曰韓成人午夜影院|青草国产在线伊人|四虎在线视频|噜噜噜在线观看91

澄清或變更簡要說明：針對質(zhì)疑事項的答復(fù)：經(jīng)研判，對（略）年醫(yī)療保健設(shè)備第四包：臨床科研型3.0T MRI的質(zhì)疑事項均不采納。
中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第五采購服務(wù)站受招標(biāo)人委托對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)，于（略）-（略）-（略）發(fā)布變更公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。
1、招標(biāo)條件
項目概況:第四包：臨床科研型3.0T MRI，第一輪
資金到位或資金來源落實情況:已落實
項目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備
2、招標(biāo)內(nèi)容
招標(biāo)項目編號:c（略）-（略）JQ（略）bjsb1/（略）
招標(biāo)項目名稱:（略）年醫(yī)療保健設(shè)備
項目實施地址：（略）e border="1" style="border-collapse: collapse;" width="（略）px">序號 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 簡要技術(shù)規(guī)格備注1 臨床科研型3.0T MRI 1套 詳見招標(biāo)文件
3、投標(biāo)人資格要求
投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:2.1投標(biāo)人必須是來自中華人民共和國或是與中華人民共和國有正常貿(mào)易往來的國（略）的具有合法經(jīng)營手續(xù)的獨立企業(yè)。
2.2生產(chǎn)廠家直接投標(biāo)；境外生產(chǎn)制造企業(yè)可由其（略）支機(jī)構(gòu)或其在中國境內(nèi)（略）參加投標(biāo)（視為生產(chǎn)制造企業(yè)）。在中國境（略）的，由生產(chǎn)制造企業(yè)出具在中（略）的證明文件，由其直接授權(quán)的唯一一級銷售代理參加投標(biāo)（如果出現(xiàn)境外生產(chǎn)制造企業(yè)授（略）參加同一包投標(biāo)，（略）投標(biāo)均無效）；對于（略）但隱瞞事實、弄虛作假由銷售代理參加投標(biāo)的，按虛假投標(biāo)處理。國內(nèi)投標(biāo)人須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械，營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍里需包含醫(yī)療器械相關(guān)表述；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營備案憑證或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍包含二類醫(yī)療器械相關(guān)表述；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械，投標(biāo)人需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供），放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須具備《輻射安全許可證》；境外投標(biāo)人提供本國（（略））醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件。
2.3投標(biāo)人沒有處于被責(zé)令停業(yè)、投標(biāo)資格被取消，資產(chǎn)被接管、凍結(jié)，破產(chǎn)狀態(tài)。
2.4投標(biāo)人之間存在下列情況之一的，不得同時參加本項目投標(biāo)：單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加同一包的采購活動。生產(chǎn)型企業(yè)的生產(chǎn)場經(jīng)營地址或者（略）登記地址為同一地址的，非國有銷售型企業(yè)的股東和管理人員（法定代表人、董事、監(jiān)事）之間存在近親屬(指夫妻、直系血親、三代以內(nèi)旁系血親或近姻親關(guān)系)、相互占股等關(guān)聯(lián)的，也不得同時參加同一包的采購活動。
是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受
未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以
4、招標(biāo)文件的獲取
招標(biāo)文件領(lǐng)購開始時間:（略）-（略）-（略）
招標(biāo)文件領(lǐng)購結(jié)束時間:（略）-（略）-（略）
是否（略）售賣標(biāo)書:否
獲取招標(biāo)文件方式:（略）領(lǐng)購
招標(biāo)文件領(lǐng)購地址：（略）說明::有意向的投標(biāo)人可從（略）年 8 月（略） 日至（略） 年8月（略）日（略）公告信息為準(zhǔn)，節(jié)假日除外)8 : （略） 至 （略） : （略） ，下午 （略） : （略） 至 （略） : （略） (北京時間) （略）申請（略）至申領(lǐng)（略）：No5_（略）件（略）人：（略）話：（略）-（略））本（略）設(shè)置有自動回復(fù)，（略）發(fā)出后未收到自動回復(fù)請立即聯(lián)系采購文件（略）人，發(fā)件后收到自動回復(fù)請等待審核結(jié)果，每日（略）:（略）前收到的申領(lǐng)申請，當(dāng)日回復(fù)審核結(jié)果；（略）:（略）后收到的申領(lǐng)申請，第二個工作日內(nèi)告知審核結(jié)果，未按時收到審核結(jié)果請聯(lián)系采購文件（略）人或項目主責(zé)人；公告時限最后一天超過（略）:（略）的申領(lǐng)申請不再受理。采購文件（略）截止時間（略）小時內(nèi)，為已申領(lǐng)但未通過審核供應(yīng)商補充資料時間，未及時補齊有效（略）資料的申領(lǐng)申請無效。
4.潛在投標(biāo)人在申領(lǐng)招標(biāo)文件時需提供以下材料各1份（裝訂成冊并逐頁加蓋單位公章，無公章的須有法定代表人或其授權(quán)代表逐頁簽字）：
（1）企業(yè)合法經(jīng)營證明文件復(fù)印件（關(guān)境外投標(biāo)人提供所在地（略）登記材料，關(guān)境內(nèi)投標(biāo)人提供企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照）；
（2）境外生產(chǎn)制造企業(yè)在中國境（略）的，由生產(chǎn)制造企業(yè)出具在中（略）的證明文件；
（3）生產(chǎn)制造企業(yè)直接授權(quán)的一級銷售（略）提供）；
（4）國內(nèi)投標(biāo)人提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和/或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械，營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍里需包含醫(yī)療器械相關(guān)表述；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，代理商提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營備案憑證或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍包含二類醫(yī)療器械相關(guān)表述；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械，投標(biāo)人需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）)復(fù)印件，放射類設(shè)備國內(nèi)投標(biāo)人還須提供《輻射安全許可證》復(fù)印件，境外投標(biāo)人提供本國（（略））醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營的相關(guān)許可證件復(fù)印件；
（5）單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書原件、授權(quán)委托人（略）復(fù)印件。
上述所有材料掃描為PDF格式打包為壓縮文件作為（略）附件（略）至申領(lǐng)（略）。（略）主題（項（略）名稱（略）名稱，授權(quán)代理人姓名及聯(lián)系方式，傳真號碼，對接（略））。（略）主題、內(nèi)容及附件必須嚴(yán)格遵守上述對于（略）主題、內(nèi)容及附件的要求。采購文件（略）人審核無誤后將《招標(biāo)文件》電子版（略）至申領(lǐng)人（略）。
5、投標(biāo)文件的遞交
投標(biāo)截止時間（開標(biāo)時間）:（略）-（略）-（略） （略）:（略）
投標(biāo)文件送達(dá)地址：（略）大廳
6、聯(lián)系方式
招標(biāo)人:0五單位五五二部
地址：（略）招標(biāo)代理機(jī)構(gòu):中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第五采購服務(wù)站
地址：（略）-（略）,（略）
7、匯款方式:
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)開戶銀行(人民幣):
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)開戶銀行(美（略）):
賬號(人民幣):
賬號(美（略）):