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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-25在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 關(guān)于瓶裝氧項(xiàng)目的第二次采購公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 關(guān)于瓶裝氧項(xiàng)目的第二次采購公告我院擬對(duì)以下采購項(xiàng)目進(jìn)行公開（略）或廠商投標(biāo)。一、采購內(nèi)容：采購編碼產(chǎn)品名稱基本情況Y（略）ZB-HC-（略）-（略）（第二次）瓶裝氧1.型號(hào)規(guī)格：（略）L、5L；2.符合GBT（略）-（略）和《中華人民共和國藥典》（略）版或（略）版二部的標(biāo)準(zhǔn)要求，并隨時(shí)跟蹤國家的最新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；3.含氧不少于（略）.5%mlml；4.根據(jù)《氣瓶安全技術(shù)規(guī)程》（TGS（略）-（略））（略）所有充裝本項(xiàng)目規(guī)定醫(yī)用氧氣的氧氣瓶進(jìn)行定期檢驗(yàn)，并提供符合國家標(biāo)準(zhǔn)的《氣瓶定期檢驗(yàn)報(bào)告》。氣瓶定檢單位必須具有特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)證書，核準(zhǔn)項(xiàng)目包含鋼制無縫氣瓶（PD1）。5（略）需求提供兩圈一帽。二、投標(biāo)人應(yīng)具備的（略）采購法》第二十二條規(guī)定；1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；5、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：（1）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購活動(dòng)）。（2）為本項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商，不得參加本次采購活動(dòng)；（3）（略）查詢相關(guān)主體信用記錄，被列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商（處罰期限尚未屆滿的），不得參與本項(xiàng)目的采購活動(dòng)。7、提供有效期內(nèi)的醫(yī)用氧的藥品生產(chǎn)許可證，生產(chǎn)范圍包含醫(yī)用氧（氣態(tài)：液氧（略）裝）。8、提供有效期內(nèi)的《安全生產(chǎn)許可證》。9、提供有效期內(nèi)的（略）的藥品（再）（略）批件。（略）、提供有效期內(nèi)的《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證》。（略）、提供有效期內(nèi)的《氣瓶充裝許可證》。（略）、提供有效期內(nèi)的《（略）運(yùn)輸經(jīng)營許可證》（含危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸）或有效期內(nèi)的《（略）危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸許可證》。如委托運(yùn)輸，還需提供與委托方的委托合同；三、（略）人應(yīng)提交的資料1、資格證明文件：提供“二、（略）人應(yīng)具備的資質(zhì)”內(nèi)的所有資格信用承諾函。2、法定代表人授權(quán)書原件（含法人（略）及被委托人的（略）復(fù)印件和（略））3、如果所投產(chǎn)品是二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，必須提供中華人民共和國《醫(yī)療器械（略）證》；是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》。4、如果貨物不是投標(biāo)人自己制造的，應(yīng)提供制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書（須有制造商法人簽字和制造商公章，格式自擬）。5、投標(biāo)人如非所投產(chǎn)品制造商，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，所投產(chǎn)品是一、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；6、投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的，所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。7、項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)文件：產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等8、如果項(xiàng)目需配套采購設(shè)備，須提供配套設(shè)備相關(guān)資質(zhì)及技術(shù)文件（如原廠技術(shù)參數(shù)及配置清單、質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告及彩頁等）及（略）人認(rèn)為有必要的材料。四、（略）要求：1嚴(yán)格按照以上要求準(zhǔn)備相關(guān)（略）材料，不符合要求的（略）不被受理。2項(xiàng)目屬于江（略）內(nèi)（略）內(nèi)備案公示（略）但未公示的產(chǎn)（略）上報(bào)憑證（（略）公示的視（略）內(nèi)備案公示截圖信息或上報(bào)憑證的產(chǎn)品（略）無效。（3）產(chǎn)品有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)，須提供在《（略）醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格匯編》書中收費(fèi)編碼資料復(fù)印件（略）補(bǔ)充文件復(fù)印件。4以上資料需加蓋投標(biāo)人公章（清晰），提供膠裝紙質(zhì)版（略）材料一份給醫(yī)學(xué)裝備部，另附表一還須將Excel版本（略）間與地點(diǎn)1、（略）方式采用（略）制2、時(shí)間：即日起至（略）年8月（略）日止，工作時(shí)間為8:（略）-（略）:（略）,（略）:（略）-（略）:（略）（法定節(jié)假日除外）3、地點(diǎn)電話：醫(yī)學(xué)裝備部（略）-（略）、聯(lián)系人：（略）標(biāo)時(shí)間與地點(diǎn)另行通知。江（略）年8月（略）日（略）查看原文