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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-29在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 綿陽市安州區(qū)衛(wèi)生健康局綿陽市安州區(qū)新建婦女兒童醫(yī)院建設(shè)項目—醫(yī)學(xué)裝備（第二批）招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）新建（略）建設(shè)項目—醫(yī)學(xué)裝備（第二批）招標(biāo)公告項目概（略）新建（略）建設(shè)項目—醫(yī)學(xué)裝備（第二批）的潛在投標(biāo)人應(yīng)在四川（略）（以下簡稱（略）”）獲取招標(biāo)文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。本項目通（略）實行（略）采購。一、項目基本情況項目編號：N（略）項目名稱：（略）新建（略）建設(shè)項目—醫(yī)學(xué)裝備（第二批）采購方式：公開招標(biāo)預(yù)算金額：（略）,（略）,（略）.（略）采購需求：詳見采購需求附件合同履行期限：采購包1：自合同簽訂之日起（略）日采購包2：自合同簽訂之日起（略）日采購包3：自合同簽訂之日起（略）日采購包4：自合同簽訂之日起（略）日采購包5：自合同簽訂之日起（略）日采購包6：自合同簽訂之日起（略）日采購包7：自合同簽訂之日起（略）日采購包8：自合同簽訂之日起（略）日采購包9：自合同簽訂之日起（略）日采購包（略）：自合同簽訂之日起（略）日采購包（略）：自合同簽訂之日起（略）日本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包（略）：不接受聯(lián)合體投標(biāo)采購包（略）：不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無采購包2：無采購包3：無采購包4：無采購包5：無采購包6：無采購包7：無采購包8：無采購包9：無采購包（略）：無采購包（略）：無3.本項目的特定資格要求：采購包1：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包2：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包3：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包4：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包5：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包6：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包7：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包8：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包9：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包（略）：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。采購包（略）：1（1）投標(biāo)產(chǎn)品若為醫(yī)療器械須符合《醫(yī)療器械（略）與備案管理辦法》要求并提供醫(yī)療器械（略）證或（略）登記表或備案證明材料，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證或備案證明材料。?（2）若投標(biāo)產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品的，投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠商和供應(yīng)商（若為供應(yīng)商）均須提供具有有效的《輻射安全許可證》。。三、獲取招標(biāo)文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時間）途徑（略）-投標(biāo)（響應(yīng)）管理-未獲取采購文件中選擇本項目獲取招標(biāo)文件方式：（略）售價：0（略）四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）提交投標(biāo)文件地址：（略）大廳參與開標(biāo)五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜無七、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱：（略）地址：（略）5號聯(lián)系方式：（略）.采（略）地址：（略）2單（略）6（略）1-（略）、（略）、（略）號聯(lián)系方式：（略）-（略）.項目聯(lián)系方式（略）年（略）月（略）日相關(guān)附件：采購需求.docx（略）查看來源