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????????我院（略）年第二批醫(yī)用耗材需求已通過院內論證立（略）相關規(guī)定開展遴選工作，歡迎符合資格條件的廠家或供應商（略）。

????????一、遴選目錄：具體目錄詳見附件（附件1. （略）年第一批醫(yī)用耗材（醫(yī)用耗材類）遴選項目產品目錄.xlsx）

????????二、遴選周期：（略）個月

????????三、基本要求：

????????1、所（略）的產品必須（略）醫(yī)用（略）（（略）交易產品代碼、規(guī)格型號編碼和（略）位醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼或（略）位醫(yī)保體外診斷試劑編碼；消毒類產品需（略）第（略）藥交ID。

????????2、報（略）設置的配送（略）完成所（略）的所有產品的配送關系維護（略））。

????????！請注意：

????????3、所（略）產品的報價必須（略）最低供貨價格，（略）價格（略）價（略）交易價格“三色九段線”中的最低價。

????????！請注意：報價未達此項要求的視為不符合（略）要求，將取消（略）資格。

????????4、若所（略）產品已納入（略）集中帶量采購、價格談判等項目，則所（略）產品須在集采或價格談判中選產品目錄中，價格按中標價執(zhí)行。

????????5、（略）已經（略）資金賬戶（消毒類產品除外）。

????????6、我院將與中選產品廠家（略））（略）采購中選產品，并按實際配送量進行（略）結算。

????????！請注意：（略）發(fā)起議價（略）同意議價，否則將視為自動放棄該產品的中選資格。

????????四、（略）條件：

????????1、具有獨立法人資格，依法取得《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械經營許可證》，具備所（略）產品的《醫(yī)療器械生產許可證》、《醫(yī)療器械產品（略）證》、產品代理授權書等。

????????2、在近三年未因違規(guī)經營而受到處罰，有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。

????????3、公司（單位）法定代表人（負責人）為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得同時（略）參加本次遴選項目。

????????4、法定代表人、主要經營負責人、項目授權代表人、項目負責人、主要技術人員為同一人、屬同一單位或者在同一單位繳納社會保險的不同供應商，不得同時（略）參加本次遴選項目。

????????5、在（略）時間內正確提交（略）資料。逾期未提交或（略）資料提交不正確、不齊全、不清晰或審核不合格的，都將視為無效（略），視為放棄參與本次遴選項目。

????????五、（略）時間：（略）年7月（略）日至（略） 年8月8日

????????六、（略）資料：需將以下兩項資料電子版均（略）至（略）ong>

????????1、電子版《遴選項目（略）產品匯總表》（Excel表格，見附件2）；

????????2、電子版《遴選項目（略）資料》（附件3.（略）資料清單（（略）冊一、冊二），請將冊一、冊二資料（略）成兩個文件（略））須加蓋單位公章。

????????注意：（略）主題須填寫“GDYYHCL（略）+（略）供應商全稱+遴選（略）資料”。若主題內容填寫不按要求，我院將視其為垃圾（略）不予認可。

????????七、若我院開展醫(yī)用耗材（試劑）院內供應鏈延伸服務（以下簡稱SPD），則中選產品的配送商須根據(jù)本項目中選結果與我院SPD中標服務商簽訂相關協(xié)議，醫(yī)用耗材（試劑）的院內配送必須由SPD中標服務商負責，并由其收取一定的配送服務費。

????????八、（略）資料概不退回，（略）發(fā)布。

????????九、我院將根據(jù)項目實際需要組織（略）產品（略）調研。需要進行（略）調研的（略），請各（略）公司自行關注（略），我院不再電話通知。（注意：調研（略）須提供樣品和彩頁等資料，具體以（略）通知為準。）

????（略）站發(fā)布的公告作為本項目的補充及說明，具有同等法律效力。請報（略）站最新公告（略）站發(fā)布的公告、通知均視為有效送達。

????????十一、中標產品供貨后的前三個月為試用期，試用期內若有產品質量、配送、服務等方面（略）有權終止合同并取消該產品中選資格。

????????聯(lián)系人：（略）-（略）

????????郵 ?箱（略）p style="text-align: left;">（略） ?址：“（略）站”?（http:（略）.org/） ?????

香港（略）

行政保障部-設備科

（略）年7月（略）日