現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
我院擬招標(biāo)一家資(略)進行中藥飲片代煎服務(wù)項目。(略)地址:(略)/span>8月(略)日(略)時(即備案材料送達日期)。
一、服務(wù)方要求
1、投標(biāo)服務(wù)方需具有合格的《營業(yè)執(zhí)照》,生產(chǎn)或經(jīng)營范圍內(nèi)的明確具備“中藥代煎服務(wù)”的生產(chǎn)廠商或授權(quán)代理商;
2、具有履行合同所必需的設(shè)備和草藥代煎專業(yè)技術(shù)能力的書面聲明(需提供承諾函);
3、投標(biāo)服務(wù)方須為具備獨立法人資格的生產(chǎn)廠商或授權(quán)代理商;如為生產(chǎn)廠商需具備《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》(《藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單》、《藥品經(jīng)營許可證》;如為授權(quán)代理商需具備《藥品經(jīng)營許可證》及生產(chǎn)廠家的《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》(《藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單》);
5、本次項目不接受聯(lián)合體參加。
二、采購、驗收要求:
由院方負責(zé)中藥飲片的采購工作。
由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格和中藥飲片鑒別經(jīng)驗或具有豐富中藥飲片鑒別經(jīng)驗的人員進行驗收。驗收人員對照飲片采購計劃單逐一進行驗收,飲片驗收內(nèi)容包括飲片名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、包裝、數(shù)量等,并按《中國藥典》及相關(guān)藥品標(biāo)準或炮制規(guī)范認真檢驗藥材質(zhì)量、炮制要求等情況,購進國家實行批準文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準文號。在驗收時發(fā)現(xiàn)霉變、蟲蛀、潮濕、質(zhì)次、炮制不符合要求的品種,禁止(略),并立即進行退貨或換貨處理。
三、儲存養(yǎng)護要求:
1.?貯存環(huán)境應(yīng)采取避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
2.?同效期藥品按照“先進先出”、“近期先出”原則(略)開放置。
四、服務(wù)人員要求:
1.驗收人員:應(yīng)為具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格和中藥飲片鑒別經(jīng)驗或具有豐富中藥飲片鑒別經(jīng)驗的人員
2.審方人員:具有中藥學(xué)中級及以上技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)中藥師。
3.調(diào)配人員:具有中藥學(xué)中專及以上學(xué)歷,或中藥學(xué)初級及以上專業(yè)技術(shù)任職資格,或具備中藥調(diào)劑員資格。
4.復(fù)核人員:具有2年以上飲片鑒別經(jīng)驗,且具有中藥學(xué)中級及以上技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)中藥師;中藥老藥工從事調(diào)配復(fù)核崗位工作的,應(yīng)具有(略)年以上中藥崗位工作經(jīng)驗。
5.煎藥人員:上崗前經(jīng)過中藥煎藥相關(guān)知識和技能培訓(xùn)并考核合格。需按照年度培訓(xùn)計劃接受相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的崗位培訓(xùn)。
6.中標(biāo)服務(wù)方應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品崗位的人員進行崗前健康體檢,健康體檢應(yīng)當(dāng)每年至少一次,并建立健康檔案?;加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。
五、代煎費收取標(biāo)準:
按照《(略)醫(yī)療服務(wù)價格手冊》((略)版)編號(略)煎藥機煎藥2袋/付收取代煎費3.1(略)。
六、配送要求:
代煎中藥湯劑的配送應(yīng)采用適合藥品運輸?shù)膶I(yè)包裝,采取必要的冷藏、防凍、防蟲、防鼠、防撞等措施,防止造成煎藥湯劑的污染和損毀。當(dāng)環(huán)境溫度高于(略)℃,應(yīng)根據(jù)配送時長采取必要的降溫措施,確保煎藥湯劑質(zhì)量;院內(nèi)取藥的配送時(略)的要求,保障患者及時用藥。
七、中標(biāo)服務(wù)方質(zhì)控管理:
中標(biāo)服務(wù)方應(yīng)對提供的代煎服務(wù)實施全過程質(zhì)量控制。應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量追溯體系,完善處方審核、調(diào)配、煎藥、配送等過程工作記錄,相關(guān)憑證隨調(diào)配和煎藥全過程流轉(zhuǎn),記錄及憑證至少保存一年,電子記錄數(shù)據(jù)應(yīng)以安全、可靠的方式存儲和備份,留樣藥品保存 7 天以上。
八、中標(biāo)服務(wù)方保密和預(yù)案管理:
中標(biāo)服務(wù)方應(yīng)配備監(jiān)控中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、煎煮、包(略)與設(shè)備,在保證患者信息安全的前提下,做到全程可視化,流程可追溯性,監(jiān)控視頻資料至少保存(略)天備查。應(yīng)嚴格做好代煎中藥處方的保密工作。
九、投訴糾紛管理:
因代煎、配送服務(wù)造成的患者投訴或糾紛,由委托醫(yī)療機構(gòu)進行受理,中標(biāo)服務(wù)方和快遞企業(yè)應(yīng)根據(jù)協(xié)議要求和相關(guān)規(guī)定,積極配合委托醫(yī)療機構(gòu)給予妥善處理。
十、備案資料((略)時需提交):
1、公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(如 “三證合一”需提供工商行政管理部門核發(fā)加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照及“三證合一”說明,則可不提供稅務(wù)登記證和組織機構(gòu)代碼證)
2、稅務(wù)登記證復(fù)印件
3、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件
4、各級商業(yè)授權(quán)及各級公司資質(zhì)(如有)
5、業(yè)務(wù)員個人授權(quán)及業(yè)務(wù)員(略)正反面復(fù)印件
6、具有國家(略)查詢打印頁
7、(略)本項目合同復(fù)印件或發(fā)票復(fù)印件(如有)
8、上述要求中所需提供的承諾函及(略)方認為有必要提供的其他資質(zhì)。
以上備案材料紙質(zhì)版一份,均需加蓋單位公章。
(略)地址:(略)
?聯(lián)系人:(略)pan> ?趙陽
?辦公電話:(略)-(略)