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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-07-23在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院關(guān)于全自動血型分析儀、液氮罐、毒麻藥品柜項目采購公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）昆明醫(yī)科大學(xué)（略）關(guān)于全自動血型（略）析儀、液氮罐、毒麻藥品柜項目采（略）號。一、項目明細(xì)項目編號項目名稱技術(shù)參數(shù)要求數(shù)量項目一全自動血型（略）析儀一、技術(shù)要求：*1.微柱凝膠法，兼容6孔微柱凝膠卡和8孔微柱卡同時上機(jī)、自由切換；2.質(zhì)控管理：配套質(zhì)控可完成正定，反定，抗篩，交叉配血及相關(guān)室內(nèi)質(zhì)控工作；*3.加樣針清洗：采用一次性槍頭加樣，最大程度的避免交叉污染；4.速度：ABORhD血型定型可達(dá)≥（略）測試小時，抗篩檢測可達(dá)≥（略）測試小時，滿足實(shí)驗室的需求5.樣品進(jìn)樣：可以持續(xù)加樣或急診加樣；6.儀器配有開放數(shù)據(jù)接口（略）LISHIS雙向相連，通過LISHIS打印報告；*7.樣品容量同時加樣≥（略）個標(biāo)本位，≥（略）個試劑位≥（略）張新血型卡位置*8.一個加樣臂，四個（略）9.雙離心機(jī)，雙孵育器1臺項目二液氮罐一、技術(shù)要求:1、箱體結(jié)構(gòu)：雙層鋁制真空設(shè)計結(jié)合真空絕熱材料2、液氮容量：≥（略）L；液氮罐瓶頸：≤（略）cm3、標(biāo)配≥6個凍存架，可容納1、2mL凍存管≥（略）個或2ml凍存管≥（略）個4、凍存架采用懸掛及隔箱設(shè)計，編有索引的架子和盒子可以減少存取樣品的時間適合手工和計算機(jī)庫存管理5、可選配超聲波液位監(jiān)測器，采用超聲波技術(shù)無需與液氮直接接觸，可進(jìn)行液位監(jiān)測和報警，減少液氮損耗，提高操作的安全性。超聲液位報警器的LED液位指示燈面板可持續(xù)顯示液氮量，精確到（略）增量；液位過低時，報警器連續(xù)鳴叫；后期如需要可選配低液位報警器，當(dāng)液位低于設(shè)定高度時，發(fā)出聲光報警，該報警器具有遠(yuǎn)程報警接口，可連遠(yuǎn)程報警設(shè)備6、罐體高度直徑：≤（略）*（略）cm；空罐重量：≤（略）kg7、具有安全鎖扣設(shè)計，充（略）保證樣品安全；8、配置：液氮罐主機(jī)：1個。二、售后服務(wù)要求：1、合同簽訂且接到采購人書面通知后國產(chǎn)產(chǎn)品（略）日歷日，進(jìn)口產(chǎn)品（略）日歷日內(nèi)完成供貨、安裝調(diào)試。2、貨物交付地址：（略）多次搬運(yùn)、裝卸的堅固包裝，包裝應(yīng)有防潮、防雨、防銹、防腐蝕、減振、防沖擊等防止其他損失的必要保護(hù)措施，保證貨物在沒有任何損傷的情況下安全運(yùn)抵設(shè)備交貨安裝地點(diǎn)。3、運(yùn)輸方式：賣方確保貨物安全無損，并在約定的交貨期限內(nèi)運(yùn)抵買方指定（略）。4、賣方保證提供的設(shè)備是全新成套的合格產(chǎn)品，由原廠商在原產(chǎn)地生產(chǎn)的合格產(chǎn)品，質(zhì)量完全符合生產(chǎn)廠家出廠的技術(shù)指標(biāo)和中國國家有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。5、保修期自（略）體驗收合格之日起計算，保修期內(nèi)提供免費(fèi)保修和維護(hù)服務(wù)。保修期滿前1個月內(nèi)賣方應(yīng)負(fù)責(zé)一次免費(fèi)全面檢查，并寫出正式報告，如發(fā)現(xiàn)潛在問題，應(yīng)負(fù)責(zé)排除。