曰韓成人午夜影院|青草国产在线伊人|四虎在线视频|噜噜噜在线观看91

招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-06-14在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 天長(zhǎng)市中醫(yī)院急救中心車載設(shè)備詢價(jià)公告（二次）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）擬購置一批車（略）不足三家，現(xiàn)對(duì)該批設(shè)備進(jìn)行二次公開詢價(jià)，歡迎廣大符合要求的經(jīng)銷商來院遞交投標(biāo)文件。一、詢價(jià)設(shè)備：序號(hào)設(shè)備名稱數(shù)量單位備注1除顫監(jiān)護(hù)儀4臺(tái)車載設(shè)備須按規(guī)范配備固定設(shè)施或固定器具2車載呼吸機(jī)4臺(tái)3便攜式心電圖機(jī)4臺(tái)4車載吸痰器4臺(tái)5內(nèi)科藥物急救箱4只6外科急救器械箱4只?二、投標(biāo)人資格要求1、各投標(biāo)人（略）采購法》第二十二條規(guī)定的條件；2、具有獨(dú)立法人資格及相應(yīng)的經(jīng)營范圍，并且具有有效的營業(yè)執(zhí)照，組織機(jī)構(gòu)代碼，稅務(wù)登記證（或三合一有效證件）；3、生產(chǎn)廠家投標(biāo)的必須提供國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的所投設(shè)備生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證；若為代理商投標(biāo)的，須提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案證件；4、無失信被執(zhí)行行為承諾書（格式見附件）；5、無行賄行為承諾書（格式見附件）；6、社會(huì)法人無失信被執(zhí)行行為承諾書（格式見附件）；7、無重大稅收違法行為承諾書（格式見附件）；8、醫(yī)用耗材、醫(yī)療器械設(shè)備供應(yīng)商廉潔承諾書（見附件）；9、誠信投標(biāo)承諾書（格式見附件）；?三、參數(shù)及功能配置要求所列要求僅作為基礎(chǔ)功能參數(shù)說明，無限制性，報(bào)價(jià)方可選擇優(yōu)于或相當(dāng)于該要求的替代產(chǎn)品）?（一）、除顫監(jiān)護(hù)儀1、重量要求：≤6kg（標(biāo)配，含電池）。2、彩色電容觸摸屏≥7英寸,（略）辨率不低于（略）×（略）像素，可顯示≥3（略）監(jiān)護(hù)參數(shù)波形。3、支持中文操作界面。4、屏幕顯示心電波形掃描時(shí)間≥（略）s。5、標(biāo)配手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、無創(chuàng)起搏、自動(dòng)體外除顫（AED）功能，。6、除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。7、手動(dòng)除顫（略）為同步和非同步兩種方式，能量（略）檔以上，可通過體外電極板進(jìn)行能量選擇，最大能量須達(dá)（略）J。8、可配置體內(nèi)除顫手柄，體內(nèi)手動(dòng)除顫能量選擇：（略）J。9、體外除顫電極板要求同時(shí)支持成人和小兒，一體化設(shè)計(jì)，支持快速切換。（略）、電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿足單人除顫操作。（略）、AED除顫功能提供中文語音和中文提醒功能，對(duì)于搶救過程支持自動(dòng)錄音功能，記錄時(shí)長(zhǎng)≥8小時(shí)。（略）、開機(jī)到可正常使用時(shí)間≤5s，符合臨床急救使用。（略）、除顫充電迅速，充電至（略）J≤5s。（略）、除顫后心電基線恢復(fù)時(shí)間≤2.5s。（略）、從開始AED（略）析到放電準(zhǔn)備就緒時(shí)長(zhǎng)≤（略）s。（略）、支持病人接觸狀態(tài)和阻抗值實(shí)時(shí)顯示。（略）、支持智能（略）析功能，手動(dòng)除顫模式下也可提供自動(dòng)節(jié)律（略）析和操作指引。（略）、標(biāo)配體外起搏功能，起搏（略）為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。