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佛山市婦幼保健院中藥飲片和中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù)采購更正公告(第三次)。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略)婦幼保健院中藥飲片和中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù)采購更正公告(第三次)一、項(xiàng)目基本情況原公告的采購
項(xiàng)目編號:M(略)原公告的采購項(xiàng)目名稱:中藥飲片和中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù)首次公告日期:(略)年(略)月(略)日二、更正信息:更正事項(xiàng):
采購文件更正原因:更正采購文件內(nèi)容更正內(nèi)容:原公告的
投標(biāo)文件提交截止時(shí)間:(略)-(略)-(略):(略):(略),更正(略)-(略)-(略):(略):(略)。原公告的
開標(biāo)時(shí)間:(略)-(略)-(略):(略):(略),更正(略)-(略)-(略):(略):(略)。公開
招標(biāo)文件原文內(nèi)容相應(yīng)內(nèi)容更正為《第二章采購需求》采購包5(中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù))“附表一:中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù)”原文:(一)服務(wù)人員要求1.專業(yè)技術(shù)人員
資質(zhì)▲1.1.投標(biāo)人應(yīng)配備至少3名具有中藥學(xué)專業(yè)大專及以上學(xué)歷或中藥師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員駐場采購人指定地址,負(fù)責(zé)中藥配方顆粒的制作、質(zhì)量控制及技術(shù)指導(dǎo)。駐場人員需具備1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),并提供相應(yīng)的學(xué)歷證書、職稱證書及工作經(jīng)驗(yàn)證明。1.1.1.
中標(biāo)人須具有相關(guān)技術(shù)人員(含項(xiàng)目負(fù)責(zé)人等),中標(biāo)人接到采購人售后咨詢應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)有專人答復(fù),若需要(略)解決應(yīng)安排專人(略)小時(shí)內(nèi)到達(dá),售后服務(wù)方式均為中標(biāo)人上門服務(wù)?!?.1.2.所有參與中藥配方顆粒制作的人員,包括煎藥、提取、濃縮、干燥、制粒等環(huán)節(jié)的工作人員,都應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格的專業(yè)培訓(xùn),熟悉并掌握中藥飲片顆粒的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),培訓(xùn)內(nèi)容需涵蓋中藥學(xué)基礎(chǔ)、制藥工藝、質(zhì)量控制、設(shè)備操作與維護(hù)等方面,培訓(xùn)時(shí)長不少于(略)小時(shí),并提供培訓(xùn)合格證書。1.2.人員健康與衛(wèi)生管理:所有工作人員必須持有有效的健康證明,每年進(jìn)行一次健康體檢,體檢項(xiàng)目包括但不限于傳染病、皮膚病等可能影響藥品質(zhì)量的疾病檢查。體檢結(jié)果需符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),體檢報(bào)告應(yīng)存檔備查。1.3.駐場人員管理:盡可能保持人員固定,每年更換人員頻次不得超6次。采購人有權(quán)對駐場工作人員進(jìn)行考勤管理,駐場人員的配備需配合采購人所在部門的輪值班安排。工作期間應(yīng)遵守采購人內(nèi)部的規(guī)章制度,服從采購人的工作時(shí)間安排。相應(yīng)內(nèi)容更正(略)(一)服務(wù)人員要求1.專業(yè)技術(shù)人員資質(zhì)▲1.1.投標(biāo)人應(yīng)配備至少3名具有中藥學(xué)專業(yè)大專及以上學(xué)歷或中藥師及以上專業(yè)技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員駐場采購人指定地址,負(fù)責(zé)中藥配方顆粒的制作、質(zhì)量控制及技術(shù)指導(dǎo)。