咨詢該項目請撥打:400-006-6655
(同時提供 標(biāo)書代寫、信用評級、
ISO證書辦理、大數(shù)據(jù)等服務(wù))
招標(biāo)代理公司(
立即查看)
受業(yè)主單位(
立即查看)
委托,于
2025-07-28在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
摻銩光纖激光治療系統(tǒng)采購(項目編號:0724-2531YJ01410)采購更正公告(第一次)。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
公告信息采購項目名稱(略)采購采購
項目編號(略)-(略)YJ(略)公告性質(zhì)更正公告公告內(nèi)容一、項目基本情況原公告的采購項目編號:(略)-(略)YJ(略)原公告的采購項目名稱:(略)采購首次公告日期:(略)年(略)月(略)日二、更正信息:更正事項:采購公告更正原因:
采購文件調(diào)(略)更正內(nèi)容:原公告的
獲取招標(biāo)文件開始日期:(略)-(略)-(略),更正(略)-(略)-(略)。原公告的獲取
招標(biāo)文件結(jié)束日期:(略)-(略)-(略),更正(略)-(略)-(略)。原公告的
投標(biāo)文件提交截止時間:(略)-(略)-(略):(略):(略),更正(略)-(略)-(略):(略):(略)。原公告的
開標(biāo)時間:(略)-(略)-(略):(略):(略),更正(略)-(略)-(略):(略):(略)。1、將:原招標(biāo)文件“第二章采購需求”附表一中的一、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求:1.(略):1)適用范圍:用于良性前列腺增生、泌尿系腫瘤的汽化、凝固和全泌尿系結(jié)石的治療。2)激光工作模式:連續(xù)波和脈沖波。3)▲設(shè)備(略)單(略)內(nèi)包含治療光纖,保證設(shè)備與(略)標(biāo)準(zhǔn)一致(提供設(shè)備的《醫(yī)療器械(略)證》或其他證明材料)。4)▲主機的軟組織治療模式≥4種以上治療模式,其中至少包含有腫瘤治療模式。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)5)▲軟組織治療模式工作時,同屏可設(shè)置兩種或以上不同脈沖模式,至少需包含脈沖工作模式和連續(xù)工作模式。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)6)光纖激光器模塊≤1個,設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單,降低故障率。7)激光波長(略)-(略)nm8)單脈沖時間可變,可變范圍:≥(略)ms9)單脈沖能量可調(diào),最大單脈沖能量≥7.0J(略))▲最大輸出功率≥(略)W(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))▲脈沖波最大輸出功率:(略)W--(略)W;(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、使用說明書作為佐證材料)(略))脈沖頻率可調(diào),最大脈沖頻率≥(略)Hz(略))單脈沖能量可調(diào),最小單脈沖能量≤0.(略)J(略))組織穿透深度:0.1-0.4mm(略))▲激光輸出功率不穩(wěn)定度:≤±2%(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))▲激光輸出功率復(fù)現(xiàn)性:≤±2%(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))激光輸出接口:國際通用SMA(略)接口。(略))耗電量≤1.8KVA設(shè)備重量<(略)kg,高度<(略)cm。便于手術(shù)室間轉(zhuǎn)運。(略))腳踏開關(guān):雙鍵控制不同參數(shù)的激光輸出,且具備待機準(zhǔn)備切換鍵(略))光纖檢測:具有光纖破損自動識別保護報警功能(略))激光發(fā)射功能:不同顏色的開關(guān)鍵可(略)別控制發(fā)射兩組不同參數(shù)的激光(略))激光控制功能:同屏顯示和調(diào)(略)兩組不同的脈沖能量與頻率參數(shù)(略))設(shè)備使用期限≥9年。(略))▲光纖終端最大平均輸出功率:≥(略)W。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))▲脈寬可調(diào),靶向碎石:寬窄脈寬間距≥(略)μs。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))▲窄脈寬:≤(略)μs。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))▲寬脈寬:≥(略)μs,具備組織粉末化、彌散止血及同步切割止血功能。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))▲芯徑為(略)μm光纖最大輸出功率≥(略)W,最小彎曲半徑:(略)μm光纖≤3.0cm((提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料))。(略))▲芯徑為(略)μm光纖末端輸出功率≥(略)W,最小彎曲半徑:(略)μm光纖≤4.1cm((提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告、產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料))。(略))激光治療機可靠性高:連續(xù)工作8小時,功率穩(wěn)定性高無衰減(提供檢驗報告或其他證明材料)(略))▲指示光:波長≤(略)nm±(略)nm,功率≤5mW,>8檔可調(diào)(略))設(shè)備配套的傳輸光纖應(yīng)支持可重復(fù)使用和一次性使用兩種類型投標(biāo)人需明確所投光纖類型及對應(yīng)技術(shù)參數(shù),且均需符合以下要求:①可重復(fù)使用光纖:須提供生產(chǎn)(略)的耐久性測試報告;②一次性使用光纖:須提供有效的醫(yī)療器械(略)證或