（略）、心電波形速度至少支持（略）mms、（略）mms、（略）.5mms、。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度至少支持（略）mms、（略）.5mms。血氧飽和度波形速度支持（略）mms、（略）.5mms。（略）、通過心電電極片可監(jiān)測(cè)的心律失常（略）析種類≥（略）種。（略）、阻抗呼吸率范圍：0-（略）rpm。（略）、可選配監(jiān)護(hù)功能：血氧飽和度、無創(chuàng)血壓、呼吸末二氧化碳。（略）、標(biāo)配鋰電池，可支持（略）J除顫≥（略）次。（略）、具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能，通過聲音、文字和燈光3種方式進(jìn)行報(bào)警。（略）、配置（略）mm記錄紙記錄儀，可同時(shí)打印不少于3（略）波形；自動(dòng)打印除顫記錄，單次波形（略）、記錄時(shí)間最大不小于（略）s；支持連續(xù)波形記錄。（略）、可存儲(chǔ)（略）小時(shí)連續(xù)ECG波形，數(shù)據(jù)可（略）至電腦查看。（略）、關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備支持每天定時(shí)自動(dòng)運(yùn)行自檢（含監(jiān)護(hù)模塊和治療模塊），支持定期自動(dòng)大能量自檢（最大放電能量）。（略）、支持設(shè)備狀態(tài)指示燈用戶檢測(cè)。（略）、設(shè)備自檢后支持對(duì)于自檢報(bào)告進(jìn)行自動(dòng)打印或按需打印。（略）、支持自檢放電能量精度顯示和打印。（略）、要求產(chǎn)品具備良好的防塵防水性能，防塵防水級(jí)別IP（略）。（略）、具備優(yōu)異的抗跌落性能，要求裸機(jī)至少可承受0.5米跌落沖擊。（略）、工作環(huán)境，溫度范圍：-（略）℃-（略）℃，濕度范圍：（略）%-（略）%，大氣壓范圍：（略）.0kPa～（略）.2kPa。（略）、設(shè)備要求開放數(shù)據(jù)端口與接口協(xié)議，以便與（略）（二）、車載心電圖機(jī)1、便攜式可車載心電圖機(jī)2、心電波形能打印于卷紙和折疊的熱敏紙；3、起搏器采樣率不低于（略）,（略）Hz，共模抑制比：≥（略）；4、無需選擇靈敏度，自動(dòng)檢測(cè)起搏器工作狀態(tài)；5、電壓（略）辨率不低于1uV；6、模數(shù)轉(zhuǎn)換不低于（略）位；7、適用于所有年齡段的人群；8、開機(jī)出波形時(shí)間不超過（略）秒；9、內(nèi)置存儲(chǔ)容量不低于（略）份；（略）、電池單次充電至少可供打?。裕┓輬?bào)告；（略）、屏幕可預(yù)覽完（略）的心電圖報(bào)告；（略）、更改患者信息后，可自動(dòng)再（略）析心電波形，并作出新的診斷；（略）、可以USB線連接外置打印機(jī)，將報(bào)告打印于A4紙；（略）、可支持條形碼掃描槍接收患者；（略）、U盤可存儲(chǔ)并轉(zhuǎn)移PDF或（略）ML格式的報(bào)告；（略）、支持無線或有線方式傳輸PDF或（略）ML格式的報(bào)告；（略）、波形增益：2.5,5,（略）,（略）,（略）mmmV,自動(dòng)；（略）、具有自動(dòng)心律失常延長(zhǎng)打印功能；（略）、心電放大器：直流耦合；（略）、走紙速度：5,6.（略），（略），（略）.5,（略）mms；（略）、重量不大于1Kg；。（略）、設(shè)備要求開放數(shù)據(jù)端口與接口協(xié)議，以便與（略）、要求能夠滿足戶外各種環(huán)境下的的正常使用?（三）、車載呼吸機(jī)1、基本要求：氣動(dòng)電控急救呼吸機(jī)；2、液晶屏幕監(jiān)測(cè)，多參數(shù)數(shù)據(jù)顯示；3、輕巧美觀，主機(jī)重量≤3.0KG；4、交直流兩用，內(nèi)置可充電鋰電池，能持續(xù)工作8小時(shí)以上；5、至少具備以下通氣模式：AC、IPPV、CPR；6、潮氣量：須涵蓋（略）-（略）ml，數(shù)字調(diào)節(jié)顯示；7、呼吸頻率：至少涵蓋5-（略）次（略）范圍，數(shù)字調(diào)節(jié)顯示；8、氧濃度：要求多檔可調(diào)；9、峰值壓：0-（略）hPa；（略）、呼氣末正壓（PEEP）：5-（略）hPa；（略）、安全壓力：≤（略）hPa；（略）順應(yīng)性：≤（略）mLkPa；（略）、噪音：正常工作時(shí)的噪聲不得大于（略）dB；（略）、安全保護(hù)：具有防止使用中的誤碰、誤操作的安全鎖保護(hù)