6、維修響應(yīng)時間：應(yīng)在2小時內(nèi)對用戶的服務(wù)要求作出響應(yīng)，一般問題應(yīng)在（略）小時內(nèi)解決，重大問題或其它無法迅速解決的問題應(yīng)在一周內(nèi)解決或提出明確解決方案，否則賣方應(yīng)賠償相應(yīng)損失。7、（略）升級：投標(biāo)人終身免費(fèi)升級（略）。8、硬件升級：投標(biāo)人優(yōu)惠提供與之相關(guān)的硬件升級9、負(fù)責(zé)免費(fèi)向買方操作人員提供（略）培訓(xùn)，直至買方操作人員完全掌握并能熟練運(yùn)用設(shè)備所有功能。（略）、培訓(xùn)內(nèi)容為設(shè)備基本結(jié)構(gòu)原理、簡單故障處理、保養(yǎng)常識及注意事項等。長期免費(fèi)提供設(shè)備的性能、使用、維護(hù)等方面的技術(shù)咨詢。（略）、培訓(xùn)資料由賣方負(fù)責(zé)免費(fèi)提供，并承擔(dān)因培訓(xùn)產(chǎn)生的一切費(fèi)用。（略）、在設(shè)備到達(dá)指定地點(diǎn)后，賣方負(fù)責(zé)進(jìn)行安裝調(diào)試，安裝調(diào)試完成后買方將按照招標(biāo)文件要求、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和合同約定進(jìn)行驗收，驗收時賣方必須在（略），對不符合要求的設(shè)備買方可以要求賣方立即退換，賣方不得拒絕和延誤。驗收合格后，買方出具驗收結(jié)果報告，買賣雙方共同簽訂驗收單。（略）、賣方應(yīng)將設(shè)備的相關(guān)技術(shù)文件，包括相應(yīng)的圖紙、操作手冊、維護(hù)手冊、質(zhì)量保證文件、服務(wù)指南等隨設(shè)備發(fā)運(yùn)至買方。（略）、設(shè)備安裝調(diào)試驗收過程中所產(chǎn)生的一切費(fèi)用均由賣方承擔(dān)。2臺項目三毒麻藥品柜一、技術(shù)要求：1.?柜體1.1尺寸：柜體寬度≤（略）mm,深度≤（略）mm,高度≤（略）mm含顯示器高度；1.2材質(zhì)：主體結(jié)構(gòu)為醫(yī)用（略）不銹鋼；1.3含安全智能鎖；1.4儲藥層（抽屜式）≥7層，每層抽屜面板均配置層顯指示燈，可由（略）控制；1.5儲藥層功能可選：可選急救抽屜層、溫控儲藥層、回收層等；1.6每層抽屜配置≥（略）個儲藥格，在主控屏操作后儲藥格可自動彈開；1.7底部帶腳輪，具備固定裝置；2（略）2.1設(shè)備標(biāo)簽、連接線纜全部采用阻燃材料，性能達(dá)到B1級及以上2.2觸摸顯示屏≥（略）英寸；2.3用戶識別：2.3.1具備人臉識別功能、戴口罩也可識別狀態(tài)；2.3.2備用識別方式：指紋識別功能、RFID讀寫器、密碼；2.4溫度、濕度監(jiān)測：2.4.1具有溫度、濕度一體自動采集功能，溫度采集誤差：±0.3℃以內(nèi)；濕度誤差：±3%rh以內(nèi)。2.4.2柜體配置有專用顯示屏，可實(shí)時監(jiān)測顯示柜內(nèi)溫度值、濕度值。2.4.3管理者通過（略）可實(shí)時查看獲取設(shè)備溫、濕度信息；2.5當(dāng)藥品實(shí)際取用品種、數(shù)量與應(yīng)取數(shù)量不符時，能夠通過智能電子標(biāo)簽、（略）頁面及語音提示；3.儲藥3.1具備全劑型藥品（略）裝與拆（略）藥品的同藥格自動計數(shù)存儲功能。3.2電子標(biāo)簽：3.2.1每個儲藥格配備屏幕≥2.0英寸智能電子標(biāo)簽，電子標(biāo)簽可以顯示藥品名稱、批號、生產(chǎn)廠家、效期等信息；3.2.2與層板內(nèi)嵌式一體設(shè)計，集成觸摸（略）指示燈；3.2.3響應(yīng)時間，電子標(biāo)簽顯示指引響應(yīng)時間≤0.3s；3.3單臺設(shè)備存儲藥品品種≥（略）種；3.4每個藥格均支持智能Al感測計數(shù)，自動實(shí)時感測準(zhǔn)確率≥（略）.（略）%%；4.安全管理4.1智能鎖支持（略）級授權(quán)管控；具備雙人雙機(jī)械鎖裝置；4.2斷電自動閉鎖；4.3配置應(yīng)急鎖裝置，在緊急狀態(tài)下，可使用應(yīng)急開關(guān)開門取藥。