駐場人員需具備1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),并提供相應(yīng)的學(xué)歷證書、職稱證書及工作經(jīng)驗(yàn)證明。1.2.中標(biāo)人須具有相關(guān)技術(shù)人員(含項(xiàng)目負(fù)責(zé)人等),中標(biāo)人接到采購人售后咨詢應(yīng)在2小時(shí)內(nèi)有專人答復(fù),若需要(略)解決應(yīng)安排專人(略)小時(shí)內(nèi)到達(dá),售后服務(wù)方式均為中標(biāo)人上門服務(wù)?!?.3.所有參與中藥配方顆粒制作的人員,包括煎藥、提取、濃縮、干燥、制粒等環(huán)節(jié)的工作人員,都應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格的專業(yè)培訓(xùn),熟悉并掌握中藥飲片顆粒的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),培訓(xùn)內(nèi)容需涵蓋中藥學(xué)基礎(chǔ)、制藥工藝、質(zhì)量控制、設(shè)備操作與維護(hù)等方面,培訓(xùn)時(shí)長不少于(略)小時(shí),并提供培訓(xùn)合格證書。1.4.人員健康與衛(wèi)生管理:所有工作人員必須持有有效的健康證明,每年進(jìn)行一次健康體檢,體檢項(xiàng)目包括但不限于傳染病、皮膚病等可能影響藥品質(zhì)量的疾病檢查。體檢結(jié)果需符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),體檢報(bào)告應(yīng)存檔備查。1.5.駐場人員管理:盡可能保持人員固定,每年更換人員頻次不得超6次。采購人有權(quán)對駐場工作人員進(jìn)行考勤管理,駐場人員的配備需配合采購人所在部門的輪值班安排。工作期間應(yīng)遵守采購人內(nèi)部的規(guī)章制度,服從采購人的工作時(shí)間安排?!兜谒恼略u標(biāo)》采購包6中藥煎藥代煎服務(wù)項(xiàng)目的技術(shù)部(略)的評審標(biāo)準(zhǔn)原文:代煎代送服務(wù)?(略).0(略)對投標(biāo)人的代煎代送服務(wù)進(jìn)行評(略),包括但不限于:中藥飲片代煎代送服務(wù)場所、現(xiàn)代化煎煮設(shè)施設(shè)備、追溯功能、中藥特色服務(wù)。(1)具備中藥飲片代煎代送服務(wù)的場所、中藥飲片智能調(diào)劑設(shè)備配備齊全,有中藥飲片調(diào)劑全流程顯示和(略)記錄煎藥(略)個(gè)過程的追(略)藥品交易服務(wù)資格證書、有先進(jìn)的現(xiàn)代化煎煮設(shè)施設(shè)備,規(guī)范化管理,有現(xiàn)代化代煎代送服務(wù)以及中藥特色服務(wù),充(略)保障項(xiàng)目需求,優(yōu)于或滿足采購文件要求的得(略);(2)具備中藥飲片代煎代送服務(wù)的場所、有配備部(略)中藥飲片智能調(diào)劑設(shè)備,有中藥飲片調(diào)劑全流程(略)記錄煎藥(略)個(gè)過程的追溯功能、有較先進(jìn)的現(xiàn)代化煎煮設(shè)施設(shè)備,管理較規(guī)范,基本滿足采購文件要求的得6(略);(3)具備中藥飲片代煎代送服務(wù)的場所、僅配備部(略)中藥飲片智能調(diào)劑設(shè)備,有中藥飲片調(diào)劑全流程(略)記錄煎藥(略)個(gè)過程的追溯功能、現(xiàn)代化煎煮設(shè)施設(shè)備較落后,規(guī)范管理有所欠缺,不能滿足采購文件要求的得2(略);(4)不提供方案或方案完全不符合采購需求的,得0(略)。相應(yīng)內(nèi)容更正為代煎代送服務(wù)(略).0(略)對投標(biāo)人的代煎代送服務(wù)進(jìn)行評(略),包括但不限于:中藥飲片代煎代送服務(wù)場所、現(xiàn)代化煎煮設(shè)施設(shè)備、追溯功能、中藥特色服務(wù)。(1)具備中藥飲片代煎代送服務(wù)的場所、中藥飲片智能調(diào)劑設(shè)備配備齊全,有中藥飲片調(diào)劑全流程顯示和(略)記錄煎藥(略)個(gè)過程的追溯功能、有先進(jìn)的現(xiàn)代化煎煮設(shè)施設(shè)備,規(guī)范化管理,有現(xiàn)代化代煎代送服務(wù)以及中藥特色服務(wù),充(略)保障項(xiàng)目需求,優(yōu)于或滿足采購文件要求的得(略);(2)具備中藥飲片代煎代送服務(wù)的場所、有配備部(略)中藥飲片智能調(diào)劑設(shè)備,有中藥飲片調(diào)劑全流程(略)記錄煎藥(略)個(gè)過程的追溯功能、有較先進(jìn)的現(xiàn)代化煎煮設(shè)施設(shè)備,管理較規(guī)范,基本滿足采購文件要求的得6(略);(3)具備中藥飲片代煎代送服務(wù)的場所、僅配備部(略)中藥飲片智能調(diào)劑設(shè)備,有中藥飲片調(diào)劑全流程(略)記錄煎藥(略)個(gè)過程的追溯功能、現(xiàn)代化煎煮設(shè)施設(shè)備較落后,規(guī)范管理有所欠缺,不能滿足采購文件要求的得2(略);(4)不提供方案或方案完全不符合采購需求的,得0(略)。其他內(nèi)容不變更正日期:(略)年(略)月(略)日三、其他補(bǔ)充事項(xiàng)1.更正公告為原采購公告、原采購文件不可(略)割的部(略),原采購公告、原采購文件相應(yīng)條款與本公告有不一致之處,以本公告為準(zhǔn)(略)必按照更正后的內(nèi)容編制投標(biāo)