功能；（略）、電氣安全要求：符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定并通過相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證；（略）、電磁兼容應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定并通過相關(guān)檢測(cè)認(rèn)證；（略）、環(huán)境試驗(yàn)要求應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)中氣候和機(jī)械環(huán)境試驗(yàn)Ⅱ組的規(guī)定，包含如下檢測(cè)項(xiàng)目：額定工作低溫試驗(yàn)、低溫儲(chǔ)存試驗(yàn)、額定工作高溫試驗(yàn)、高溫儲(chǔ)存試驗(yàn)、額定工作濕熱試驗(yàn)、濕熱儲(chǔ)存試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn)及碰撞試驗(yàn)；（略）、監(jiān)測(cè)顯示參數(shù)要求：（略）壓力（峰值壓、PEEP壓），（略）壓力時(shí)間波形，充電狀態(tài)，吸氣、呼氣狀態(tài)指示；（略）、報(bào)警參數(shù)：壓力高報(bào)警（5-（略）hPa）、壓力低報(bào)警（2-（略）hPa）、氣源壓力不足報(bào)警（小于0.（略）MPA）、電池電量不足（小于（略）min）、頻率高報(bào)警（略）-（略）bpm）、報(bào)警消音（不大于（略）s）；（略）、安全特征要求：產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)可連續(xù)運(yùn)行；產(chǎn)品進(jìn)液防護(hù)程度要求不低于IP（略）4；（略）、電源要求：電源輸入AC（略）V-（略）V；內(nèi)置鋰電池，工作時(shí)間≥8?小時(shí)；具有直流DC（略）V電源輸入口；（略）、氣源要求：配備至少2L氧氣瓶，配備大小瓶通用型（略）供氧使用；（略）、配置要求：呼吸機(jī)主機(jī)、攜帶包、（略）組（呼吸閥可拆卸可高溫高壓消毒，硅膠（略）及采樣管）、（略）布套、氧氣瓶、大小氧氣瓶通用型減壓器、高壓管電源充電器；（略）、可用于幼兒、兒童、成人患者進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)途中的呼吸生命支持，主機(jī)上可通過不（略）幼兒、兒童、成人模式（略）、產(chǎn)品通過國際CE認(rèn)證或FDA認(rèn)證，并提供認(rèn)證證書（四）、車載吸痰器1、適用范圍：院內(nèi)院外為患者吸膿血，痰等粘稠液體用2、主機(jī)重量（含電池）：≤5kg3、輸入電源：（略）-（略）V~（略）Hz，要求內(nèi)置可充電電池4、抽氣速率：≥（略）Lmin5、極限負(fù)壓值：≥（略）kPa6、負(fù)壓精度：±5kPa7、負(fù)壓指示器：表盤指針或顯示屏顯示壓力8、過濾器：具有滯留顆粒物的裝置9、收集罐：≥1L（略）、最高噪音值：≤（略）dB（略）、標(biāo)配車載掛架，可方便用于固定主機(jī)、并可單手操作（五）、內(nèi)科急救箱1、規(guī)格尺寸：尺寸不大于（略）*（略）*（略）cm3?2、空箱凈量：≤6KG3、攜帶方式：手提式單肩背4、材質(zhì)：鋁合金或碳纖維箱體，要求抗壓，耐摔、防震。5、要求配備防潮防摩擦腳墊,手提、背帶開合組件耐磨耐用,箱體須為打開防傾倒設(shè)計(jì)。6、內(nèi)部結(jié)構(gòu)：?6.1、針劑存放應(yīng)設(shè)計(jì)為帶松緊插放方式以避免碎裂,存放位≥（略）支?6.2、急救箱下層須為可移動(dòng)隔板，可隨意組合,以便放置不同尺寸器械六）、外科急救箱1、規(guī)格尺寸：尺寸不大于（略）*（略）*（略）cm3?2、空箱凈量：≤6KG3、攜帶方式：手提式單肩背4、材質(zhì)：鋁合金或碳纖維箱體，要求抗壓，耐摔、防震。5、要求配備防潮防摩擦腳墊,手提、背帶開合組件耐磨耐用,箱體須為打開防傾倒設(shè)計(jì)。6、內(nèi)部結(jié)構(gòu)：至少包含剪刀、繃帶、氣管切開裝備、簡(jiǎn)易呼吸氣囊、供氧裝置、氣管插管套裝、血壓計(jì)及血糖儀等存放空間。四、設(shè)備限價(jià)：上述所有設(shè)備總限價(jià)（略）（不含）五、報(bào)價(jià)須知1、投標(biāo)文件由資信證明文件、（略）標(biāo)三部（略）組成，標(biāo)書須按目錄順序裝訂成冊(cè)。