備案憑證如適用;③所有光纖接口須為國際通用SMA(略)標(biāo)準(zhǔn),確保與主機兼容。二、配置要求:序號品名規(guī)格型號數(shù)量單位1(略)1套2激光治療機1套3腳踏開關(guān)2套5
附件光纖(略)μm≥1根6附件光纖(略)μm≥3根7光纖剝離器2把8光纖切割器2把9手持光纖端面檢測儀2個(略)激光防護鏡2副(略)內(nèi)窺鏡手術(shù)刨削器1套(略)使用說明書(電子版)2份(略)電源線2根(略)保修卡3份(略)合格證3份修改(略)一、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求1.(略):1)適用范圍:用于良性前列腺增生、泌尿系腫瘤的汽化、凝固和全泌尿系結(jié)石的治療。2)激光工作模式:連續(xù)波和脈沖波。3)設(shè)備(略)單(略)內(nèi)包含治療光纖,保證設(shè)備與(略)標(biāo)準(zhǔn)一致(提供設(shè)備的《醫(yī)療器械(略)證》或其他證明材料)。4)▲摻銩光纖激光治療機主機治療模式≥4種以上治療模式。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或使用說明書證明作為佐證材料)5)軟組織治療工作時,同屏可設(shè)置兩種或以上不同脈沖模式。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)6)光纖激光器模塊單模塊,設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單,降低故障率。7)激光波長(略)-(略)nm。8)單脈沖時間可變,可變范圍:≥(略)ms。9)單脈沖能量可調(diào),最大單脈沖能量≥6.0J。(略))摻銩光纖激光治療機最大輸出功率≥(略)W。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))脈沖波最大輸出功率:(略)W--(略)W。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或使用說明書作為佐證材料)(略))脈沖頻率可調(diào),最大脈沖頻率≥(略)Hz。(略))單脈沖能量可調(diào),最小單脈沖能量≤0.(略)J。(略))組織穿透深度:0.1-0.4mm。(略))▲摻銩光纖治療機激光輸出功率不穩(wěn)定度:≤±5%(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))▲摻銩光纖激光治療機激光輸出功率復(fù)現(xiàn)性:≤±5%(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))激光輸出接口:國際通用SMA(略)接口。(略))腳踏開關(guān):雙鍵控制不同參數(shù)的激光輸出,且具備待機準(zhǔn)備切換鍵。(略))摻銩光纖激光治療機主機(略)具有光纖連接識別且自檢正常使用。(略))激光發(fā)射功能:不同顏色的開關(guān)鍵可(略)別控制發(fā)射兩組不同參數(shù)的激光。(略))激光控制功能:同屏顯示和調(diào)(略)兩組不同的脈沖能量與頻率參數(shù)。(略))設(shè)備使用期限≥9年。(略))HO:YAG激光治療機光纖終端最大平均輸出功率:≥(略)W。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))脈寬可調(diào),靶向碎石:寬窄脈寬間距≥(略)μs。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))窄脈寬:≤(略)μs。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))寬脈寬:≥(略)μs,具備組織粉末化、彌散止血及同步切割止血功能。(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)(略))▲芯徑為(略)μm光纖最大輸出功率≥(略)W,最小彎曲半徑:(略)μm光纖≤3.0cm(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)。(略))芯徑為(略)μm光纖末端輸出功率≥(略)W,最小彎曲半徑:(略)μm光纖≤4.1cm(提供第三方檢測機構(gòu)出具的檢驗報告或產(chǎn)品彩頁或原廠技術(shù)白皮書證明作為佐證材料)。(略))激光治療機可靠性高:連續(xù)工作8小時,功率穩(wěn)定性高無衰減(提供檢驗報告或其他證明材料)(略))▲指示光:波長≤(略)nm±(略)nm,功率≤5mW,>8檔可調(diào)。(略))設(shè)備配套的傳輸光纖應(yīng)支持可重復(fù)使用和一次性使用兩種類型。二、(略)配置要求:序號品名規(guī)格型號數(shù)量單位1摻銩光纖激光治療機1臺2HO:YAG激光治療機1臺3腳踏開關(guān)2套4附件光纖(略)μm1根5附件光纖(略)μm3根6光纖剝離器2把7光纖切割器2把8手持光纖端面檢測儀2個9激光防護鏡2副(略)內(nèi)窺鏡手術(shù)刨削器1套(略)使用說明書(電子版)2份(略)電源線2根(略)保修卡3份(略)合格證3份2.將:原招標(biāo)文件“第四章評標(biāo)”3.詳細評審:評審因素評審標(biāo)準(zhǔn)(略)部(略).0(略)技術(shù)部(略).0(略)
