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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-10在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 江門市第二人民醫(yī)院新增藥品供應(yīng)商遴選準(zhǔn)入邀請(qǐng)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）就以下藥品供應(yīng)商遴選準(zhǔn)入，邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商積極參與。詳細(xì)內(nèi)容如下：一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求：序號(hào)ID試劑名稱規(guī)格廠家國(guó)藥準(zhǔn)字（略）人類免疫缺陷病毒抗體（略）國(guó)藥準(zhǔn)字S（略）抗A，抗B血型定型試劑（單克隆抗體）2（略）國(guó)藥準(zhǔn)字S（略）梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn)診（略）國(guó)藥準(zhǔn)字S（略）乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（酶聯(lián)（略）國(guó)藥準(zhǔn)字S（略）二、供應(yīng)商（略）采購(gòu)法》第二十二條資格條件外，還必須滿足：1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略）的法人。2、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍包含所投產(chǎn)品。3、為所投產(chǎn)品的制造（略）域銷售代理商提供授權(quán)書原件。4、必須能滿足以上所有藥品的供應(yīng)。三、（略）資料要求符合資格的供應(yīng)商歡迎生產(chǎn)廠家直銷，需準(zhǔn)備資料兩份（按以下順序制作）（略）可以進(jìn)行交易。1、（略）確認(rèn)函（見附件1）；2、有效的產(chǎn)品（略）證或備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品須附帶報(bào)關(guān)單、檢疫報(bào)告、國(guó)內(nèi)總代授權(quán)；3、生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《藥品生產(chǎn)許可證》；4、生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書若為代理商，載明產(chǎn)品品種、（略）域及起訖日期；5、代理商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；6、法人授權(quán)書注明授權(quán)范圍及有效期、被授權(quán)代表聯(lián)系方式及（略）復(fù)印件正反面；7、每項(xiàng)需提供≥3家國(guó)內(nèi)在（略）或江（略）發(fā)票復(fù)印件（參考發(fā)票需附上“國(guó)（略）全（略）合同；8、提供國(guó)家（略）的信用記錄查詢結(jié)果并加蓋單位公章。（http:（略）.html）請(qǐng)注意：所有資料必須清晰原件首次復(fù)印或掃描后彩打、真實(shí)、有效、完（略），因應(yīng)標(biāo)文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn)、不完（略）或虛假所致不良后果由投標(biāo)人承擔(dān)完全責(zé)任。拒收不符合上述要求的資料文件。（略）須知：1、遞交上述紙質(zhì)版材料（按順序排列1-8）至我院藥劑科；四、（略）方式時(shí)間：自公示之日起公示5天。地址：（略）6（略）藥劑科聯(lián)系電話：（略）聯(lián)系人：（略）：1、（略）確認(rèn)函（略）查看原文