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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-29在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 醫(yī)用耗材一批syyylqx（2025）012號(hào)采購(gòu)公告 （第二次）。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 根據(jù)工作需要，我院擬面向社會(huì)對(duì)以下醫(yī)療耗材進(jìn)行公開(kāi)招選，誠(chéng)邀符合條件的供應(yīng)商參加比選采購(gòu)。一、項(xiàng)目名稱：一次性使用治療巾、床罩等耗材一批部（略））二、項(xiàng)目編號(hào)：syyylqx（（略））（略）號(hào)三、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見(jiàn)下表：包號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品用途、規(guī)（略）要求使用科室1一次性使用醫(yī)用墊單1.?產(chǎn)品用途:特殊檢查床使用的醫(yī)用床罩。2.?規(guī)格:擔(dān)架罩（略）*（略）cm定制，5張包。3.?要求:防水、達(dá)到清潔以上條件，需要松緊。二類（略）證需在（略）上《藥品和（略）。放射科、超聲診斷科3一次性使用醫(yī)用墊單1.?產(chǎn)品用途:檢查床使用的醫(yī)用床罩。2.?規(guī)格:擔(dān)架罩（略）*（略）定制，5張包。3.要求:防水、達(dá)到清潔以上條件，需要松緊。二類（略）證需在（略）上《藥品和（略）。（略）、皮膚（略）、綜合病房備注：產(chǎn)品按（略）《藥品和（略）》的“S”碼進(jìn)行響應(yīng)（沒(méi)有S碼的產(chǎn)品按G碼進(jìn)行響應(yīng)），即“S”碼下的所有規(guī)格均納入響應(yīng)文件。四、供應(yīng)商應(yīng)具備的條件1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（投標(biāo)時(shí)須提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照）；2.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（投標(biāo)時(shí)須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應(yīng)商公章）；3.具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（投標(biāo)時(shí)須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應(yīng)商公章）；4.參加本次采購(gòu)活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄（投標(biāo)時(shí)須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應(yīng)商公章）；5.所供產(chǎn)品符合國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（投標(biāo)時(shí)須提供承諾函，格式自擬，并加蓋供應(yīng)商公章）；6.一次性醫(yī)用耗材比選時(shí)需提供樣品用以比選；7.收費(fèi)材料的醫(yī)保代碼必須是在國(guó)家醫(yī)保結(jié)算數(shù)據(jù)庫(kù)可查詢；8.本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與，且不允許（略）包或轉(zhuǎn)包。五、供應(yīng)商（略）時(shí)需提交的文件資料1.（略）文件封面（模板詳見(jiàn)附件1）；2.（略）資料目錄（模板詳見(jiàn)附件2）；3.醫(yī)療器械（略）證備案信息；4.生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品需提供允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單；5.供應(yīng)商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證備案憑證；6.公司間（略）；7.供應(yīng)商法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話等內(nèi)容）、法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件。注：（略）鮮章后做成PDF發(fā)指定（略）。六、比選時(shí)供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料1.響應(yīng)文件封面（模板詳見(jiàn)附件3）；2.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（模板詳見(jiàn)附件4）；3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購(gòu)公告中“四、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點(diǎn)要求提供的材料）4.醫(yī)療器械（略）證備案信息；5.生產(chǎn)廠家上級(jí)代理商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶許可證、醫(yī)療器械（生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證備案憑證，進(jìn)口產(chǎn)品需提供允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單；6.供應(yīng)商的證件，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開(kāi)戶許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證備案憑證；7.公司間（略）；8.供應(yīng)商法人對(duì)業(yè)務(wù)代表的（略）（包含授權(quán)期限、聯(lián)系電話等內(nèi)容）、法人和業(yè)務(wù)代表的（略）復(fù)印件；9.產(chǎn)品的價(jià)格佐證資料（盡量提供三張（略）近期的銷售發(fā)票復(fù)印件）；（略）.產(chǎn)品的使用說(shuō)明書、標(biāo)簽圖片、實(shí)物圖片、產(chǎn)品的合格證明文件（第三方檢驗(yàn)報(bào)告、進(jìn)口產(chǎn)品需提供報(bào)關(guān)資料）；（略）.不屬于醫(yī)療器械的，須提供說(shuō)明或產(chǎn)品（略）類界定文件等有效證明文件。注：1.響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊(cè)；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁(yè)夾等可隨時(shí)拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁(yè)均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個(gè)文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、包號(hào)、（略）包名稱等。參加不同項(xiàng)目請(qǐng)（略）別封裝。2.所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可（略）辨，視為未提供該頁(yè)資料。七、（略）時(shí)間及資料提交：（略）年9月1日至（略）年9月3日下午5:（略），逾期遞交資料不予受理。八、（略）上（略），請(qǐng)將（略）資料做成PDF文件（PDF文件命（略）全稱+聯(lián)系人+（略），遞交后請(qǐng)電話告之（（略）-（略））。九、比選時(shí)間：（略）回復(fù)通知十、比選地址：（略）-（略）監(jiān)督電話：楊老師（略）-（略）黨風(fēng)廉政建設(shè)投訴電話：（略）十二、項(xiàng)目公示地址：（略）