技術(shù)標(biāo)中須提供產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)的佐證材料（標(biāo)注（略）標(biāo)須加蓋單位公章單獨(dú)密封報(bào)價(jià)（（略）項(xiàng)報(bào)價(jià)和總價(jià)），不可和技術(shù)標(biāo)、資信標(biāo)裝訂在一起，投標(biāo)文件提供正副本各一本，標(biāo)書不滿足投標(biāo)要求，按廢標(biāo)處理；2、中標(biāo)人須負(fù)責(zé)設(shè)備的安裝調(diào)試，報(bào)價(jià)中應(yīng)含安裝調(diào)試、培訓(xùn)、運(yùn)輸、稅收、保險(xiǎn)等一切費(fèi)用；3、付款方式：設(shè)備貨到安裝調(diào)試、培訓(xùn)，驗(yàn)收合格正常使用三個(gè)月后，如無任何遺留問題一次性付清合同款項(xiàng)；4、供貨周期：合同簽訂后（略）個(gè)自然日內(nèi)到貨；5、質(zhì)保要求：產(chǎn)品質(zhì)保期≥2年，報(bào)價(jià)時(shí)須注明具體質(zhì)保期，同時(shí)須提供與該質(zhì)保期相符的廠家質(zhì)保承諾函（至少提供掃描件）及經(jīng)銷商質(zhì)保服務(wù)承諾函。中標(biāo)方須負(fù)責(zé)質(zhì)保期內(nèi)設(shè)備的完全免費(fèi)維護(hù)保養(yǎng)，并負(fù)責(zé)后續(xù)使用期間的技術(shù)支持；在安徽、（略）周邊有固定的專職售后（略）師（提供相關(guān)技術(shù)人員的專業(yè)培訓(xùn)資料）并列出具體人名單與聯(lián)系電話，提供售后報(bào)修電話。六、投標(biāo)文件內(nèi)容順序及格式序號(hào)目錄名稱目錄內(nèi)容頁碼1（略）與法人及被委托人（略）明2投標(biāo)人相關(guān)資質(zhì)及相關(guān)承諾函按第三項(xiàng)資格要求逐項(xiàng)提供，（格式見附件）3生產(chǎn)廠家及產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、如為醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械備案憑證、備案信息表等4產(chǎn)品列表及配置清單所推薦產(chǎn)品類目及每個(gè)產(chǎn)品配置清單，如有功能性選配件需詳細(xì)列出并加以說明5產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及響應(yīng)表按順序提供產(chǎn)品列表中所有產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)，電子版（略）參數(shù)響應(yīng)表（每一條響應(yīng)項(xiàng)須列出參數(shù)頁碼）6售后服務(wù)條款包括供貨期限、安裝調(diào)試、質(zhì)保年限、常規(guī)維護(hù)保養(yǎng)方案、售后技術(shù)人員配備情況、培訓(xùn)及質(zhì)量控制、計(jì)量檢測(cè)等執(zhí)行方案7業(yè)績(jī)證明材料提供本次推薦的設(shè)備自（略）年1月1日以來（略）二級(jí)以上公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用戶名錄，并提供其中至少三份中標(biāo)通知書或合同（合同金額部（略）不得涂改、遮擋），同時(shí)提供對(duì)方聯(lián)系人信息，無聯(lián)系電話的客戶清單視為無效清單8產(chǎn)品宣傳彩頁提供廠家產(chǎn)品彩頁，如有電子版同時(shí)（略）至（略）tczyzb@（略）.com9報(bào)價(jià)表（須單獨(dú)密封）設(shè)備報(bào)價(jià)表產(chǎn)品品牌型號(hào)、單價(jià)及總價(jià)選配件、易損件、耗材報(bào)價(jià)易損件、耗材注明一般更換周期七、請(qǐng)各投標(biāo)人于（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）前將投標(biāo)文件（文件封面注明聯(lián)系人及號(hào)碼和所投項(xiàng)目名稱）1正1副送（遞）達(dá)（略）藥械科，逾期不予接收。藥械科電話：（略）監(jiān)督電話：（略）標(biāo)書收件人：（略）?王剛（略）投標(biāo)承諾書.docx（略）年6月（略）日（略）查看原文