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一、項(xiàng)目基本情況

????原公告的采購項(xiàng)目編號：GDCG（略）
????原公告的采購項(xiàng)目名稱：保（略）改革與高質(zhì)量發(fā)展示范項(xiàng)目DR和心電設(shè)備采購項(xiàng)目
????首次公告日期：（略）/7/（略） 0:（略）:（略）

二、更正信息

????更正事項(xiàng)： 采購公告
????更正內(nèi)容：原公告內(nèi)容： （1）合同履行期限：自合同簽訂后（略）日歷日內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完畢 （2）2.1本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購；2.2：（1）落實(shí)中小微企業(yè)、監(jiān)獄 企業(yè)、殘疾人福利性單位采購政策。（2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加本項(xiàng)目投標(biāo)；（3）本項(xiàng)目不接受任何形式的聯(lián)合體投標(biāo)；（4）供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（信用中國）；（5）供應(yīng)商未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名（略））。 （3）3.1生產(chǎn)廠家投標(biāo)，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械（略）證》或《醫(yī)療器械備案憑證》；代理商投標(biāo)，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械（略）證》或《醫(yī)療器械備案憑證》。3.2醫(yī)用（略）（DR設(shè)備）生產(chǎn)廠家須具備行政主管部門頒發(fā)的《輻射安全許可證》 （4）代理機(jī)構(gòu)地址：（略）4-1-（略） 更正（略） （1）合同履行期限：自合同簽訂后（略）日歷日內(nèi)供貨、安裝、調(diào)試完畢 （2）2.1本項(xiàng)目非專門（略）采購促進(jìn)中小企業(yè)管理辦法》（財庫[（略）]（略）號）的規(guī)定，本項(xiàng)目A包、B包預(yù)留份額給中小微企業(yè)。其中不低于預(yù)算金額的（略）%應(yīng)由一家或者多家中小企業(yè)生產(chǎn)，其中小微企業(yè)生產(chǎn)的比例不低于（略）%。監(jiān)獄企業(yè)及殘疾人企業(yè)視同小微企業(yè)。2.2落實(shí)扶持中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人（略）采購政策。 （3）3.1生產(chǎn)廠家投標(biāo)，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械（略）證》或《醫(yī)療器械備案憑證》；代理商投標(biāo)，需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》及投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械（略）證》或《醫(yī)療器械備案憑證》。3.2醫(yī)用（略）（DR設(shè)備）生產(chǎn)廠家須具備行政主管部門頒發(fā)的《輻射安全許可證》。3.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加本項(xiàng)目投標(biāo)。 （4）代理機(jī)構(gòu)地址：（略）3-4號
????更正日期：（略）/7/（略） 9:（略）:（略）

三、其他補(bǔ)充事宜

????公告發(fā)布媒體：（略）、（略）

四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問，請按以下方式聯(lián)系

????1.采購人信息
????名稱：（略）衛(wèi)生健康委員會（本級）
????地址：（略） ????2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
??（略）
????地址：（略）4-1-（略）
????聯(lián)系方式：（略）-（略）
????3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
????項(xiàng)目聯(lián)系人：（略）r/> ????電話：（略）-（略）