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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-11在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)征詢(xún)會(huì)公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 ?根據(jù)《（略）醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對(duì)廣（略）擬采購(gòu)的無(wú)影燈（預(yù)算價(jià)（略）.6（略））、吊塔（預(yù)算價(jià)（略））、麻醉吊塔（預(yù)算價(jià)（略））、車(chē)載除顫監(jiān)護(hù)儀（預(yù)算價(jià)8（略））、非接觸眼壓計(jì)（預(yù)算價(jià)（略））醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行公開(kāi)詢(xún)價(jià)。本次公開(kāi)（略）采購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：二、公告時(shí)間（略）年9月（略）日—（略）年9月（略）日　三、（略）時(shí)間、地點(diǎn)及方式1.時(shí)間：（略）年9月（略）日前2.地址：（略）3.（略）方式：（1）（略），同時(shí)遞交法人（略）、參詢(xún)代表（略）復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書(shū)復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話(huà)。（2）外地參詢(xún)企業(yè)可以電話(huà)（略），相關(guān)印證材料郵寄或電子版（略）。（略）：（略）@qq.com。4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張先生（略）.所有符合（略）條件的機(jī)構(gòu)均可參加（略），采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。6.監(jiān)督電話(huà)：（略）-（略）廣（略）醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)（略）-（略）紀(jì)委監(jiān)委駐衛(wèi)健（略）四、價(jià)格征詢(xún)會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)時(shí)間：（略）年9月（略）日（略）:（略）時(shí)地址：（略）1.響應(yīng)函及參詢(xún)資料真實(shí)性承諾函。?2.詢(xún)價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）。3.產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見(jiàn)附表2）。4.參詢(xún)產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表?yè)?jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說(shuō)明格式見(jiàn)附表3。5.參詢(xún)產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說(shuō)明書(shū)）及產(chǎn)品的彩頁(yè)。6.參詢(xún)產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料：6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證及（略）登記表復(fù)印件；6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；7.產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢(xún)產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷(xiāo)售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、（略）場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。8、參詢(xún)企業(yè)的資質(zhì)證明材料：8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；8.3法人（略）、參詢(xún)代表（略）復(fù)印件；8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。參詢(xún)材料（略）開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢(xún)單位公章，參詢(xún)方在參加征詢(xún)會(huì)時(shí)（略）遞交。六、參詢(xún)文件編制的注意事項(xiàng)1.1參詢(xún)單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢(xún)公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。1.2參詢(xún)?nèi)藨?yīng)以無(wú)線(xiàn)膠裝的形式按參詢(xún)文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。??????????????????1.3參詢(xún)文件（略）為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。1.4參詢(xún)文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫(xiě)。1.5參詢(xún)?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢(xún)材料。如果沒(méi)有按照征詢(xún)公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢(xún)方自行承擔(dān)。1.6參詢(xún)方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢(xún)資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再（略）域內(nèi)參加設(shè)備參詢(xún)。七、參詢(xún)文件編制的注意事項(xiàng)1.1參詢(xún)企業(yè)可就詢(xún)價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢(xún)報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢(xún)產(chǎn)品（略）開(kāi)填報(bào)。1.2參詢(xún)?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢(xún)，可（略）別報(bào)價(jià)；所參詢(xún)品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。八、價(jià)格征詢(xún)1.1價(jià)格征詢(xún)會(huì)由衛(wèi)健委采購(gòu)內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢(xún)方、專(zhuān)家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)對(duì)征詢(xún)會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢(xún)方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。1.2在紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)監(jiān)督下，從專(zhuān)家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專(zhuān)家、1名醫(yī)裝備專(zhuān)家共計(jì)3名專(zhuān)家組成臨時(shí)專(zhuān)家組，并由專(zhuān)家組成員推薦一名專(zhuān)家為此次價(jià)格征詢(xún)會(huì)專(zhuān)家組組長(zhǎng)。1.3價(jià)格征詢(xún)應(yīng)做好記錄。九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)1.1征詢(xún)公告、參詢(xún)材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開(kāi)、公平、公正。1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性?xún)r(jià)比優(yōu)先。（略）衛(wèi)健委???（略）年9月（略）日（略）查看內(nèi)容