報價得(略).0(略)技術(shù)部(略)采購需求附表一中帶“▲”號的重要條款響應(yīng)情況(略).0(略)根據(jù)投標(biāo)人對采購文件《第二章采購需求》“2.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中的具體技術(shù)(參數(shù))要求標(biāo)注“▲”號條款,共(略)項)的響應(yīng)情況進行評審,全部滿足最高得(略),每偏離1項“▲”條款扣2(略),最低得0(略)。注:如《第二章采購需求》“2.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中有明確要求提供證明資料的,以用戶需求書中的要求為準(zhǔn);如用戶需求書中未明確證明材料的,以投標(biāo)人在《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)情況填寫內(nèi)容為準(zhǔn),未填寫的或不按要求提供的或參數(shù)不滿足的都視為負偏離。采購需求附表一中非“▲”號的條款響應(yīng)情況9.0(略)根據(jù)投標(biāo)人對采購文件《第二章采購需求》“2.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中的具體技術(shù)(參數(shù))要求中非“▲”號條款,共(略)項)的響應(yīng)情況進行評審,全部滿足最高得(略)9(略),每偏離1項“▲”條款扣0.5(略),最低得0(略)。注:如《第二章采購需求》“2.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求”中有明確要求提供證明資料的,以用戶需求書中的要求為準(zhǔn);如用戶需求書中未明確證明材料的,以投標(biāo)人在《技術(shù)和服務(wù)要求響應(yīng)表》中的響應(yīng)情況填寫內(nèi)容為準(zhǔn),未填寫的或不按要求提供的或參數(shù)不滿足的都視為負偏離。項目實施方案8.0(略)投標(biāo)人根據(jù)采購需求中"供貨及安裝要求"提供的項目實施方案(內(nèi)容包括但不限于:運輸保障、到貨流程、安裝驗證、風(fēng)險預(yù)案)進行評審:1)投標(biāo)人提供的項目實施方案完(略),包含以上全部內(nèi)容,方案(略)體內(nèi)容優(yōu)于項目需求,得8(略);2)投標(biāo)人提供的項目實施方案完(略),包含以上全部內(nèi)容,方案(略)體內(nèi)容滿足項目需求,得5(略);3)投標(biāo)人提供的項目實施方案有缺漏,沒有完全包含以上全部內(nèi)容,方案(略)體內(nèi)容部(略)滿足項目采購需求,得2(略);4)投標(biāo)人提供的項目實施方案有缺漏,沒有完全包含以上全部內(nèi)容,方案(略)體內(nèi)容不滿足項目采購需求,得1(略);5)其他情況或不響應(yīng),得0(略)。培訓(xùn)方案8.0(略)投標(biāo)人根據(jù)采購需求中“臨床培訓(xùn)服務(wù)”提供的培訓(xùn)方案(內(nèi)容包括但不限于:課程體系、師資證明、教材規(guī)范、考核機制)進行評審:1)投標(biāo)人提供的培訓(xùn)方案完(略),包含以上全部內(nèi)容,方案(略)體內(nèi)容優(yōu)于項目需求,得8(略);2)投標(biāo)人提供的培訓(xùn)方案基本完(略),包含主要內(nèi)容,方案(略)體內(nèi)容基本滿足項目需求,得5(略);3)投標(biāo)人提供的培訓(xùn)方案存在缺漏(缺少1項內(nèi)容),方案(略)體內(nèi)容部(略)滿足需求,得2(略);4)投標(biāo)人提供的培訓(xùn)方案存在重大缺漏(缺少≥2項內(nèi)容),方案(略)體內(nèi)容不滿足基本需求,得1(略);5)其他情況或未提供方案,得0(略)。售后服務(wù)承諾響應(yīng)情況7.0(略)投標(biāo)人根據(jù)采購需求中“售后服務(wù)”要求提供的售后服務(wù)承諾方案(包括但不限于:響應(yīng)時效、人員
資質(zhì)、備件保障、服務(wù)流程、質(zhì)量保證措施、增值服務(wù)等)進行評審:1)投標(biāo)人提供的售后服務(wù)承諾方案完(略),包含以上全部內(nèi)容,方案(略)體內(nèi)容優(yōu)于項目需求,得7(略);2)投標(biāo)人提供的售后服務(wù)承諾方案完(略),包含以上全部內(nèi)容,方案(略)體內(nèi)容滿足項目需求,得5(略);3)投標(biāo)人提供的售后服務(wù)承諾方案有缺漏(缺少1項內(nèi)容),方案(略)體內(nèi)容部(略)滿足需求,得3(略);4)投標(biāo)人提供的售后服務(wù)承諾方案有缺漏(缺少≥2項內(nèi)容),方案(略)體內(nèi)容不滿足基本需求,得1(略);5)其他情況或未提供方案,得0(略)部