4.4視頻監(jiān)控：4.4.1配置高清視頻監(jiān)控裝置，監(jiān)控（略）度、存儲時間可按需設(shè)置；4.4.2（略）集成一體，監(jiān)控視頻存儲時間≥（略）天；4.4.3（略）能夠直接指定時間、取藥記錄的事件進(jìn)行定點(diǎn)視頻回放；4.5配置安防模塊，設(shè)備被異常使用或破壞時自動報警，可同時將報警信息（略）至管（略）監(jiān)控室；4.6配備緊急電源，輸入：AC（略）V-（略）V，具有自動穩(wěn)壓功能、超強(qiáng)浪涌保護(hù)能力，斷電后可持續(xù)工作時間≥（略）min；4.7具備空安瓿瓶、西林瓶的回收功能，存儲位可以單獨(dú)自動記數(shù)；5.（略）：5.1可無縫銜接院內(nèi)的SPD、（略），支持多種接口方式，并可定制，實(shí)現(xiàn)藥品的信息化監(jiān)管，提供相應(yīng)接口的免費(fèi)升級服務(wù)；5.2（略）上直接進(jìn)行麻醉處方權(quán)醫(yī)生信息上報、麻醉處方數(shù)據(jù)自動上報、麻精藥品月度使用量自動上報、一鍵式采購訂單生成、進(jìn)銷存數(shù)據(jù)查詢；5.3藥品管理：5.3.1可設(shè)置藥品基本信息包括高、低庫存、發(fā)藥規(guī)則、藥品狀態(tài)、管制方式以及增加藥品；5.3.2可通過（略），進(jìn)行遠(yuǎn)程藥品管理操作；5.3.3關(guān)聯(lián)藥格：單個品種藥品用量過大，一個格口無法滿足藥品放置時，支持關(guān)聯(lián)多個格口同時進(jìn)行存放藥品；5.3.4取藥方式：支持按醫(yī)囑處方取藥、緊急取藥、暫停取藥、套餐取藥可按藥師用藥習(xí)慣進(jìn)行設(shè)置手術(shù)套餐取藥、手術(shù)取藥根據(jù)病人情況進(jìn)行取藥，用藥完（略）接口自動劃價，并自動打印紅處方5.3.5補(bǔ)藥申請：向上級庫生成相應(yīng)的補(bǔ)藥申請單，可對補(bǔ)藥申請單進(jìn)行審核，如有低庫存藥品，自動提醒醫(yī)護(hù)人員及時進(jìn)行補(bǔ)藥請領(lǐng)操作；5.3.6支持清單補(bǔ)藥、非清單補(bǔ)藥；5.3.7退藥管理：可根據(jù)病人退藥單退藥，同時支持（略）中根據(jù)所退藥品，錄入數(shù)量進(jìn)行退藥；5.3.8退庫管理：可按退庫清單或手動退庫的方式，將柜內(nèi)的藥品向上級庫進(jìn)行退庫操作；5.4電子（略）：5.4.1（略）具備電子（略）功能。對應(yīng)人員（略）經(jīng)過后期處理以電子（略）形式顯示；5.4.2（略）會收集電子（略），綁定對應(yīng)權(quán)限人員，在進(jìn)行取藥、（略）時，會自動與該條記錄綁定，將電子（略）附在表格中；5.5可記錄取藥數(shù)量、藥品批次等；5.6電子表單：可自定義報表，生成電子表單，保存記錄到服務(wù)器上，根據(jù)權(quán)限，隨用隨查；5.7交接班功能：5.7.1具備一鍵式交接班功能，可實(shí)現(xiàn)人員權(quán)限交接；5.7.2（略）可一鍵盤點(diǎn)庫存功能，盤點(diǎn)無誤會后自動生成電子交接班報表，交接班的記錄按照每次交接報表保存；5.7.3自動附上電子（略），報表可保存≥3年，可隨時調(diào)取并（略）打??；5.8（略）絡(luò)打印機(jī)，可以根據(jù)需要打印交接班記錄、專冊登記表、專賬登記表、匯總報表等；5.9近效期預(yù)警：5.9.1可對藥品批號及效期進(jìn)行管理，自動提醒藥品“近效期”或“過期”；5.9.2（略）智能麻精柜終端或者（略）時，如有近效期藥品，通過醒目圖標(biāo)以及語音提醒醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行及時處理；5.9.3藥品（略）管理執(zhí)行近效期先出原則；5.（略）運(yùn)行狀態(tài)監(jiān)控：通過（略），實(shí)時監(jiān)控各個終端的運(yùn)行情況（略）之間的通信（略）界面或設(shè)備操作端（略）界面截圖；5.