響應(yīng)文件,本公告發(fā)布,視同書面通知所有潛在
供應(yīng)商。2.本項(xiàng)目采用遠(yuǎn)程(略):投標(biāo)人的法定代表人或其授權(quán)代表應(yīng)當(dāng)按照本招標(biāo)公告載明的時(shí)間和模式等要求參加開標(biāo)(解密)。在投標(biāo)截止時(shí)間前(略)開標(biāo)大廳進(jìn)行簽到,并且填寫授權(quán)代表的姓名與手機(jī)號碼。若因簽到時(shí)填寫的授權(quán)代表信息有誤而導(dǎo)致的不良后果,由供應(yīng)商自行承擔(dān)。(采用遠(yuǎn)程(略)的,各投標(biāo)人在參加開標(biāo)以前須(略)絡(luò)環(huán)境、驅(qū)動安裝、(略)安裝以及(略)的有效性等進(jìn)行檢測,確保可以正常使用)四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名??稱:(略)婦幼保健院地??址:(略)順(略)東平居委會(略)樂從段(略)號聯(lián)系方式:(略)-(略).采購代理機(jī)(略)地??址:(略)聯(lián)系方式:(略)-(略).項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系人(略)?(略)年(略)月(略)婦幼保健院中藥飲片和中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù)采購更正公告(第二次)一、項(xiàng)目基本情況原公告的采購項(xiàng)目編號:M(略)原公告的采購項(xiàng)目名稱:中藥飲片和中藥配方顆粒供應(yīng)服務(wù)首次公告日期:(略)年(略)月(略)日二、更正信息:更正事項(xiàng):采購文件更正原因:更正采購文件內(nèi)容更正內(nèi)容:
公開招標(biāo)文件原文內(nèi)容相應(yīng)內(nèi)容更正為《第二章采購需求》采購包1(中藥飲片供應(yīng)業(yè)務(wù)(一))“1(略)要求”原文:其他其他,1、投標(biāo)人對所投產(chǎn)品的質(zhì)量:投標(biāo)人具有完善的中藥質(zhì)量追溯體系,可查詢原藥材種植、采收、產(chǎn)地加工及飲片生產(chǎn)、質(zhì)檢、包裝、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)信息,需提供相關(guān)說明及證明材料并加蓋投標(biāo)人公章;2、投標(biāo)人提供的溯源品種目錄和品種溯源二維碼、提供飲片經(jīng)過重金屬殘留檢測報(bào)告(甘草,黃芪,丹參,牡蠣,海螵蛸,海藻,水蛭,梔子品種)),且殘留值沒有超標(biāo);提供飲片經(jīng)過農(nóng)藥殘留檢測報(bào)告(甘草,黃芪,丹參,牡蠣,海螵蛸,海藻,水蛭,梔子品種);3、投標(biāo)人按投標(biāo)樣品(排序前(略)位)的要求提供每個(gè)品種一個(gè)批號的小包裝溯源中藥飲片樣品,溯源碼使用印刷體印刷至樣品包裝袋,并按照所提供的電子溯源碼的內(nèi)容(略)并彩打印一份文檔,小包裝溯源碼提供產(chǎn)品信息應(yīng)包括:品名,規(guī)格,產(chǎn)地,批號,藥品生產(chǎn)日期,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)以及相應(yīng)批號的質(zhì)量檢測報(bào)告等相資料。4、投標(biāo)人需提供質(zhì)量管控服務(wù)方案(包括但不限于生產(chǎn)質(zhì)控、檢驗(yàn)、倉儲管理、配送的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量保障方案等);5、投標(biāo)人需提供供貨能力(包括:(略)穩(wěn)定性、產(chǎn)品庫存充足性等);6、投標(biāo)人需提供的自有或共建中藥材種植基地;7、投標(biāo)人需提供現(xiàn)正在合作的與客戶簽訂的同類項(xiàng)目業(yè)績、投標(biāo)人與代配快遞業(yè)務(wù)的客戶;8、投標(biāo)人需提供售后服務(wù)方案及服務(wù)承諾方案(包括但不限于緊急突發(fā)狀況的應(yīng)急措施、滯銷藥品、人員安排等處理方案等)。