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供應(yīng)商征集公告<（略）為華潤（略）公司全資子公司，具備藥材飲片炮制、藥材前處理、提取，以及顆粒劑的生產(chǎn)能力，承接華潤三九中藥飲片、中（略）業(yè)務(wù)發(fā)展需要，本著公開、公正與公（略）現(xiàn)面向社會，對具備配方顆粒中藥材穩(wěn)定貨源的供貨商實(shí)施公開征集的方式（略）參加。
一、進(jìn)入流程
公開征集→提交（略）品種資料→（略）品種資料審核→提交首輪引進(jìn)資料→資料預(yù)審→（略）審計→引進(jìn)合格供應(yīng)商目錄。
二、供應(yīng)商基本資格要求
1、（略）條件
1.1、具有獨(dú)立法人資格，具備獨(dú)立簽訂合同的權(quán)利和承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
1.2、具有一定規(guī)模、貨源穩(wěn)定的配方顆粒中藥材產(chǎn)地資源；信譽(yù)度好，無違法記錄。
1.3、具備合法有效的營業(yè)執(zhí)照（三證合一）；供應(yīng)商是飲片生產(chǎn)企業(yè)的，須具備有效的《藥品生產(chǎn)許可證》，且通過GMP符合性檢查。
1.4、（略）征集品種的供應(yīng)商，必須具備國家規(guī)定的相應(yīng)經(jīng)營資質(zhì)和安全管理?xiàng)l件。
1.5、（略）品種需提供有效憑證（二選一）：
1.5.1、具備在近兩年內(nèi)給中藥配方顆粒備案信息公示企業(yè)供應(yīng)中藥材的經(jīng)驗(yàn)的相應(yīng)憑證；
1.5.2、可提供在近兩年內(nèi)通過送第三方檢測機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)報告，檢驗(yàn)報告中基源、特征圖譜及指紋圖譜應(yīng)符合公示稿相關(guān)要求，其他檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合企業(yè)內(nèi)控及現(xiàn)行版《中國藥典》要求。
1.6、如有GAP基地或產(chǎn)地趁鮮切加工資質(zhì)可附相關(guān)文件；
1.7、交期：具備自接到供貨通知之日起（略）天內(nèi)交貨的能力。
1.8、具體要求及需提交的資料清單詳見《附件2.中藥材供應(yīng)商資格要求與（略）資料清單》；獲取填寫（略）材料模板詳見壓縮文件《附件3.（略）資料清單附表》；
2、有下列情形不得（略）：
2.1、近兩年不合格公告或行政處罰進(jìn)行調(diào)查，若有公告或處罰情況的供應(yīng)商。
2.2、處于被責(zé)令停業(yè)，財產(chǎn)被接管、凍結(jié)，破產(chǎn)狀態(tài)；
2.3、近三年經(jīng)營活動中嚴(yán)重違法失信記錄、嚴(yán)重違約、重大訴訟事項(xiàng)等，被“國家（略）”“（略）列入執(zhí)行行賄人“黑名單”、失信被執(zhí)行人、失信企業(yè)名單、違法訴訟等情形；
2.4、與本單位或本單供應(yīng)商存在利益關(guān)系，包括但不限于本單位領(lǐng)導(dǎo)和關(guān)鍵崗位人員持有供應(yīng)商股權(quán)、在供應(yīng)商中任職、存在親屬關(guān)系等；
2.5、已被列（略）供應(yīng)商黑名單中的企業(yè)；；
2.6、在合格供應(yīng)商目錄的企業(yè)(無需（略）)；
三、申請企業(yè)應(yīng)提交資料
1、申請企業(yè)應(yīng)提交資料
1.1、申請企業(yè)應(yīng)先在（略）（http:（略）.cn）完成（略）審核。同時，申請企業(yè)需按照附件《配方顆粒原料藥材供應(yīng)商資格要求與（略）資料清單（略）》的要求和本征集的相關(guān)附件，將所需資料電子版（略）至指定（略）完成（略）以及按要求提交資料（略）至（略）(二者不可缺)，如其中一項(xiàng)未完成將視為無效（略）；已完成守正（略）審核無需再操作（略）。）
1.2、上述提供資料確保所提交資料的真實(shí)性和完（略）性。所有資料需法人代表（或授權(quán)代表）簽字或加蓋單位公章；對于提供偽造、虛假資料或證件的供應(yīng)商，將取消參加引進(jìn)合格供應(yīng)商目錄的資格；若已列入合格供應(yīng)商目錄的企業(yè)，被發(fā)現(xiàn)提供材料與實(shí)際情況不符，我司有權(quán)終止與其的合作，將其從合格供應(yīng)商目錄中剔除，并追究相應(yīng)法律責(zé)任和經(jīng)濟(jì)責(zé)任。
四、提交資料時間要求
2.1、（略）：請將全部（略）材料以電子（略）附件形式（略）至指定（略）：CR（略）無法接收單次（略）附件大小超出（略）M。（略）所有附件大小超過（略）M時，需要拆（略）別（略），并按順序依次在（略）主題命名末尾加“-1”“-2”（略）。（略）材料如多次重復(fù)（略）情況默認(rèn)以送達(dá)最后一次（略）為準(zhǔn)。
2.2、（略）內(nèi)容： 請注明（略）公司全稱、聯(lián)系人、電話、（略）品種總數(shù)量。
2.3、（略）主（略）全稱–聯(lián)系人-手機(jī)號碼-企業(yè)類型（普通企業(yè)/GMP企業(yè)/GSP企業(yè)） - 是否含特殊藥材或管控藥材（是/否）
示例1： 【供應(yīng)商（略）】（略）-否
示例2： （略）-GMP公司-是
示例3： （略）-GSP公司-是
3.文件命名規(guī)則
3.1、請將所有（略）按此規(guī)則命名后直接添加為（略）附件（附件無需壓縮打包）：
3.1.1、公司全名-文件類型-具體名稱.文件格式
示例1：（略）專業(yè)合作社–營業(yè)執(zhí)照.jpg
3.1.2、公司全名-序號（（略）品種清單序號）-（略）品種名稱（對應(yīng)征集品種品類）-文件類型.文件格式
示例1：（略）專業(yè)合作社–1–赤芍（川赤芍）（普通）-第三方檢測報告.jpg
示例2：（略）專業(yè)合作社–2–狗脊（管控）-合同.jpg
示例3：（略）專業(yè)合作社–2–狗脊（管控）-xx（略）級林業(yè)主管部門出具的人工種植證明備案材料.jpg
4、（略）截止時間：資料遞交時間自本公告正式發(fā)布之日起至（略）年9月（略）自動記錄的時間為準(zhǔn)，確定貴單位遞交資料的截止時間。（接收（略）在規(guī)定時間內(nèi)未收到（略）資料將視為無效（略））。
五、咨詢和查詢
1（略）和審批過程中對操作有（略）首頁，電話：（略）-（略）；
2、若對征集項(xiàng)目內(nèi)容的疑問，或需確認(rèn)提交的接收（略）是否成功接收，請聯(lián)系專門的（略），咨詢聯(lián)系電話：（略）。

附件：
附件1、配方顆粒原料藥材征集品種目錄（略）
附件2、配方顆粒原料藥材供應(yīng)商資格要求與（略）資料清單（略）
附件3、擬供應(yīng)配方顆粒原料藥材（略）品種清單（略）
附件4、供應(yīng)商基本信息表（略）