(略),(略).(略)品目號品目名稱采購標的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(略)4-1其他醫(yī)療設(shè)備國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器2臺詳見采購文件(略),(略).(略)-4-2其他醫(yī)療設(shè)備術(shù)野攝像機+實訓(xùn)示教推車1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-4-3其他醫(yī)療設(shè)備LED全彩顯示屏(p1.(略))1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-4-4其他醫(yī)療設(shè)備多功能模擬人1個詳見采購文件(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。合同包5合同包五:合同包預(yù)算金額:(略),(略).(略)品目號品目名稱采購標的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(略)5-1臨床檢驗設(shè)備核酸提取儀1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-5-2臨床檢驗設(shè)備病理切片掃描儀1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。合同包6合同包六:合同包預(yù)算金額:(略),(略).(略)品目號品目名稱采購標的數(shù)量(單位)技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算(略)最高限價(略)6-1手術(shù)器械胸外科手術(shù)器械1套詳見采購文件(略),(略).(略)-6-2手術(shù)器械超聲刀1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-6-3其他醫(yī)療設(shè)備便攜式電子支氣管鏡1臺詳見采購文件(略),(略).(略)-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限:自貨物驗收合格之日起,質(zhì)量保證期三年。二、申請人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:合同包1合同包一落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:采購包(略)體專門面向中小企業(yè)合同包2合同包二落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:采購包(略)體專門面向中小企業(yè)合同包3合同包三落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:采購包(略)體專門面向中小企業(yè)合同包4合同包四落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:采購包(略)體專門面向中小企業(yè)3.本項目的特定資格要求:合同包1合同包一特定資格要求如下:1屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機(低速)、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)(略)析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動凝血(略)析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機+實訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.(略))、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自(略)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(略)光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源1如
供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證》所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械;2如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械,并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械。3所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標準:響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械(略)證》如有
附件應(yīng)提供。所有證件必須在有效期內(nèi)所投產(chǎn)品(略)項
報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致。合同包2合同包二特定資格要求如下:1屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機(低速)、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)(略)析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動凝血(略)析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機+實訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.(略))、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自(略)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(略)光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源1如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械;2如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械,并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械。3所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標準:響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械(略)證》如有附件應(yīng)提供。所有證件必須在有效期內(nèi)所投產(chǎn)品(略)項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致。合同包3合同包三特定資格要求如下:1屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機(低速)、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)(略)析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動凝血(略)析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機+實訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.(略))、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自(略)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(略)光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源1如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械;2如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械,并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械。3所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標準:響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械(略)證》如有附件應(yīng)提供。所有證件必須在有效期內(nèi)所投產(chǎn)品(略)項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致。合同包4合同包四特定資格要求如下:1屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機(低速)、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)(略)析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動凝血(略)析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機+實訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.(略))、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自(略)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀非醫(yī)療器械管理產(chǎn)品:磁力攪拌器、干式恒溫器、可調(diào)式混勻儀、紫外可見(略)光光度計、熒光光度計、取材臺、電熱恒溫干燥箱、不間斷電源1如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械;2如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商的,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械,并提供所投產(chǎn)品《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》所投產(chǎn)品屬于二類、三類醫(yī)療器械或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械。3所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標準:響應(yīng)貨物如屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》;如屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《醫(yī)療器械(略)證》如有附件應(yīng)提供。所有證件必須在有效期內(nèi)所投產(chǎn)品(略)項報價表中產(chǎn)品型號與證書上產(chǎn)品型號須一致。合同包5合同包五特定資格要求如下:1屬于醫(yī)療器械第一類管理的產(chǎn)品:醫(yī)用離心機、醫(yī)用離心機(低速)、核酸提取儀、全自動血沉積壓動態(tài)(略)析儀、胸外科手術(shù)器械屬于醫(yī)療器械第二類管理的產(chǎn)品:全自動凝血(略)析儀、呼出氣一氧化氮檢測儀、肺功能儀、國產(chǎn)模擬訓(xùn)練器、術(shù)野攝像機+實訓(xùn)示教推車、LED全彩顯示屏(p1.(略))、多功能模擬人、病理切片掃描儀、便攜式電子支氣管鏡屬于醫(yī)療器械第三類管理的產(chǎn)品:全自(略)、實時熒光定量PCR、冷凍探針組件(軟管探針)、超聲刀