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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-26在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 佳木斯市中心醫(yī)院臨床檢驗設備采購項目(五次)招標公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 項目概況臨床檢驗設備采購項目五次招標項目的潛在投標人應在黑龍（略）http:（略）.cn獲取招標文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前遞交投標文件。一、項目基本情況項目編號：[（略）]BZGC[GK]（略）-4項目名稱：臨床檢驗設備采購項目五次采購方式：公開招標預算金額：（略）,（略）.（略）采購需求：合同包1特種蛋白儀:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）1-1臨床檢驗設備特種蛋白儀1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日合同包2全自動量子點熒光免疫（略）析儀:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）2-1臨床檢驗設備全自動量子點熒光免疫（略）析儀2臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日合同包3糖化血紅蛋白（略）析儀:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）3-1臨床檢驗設備糖化血紅蛋白（略）析儀1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日合同包4全自動電泳儀:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）4-1臨床檢驗設備全自動電泳儀1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日合同包5血栓彈力圖:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）5-1臨床檢驗設備血栓彈力圖1臺詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：自合同簽訂之日起（略）日二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。3.本項目的特定資格要求：合同包1特種蛋白儀特定資格要求如下:1供應商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》。非醫(yī)療器械無需提供相應材料。合同包2全自動量子點熒光免疫（略）析儀特定資格要求如下:1供應商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》。非醫(yī)療器械無需提供相應材料。合同包3糖化血紅蛋白（略）析儀特定資格要求如下:1供應商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》。非醫(yī)療器械無需提供相應材料。合同包4全自動電泳儀特定資格要求如下:1供應商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》。非醫(yī)療器械無需提供相應材料。合同包5血栓彈力圖特定資格要求如下:1供應商需按《醫(yī)療器械目錄（略）類》規(guī)定，根據(jù)采購文件中采購物品類別提供相應材料：如所報設備屬于醫(yī)療器械第一類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第二類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》；如所報設備屬于醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品，則須提供有效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所報設備的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《醫(yī)療器械（略）證》。非醫(yī)療器械無需提供相應材料。三、獲取招標文件時間：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日，每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略）（北京時間,法定節(jié)假日除外）地址：（略）時間、開標時間和地點截止時間：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）投標地址：（略）標地址：（略）5個工作日。六、其他補充事宜組織（略）踏勘：否1）.如果供應商沒有（略）賬號需要提前（略），沒有電子簽章（略）的需要提前（略），（略）用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（（略）流程及驅動（略）參考（略）（http:（略）.cn）辦事指南-（略）流程）具體操作步驟，供應商在（略）采購供應商操作手冊。（2）.供應商準備和參加采購活動發(fā)生的所有費用自理。（3）.本項目遠程解密，供應商無需到場，投標截止時間前（略）鐘（略）簽到并在投標截止時間后（略）解密及（略）環(huán)節(jié)。七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。1.采（略）地址：（略）-（略）.項目聯(lián)系方式項目（略）年（略）月（略）日相關附件：臨床檢驗設備采購項目五次招標文件（（略））.pdf（略）查看內容