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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-09在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 血液成分分離機配套管路等試劑耗材一批遴選公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）建設(shè)集團有（略）委托，對“血液成（略）離機（略）等試劑耗材一批”采取國內(nèi)公開方式遴選，歡迎符合條件的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)參加。1、項目內(nèi)容1.1項目名稱：血液成（略）離機（略）等試劑耗材一批1.2項目編號：HNGR-（略）ZC（略）.3項目內(nèi)容：1.3.1（略）試劑耗材入圍遴選（具體詳見采購目錄）。1.3.2采購目錄：詳見遴選文件中采購目錄。1.3.3遴選辦法：綜合評（略）法。2、供應(yīng)商資格及要求2.1、本項目的基本資格要求：在中華人民共和國境內(nèi)（略）、獨立法人資格，具備供應(yīng)所投醫(yī)用試劑耗材相應(yīng)資質(zhì)的生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)進口產(chǎn)品國內(nèi)總代理商或一級代理商視同生產(chǎn)企業(yè)，投標人應(yīng)具有下列資質(zhì):1在中華人民共和國境內(nèi)（略），具備獨立法人資格，依法繳納稅收和社會保障資金。（2）具有（略）年度經(jīng)第三方會計師事務(wù)所（或?qū)徲嫏C構(gòu)）審計的財務(wù)報告（含資產(chǎn)負債表（（略）月（略）日）、利潤表（全年）、現(xiàn)金流量表（全年））或提供遴選截止時間前銀行出具的資信證明。3供應(yīng)商申報產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或備案憑證），或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或備案憑證）；以上證書須在有效期內(nèi)。（4）供應(yīng)商申報產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，供應(yīng)商必須提供藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相對應(yīng)的醫(yī)療器械（略）證（適用于第二類、第三類）或醫(yī)療器械備案憑證（適用于第一類），其中第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證中經(jīng)營范圍對應(yīng)產(chǎn)品的類別截圖，以上證書須在有效期內(nèi)；未列入醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，需提供不作為醫(yī)療器械管理的（略）類界定證明。5單位負責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時參加同一包內(nèi)的申請。（6）在截止時間（略）站列入失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的的單位，不得申請。7本項目按包入圍，1個包次內(nèi)的所有目錄序號產(chǎn)品，投標人必須全部投標，不得只投其中一個或部（略）目錄序號產(chǎn)品，且供應(yīng)商在同一目錄序號內(nèi)只能選擇一個品牌進行申報，否則取消該目錄入圍資格。（8）同一目錄序號下同一生產(chǎn)廠家只能授權(quán)一家代理商參加投標，生產(chǎn)廠家與其授權(quán)代理商不得同時參與同一目錄序號投標，否則其相應(yīng)投標均無效。9與采購人存在利害關(guān)系可能影響入圍公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加申請。（略）符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2.2商業(yè)信用良好，近3年在經(jīng)營活動中無違法違規(guī)記錄。2.3本項目不接受聯(lián)合體投標。3、獲取遴選文件3.1獲取地址：（略）1棟5（略）室）。3.2獲取時間:（略）年9月9日至（略）年9月（略）日（略）:（略）北京時間。3.3獲取遴選文件須提供的資料：供應(yīng)商獲取遴選文件時必須提供以下資格證明資料（一式一份，裝訂成冊），（注：（略）資料除法定代表人（略）明和（略）須提供原件外，其（略）公章）：①法定代表人（略）明、法定代表人委托授權(quán)書（附被授權(quán)委托人（略））；②營業(yè)執(zhí)照（具有統(tǒng)一信用代碼）；③提供試劑耗材信息一覽表（格式見公告附件）（提供紙質(zhì)版以及電子檔，電子檔（需提供試劑耗材信息一覽表excel格式）請在（略）前將此表格（略）至（略）hngre（略）血液成（略）名稱（略）資料”）。④申報產(chǎn)品（略）藥品和醫(yī)（略）產(chǎn)品截圖。⑤供應(yīng)商申報產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或備案憑證），或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（或備案憑證）；以上證書須在有效期內(nèi)。⑥申報產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，供應(yīng)商必須提供藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相對應(yīng)的醫(yī)療器械（略）證（適用于第二類、第三類）或醫(yī)療器械備案憑證（適用于第一類），其中第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證中經(jīng)營范圍對應(yīng)產(chǎn)品的類別截圖，以上證書須在有效期內(nèi)；未列入醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，需提供不作為醫(yī)療器械管理的（略）類界定證明。3.4本公（略）（http:（略）.org）發(fā)布，公（略）。3.5遴選文件每份人民幣（略），售后不退。4、響應(yīng)文件提交的截止時間、開啟時間及地點4.1提交申報文件的截止時間為（略）年9月（略）日9時（略）（北京時間），地點（略）號瀏陽河畔1棟5（略）開標室指定地點。在截止時間后送達的申報文件為無效文件，采購人、采購代理機構(gòu)應(yīng)當(dāng)拒收。4.2申報文件的開啟時間及地點與提交申報文件的截止時間及地點為同一時間及地點。5、采購周期采購周期：自采購合同簽訂之日起生效，為期3年。合同周期內(nèi)遇到國家（略）的采購政策變化，則按照新的政策要求執(zhí)行。6（略）黨委辦（監(jiān)審部門）全程監(jiān)督。7、遴選公告發(fā)布媒介遴選公告發(fā)布（略）》（http:（略）.org）。8、聯(lián)系方式（略）地址：（略）1棟5（略）室項目負責(zé)人：（略）芳、劉闖電話:（略）-（略）-（略）傳真:（略）-（略）查看原文