（略）多批號管理：支持多貨格多批號精準(zhǔn)管理，也可支持單一貨格內(nèi)多批號的管理，確保所取出的藥品批號準(zhǔn)確無誤；二、技術(shù)支持與售后1（略）技術(shù)人員免費(fèi)安裝調(diào)試；安裝調(diào)試達(dá)到設(shè)備質(zhì)量保證書和安裝說明書的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及相應(yīng)的中國國家標(biāo)準(zhǔn)；2.免費(fèi)提供設(shè)備使用、清洗、維護(hù)、保養(yǎng)培訓(xùn)。3.有完善的售后服務(wù)體系。設(shè)備發(fā)生故障2小時內(nèi)響應(yīng)，（略）小時內(nèi)到達(dá)（略）。4.提供（略）服務(wù)：提供不少于2次年的定期巡檢服務(wù)，詢問了解設(shè)備運(yùn)行狀況；提供不少于2次年的定期維護(hù)保養(yǎng)服務(wù)。5.具有備件庫，保證及時提供（略）備件，尤其是核心易損部件。保證至少（略）年維修及（略）備件售后服務(wù)的能力。6.備注售后服務(wù)機(jī)構(gòu)和名稱、地址及聯(lián)系方式和負(fù)責(zé)人。7.提供終身免（略）及數(shù)據(jù)庫完善和穩(wěn)定性升級服務(wù)。8.若設(shè)備故障，需（略）機(jī)維修，應(yīng)提供備用機(jī)以備科室使用。三、交貨期及質(zhì)保期要求1.設(shè)備交貨期：簽訂供貨合同后（略）個工作日內(nèi)。2.質(zhì)保（略）驗收后（略）機(jī)質(zhì)量保修至少5年，終身維修，定期隨訪；保修期內(nèi)免工時費(fèi)和（略）配件費(fèi)人為損壞的除外；質(zhì)保期滿后的維保費(fèi)用，包含設(shè)備核心部件、易損部件的全保價格應(yīng)小于設(shè)備總價原值的（略）%。1臺注：1.?設(shè)備使用期限≥6年，到貨設(shè)備要求：國產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)日期為到貨時間3個月內(nèi)，進(jìn)口設(shè)備生產(chǎn)日期為到貨時間6個月內(nèi)。2.?供貨協(xié)議協(xié)議期：1年發(fā)布公告媒介：本（略）昆明醫(yī)科（略）發(fā)布。響應(yīng)須知：1.談判申請人必須具有在中華人民共和國境內(nèi)（略）的獨(dú)立法人資格，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、獨(dú)立承擔(dān)競爭性談判項目的能力和獨(dú)立履行合同的能力。2.談判申請人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度，提供近三年任意一年度經(jīng)第三方審計的審計報告及完（略）的財務(wù)報表或自響應(yīng)文件提交截止時間前三個月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明（復(fù)印件（略））。3.談判申請人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。4.談判申請人有依法繳納稅金和社會保障資金的良好記錄。5.談判申請人近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提交承諾函）。6.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的采購活動。7.響應(yīng)人如果是代理商或經(jīng)銷商且所響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，所響應(yīng)產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件；響應(yīng)人如果是制造商且所響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第（略）號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。8.響應(yīng)人在（略）時需提供以下