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海（略）因工作需要，擬對海（略）脊柱外科亞低溫治療儀采購項目（項目編號：HNYY-ZBCG-（略））組織競價采購，歡迎符合的供應(yīng)商參加競價，有關(guān)事項如下：

一、采購項目的名稱、用途、數(shù)量及簡要技術(shù)要求：

1、項目名稱：海（略）脊柱外科亞低溫治療儀采購項目（項目編號：HNYY-ZBCG-（略））

2、項目預(yù)算：人民幣（略）

3、技術(shù)參數(shù)及制作清單：詳見競價文件

二、供應(yīng)商參加本次采購活動應(yīng)具備下列條件：

1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2、落實政府采購政策需滿足的資格要求：無；

3、本項目的特定資格要求：

3.1截至遞交響應(yīng)文件截止日，供應(yīng)商未被列入“失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單?！?/p>

注：將于資格審查（略）站、（略）對供應(yīng)商進(jìn)行信用記錄查詢，并將查詢記錄存檔。凡被列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，視為存在不良信用記錄，參與本項目的將被視為無效響應(yīng)。

3.2供應(yīng)商非所投產(chǎn)品（若是進(jìn)口產(chǎn)品）制造廠家需提供產(chǎn)品制造廠家對響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示產(chǎn)品制造廠家對所投產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完（略）性）；

3.3若采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的生產(chǎn)許可/經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的（略）/備案證明材料；若響應(yīng)產(chǎn)品非醫(yī)療器械的，須提供《非醫(yī)療器械說明函》。

3.4 本項目不允許聯(lián)合體響應(yīng)。

三、（略）時間、競價文件獲取方式、（略）方式：

1、（略）時間：自采購公告發(fā)出之日起3個工作日（（略）:（略）:（略）-（略）:（略）:（略））

2、獲取競（略）站（略）審核通過后可以直接（略）

3（略）址：https:（略）.com

4（略）上（略）須知（略）鏈接：http:（略）.html?uuid=b（略）f（略）d（略）e（略）f5a（略）fdd（略）a

5、供應(yīng)商（略）需提供以下文件：

5.1、在中華人民共和國（略）并具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的企業(yè)法人或其（略）支機構(gòu)(提供營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證副本、組織機構(gòu)代碼證副本或三證合一營業(yè)執(zhí)照副本)；

5.2、法人參與采購活動的提供法人（略）復(fù)印件，非法人參與采購活動的提供（略）、委托人（略）復(fù)印件、法人（略）復(fù)印件。

5.3（略）的截圖。

6（略）標(biāo)通知，未關(guān)注導(dǎo)致無法獲取相關(guān)通知由供應(yīng)商自行承擔(dān)責(zé)（略）上（略）時，必須如實認(rèn)真填寫項目信息及供應(yīng)商信息，若因錯誤信息給供應(yīng)商的投標(biāo)事宜造成影響的由供應(yīng)商自行承擔(dān)責(zé)任（供應(yīng)商欲變更（略）登記的項目信息，請于（略）截止日前重新填寫并（略）登記表）。

四、響應(yīng)文件遞交時間及招標(biāo)地址：（略）1、響應(yīng)文件紙質(zhì)版在評審開始前送達(dá)至評審地點。逾期送達(dá)或沒有密封的響應(yīng)文件恕不接收。本次采購不接收郵寄的響應(yīng)文件。

2（略）上（略）審核通過以后，響應(yīng)文件電子版必（略）進(jìn)行（略）。（略）方式請查看（略）須知。

3、會議地址：（略），另行通知，以短信通知的形式（略）通知（略）>六、采購結(jié)果查詢方式

采購公告發(fā)布至: （略）www.（略）.cn

七、聯(lián)系方式

通訊地址：（略）"vsbcontent_end">聯(lián)系電話：（略）-（略）