相應(yīng)內(nèi)容更正(略)其他其他,1、投標(biāo)人對所投產(chǎn)品的質(zhì)量:投標(biāo)人具有完善的中藥質(zhì)量追溯體系,可查詢原藥材種植、采收、產(chǎn)地加工及飲片生產(chǎn)、質(zhì)檢、包裝、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)信息,需提供相關(guān)說明及證明材料并加蓋投標(biāo)人公章;2、投標(biāo)人提供的溯源品種目錄和品種溯源二維碼、提供飲片或原材料經(jīng)過重金屬殘留檢測報(bào)告(甘草,黃芪,丹參,牡蠣,海螵蛸,海藻,水蛭,梔子品種)),且殘留值沒有超標(biāo);提供飲片或原材料經(jīng)過農(nóng)藥殘留檢測報(bào)告(采購
清單內(nèi)(略)個(gè)品種);3、投標(biāo)人按投標(biāo)樣品(排序前(略)位)的要求提供每個(gè)品種一個(gè)批號的小包裝溯源中藥飲片樣品,溯源碼使用印刷體印刷至樣品包裝袋,并按照所提供的電子溯源碼的內(nèi)容(略)并彩打印一份文檔,小包裝溯源碼提供產(chǎn)品信息應(yīng)包括:品名,規(guī)格,產(chǎn)地,批號,藥品生產(chǎn)日期,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)以及相應(yīng)批號的質(zhì)量檢測報(bào)告等相資料。4、投標(biāo)人需提供質(zhì)量管控服務(wù)方案(包括但不限于生產(chǎn)質(zhì)控、檢驗(yàn)、倉儲管理、配送的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量保障方案等);5、投標(biāo)人需提供供貨能力(包括:(略)穩(wěn)定性、產(chǎn)品庫存充足性等);6、投標(biāo)人需提供的自有或共建中藥材種植基地;7、投標(biāo)人需提供現(xiàn)正在合作的與客戶簽訂的同類項(xiàng)目業(yè)績、投標(biāo)人與代配快遞業(yè)務(wù)的客戶;8、投標(biāo)人需提供售后服務(wù)方案及服務(wù)承諾方案(包括但不限于緊急突發(fā)狀況的應(yīng)急措施、滯銷藥品、人員安排等處理方案等)。《第二章采購需求》采購包2(中藥飲片供應(yīng)業(yè)務(wù)(二))“1(略)要求”原文內(nèi)容:其他其他,1、投標(biāo)人對所投產(chǎn)品的質(zhì)量:投標(biāo)人具有完善的中藥質(zhì)量追溯體系,可查詢原藥材種植、采收、產(chǎn)地加工及飲片生產(chǎn)、質(zhì)檢、包裝、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)信息,需提供相關(guān)說明及證明材料并加蓋投標(biāo)人公章;2、投標(biāo)人提供的溯源品種目錄和品種溯源二維碼、提供飲片經(jīng)過重金屬殘留檢測報(bào)告(白芍,枸杞子,山楂,西洋參,白芷,當(dāng)歸品種)),且殘留值沒有超標(biāo);提供飲片經(jīng)過農(nóng)藥殘留檢測報(bào)告(白芍,枸杞子,山楂,西洋參,白芷,當(dāng)歸品種);3、投標(biāo)人按投標(biāo)樣品(排序前(略)位)的要求提供每個(gè)品種一個(gè)批號的小包裝溯源中藥飲片樣品,溯源碼使用印刷體印刷至樣品包裝袋,并按照所提供的電子溯源碼的內(nèi)容(略)并彩打印一份文檔,小包裝溯源碼提供產(chǎn)品信息應(yīng)包括:品名,規(guī)格,產(chǎn)地,批號,藥品生產(chǎn)日期,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)以及相應(yīng)批號的質(zhì)量檢測報(bào)告等相資料。4、投標(biāo)人需提供質(zhì)量管控服務(wù)方案(包括但不限于生產(chǎn)質(zhì)控、檢驗(yàn)、倉儲管理、配送的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量保障方案等);5、投標(biāo)人需提供供貨能力(包括:(略)穩(wěn)定性、產(chǎn)品庫存充足性等);6、投標(biāo)人需提供的自有或共建中藥材種植基地;7、投標(biāo)人需提供現(xiàn)正在合作的與客戶簽訂的同類項(xiàng)目業(yè)績、投標(biāo)人與代配快遞業(yè)務(wù)的客戶;8、投標(biāo)人需提供售后服務(wù)方案及服務(wù)承諾方案(包括但不限于緊急突發(fā)狀況的應(yīng)急措施、滯銷藥品、人員安排等處理方案等)。相應(yīng)內(nèi)容更正(略)其他其他,1、投標(biāo)人對所投產(chǎn)品的質(zhì)量:投標(biāo)人具有完善的中藥質(zhì)量追溯體系,可查詢原藥材種植、采收、產(chǎn)地加工及飲片生產(chǎn)、質(zhì)檢、