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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-22在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院2025年9月至11月政府采購意向。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 為便于供應(yīng)商及時(shí)了解政府采購信（略）采購意向公開工作的通知》（財(cái)庫〔（略）〕（略）號）等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)將浙（略）附（略）年9月至（略）月采購意向公開如下：采購單位浙（略）附（略）采購項(xiàng)目名稱檢測外送服務(wù)預(yù)算金額（（略））（略）.（略）預(yù)（略）采購政策功能情況落實(shí)政府采購相關(guān)政策預(yù)計(jì)采購時(shí)間（略）年（略）月采購需求概況標(biāo)的名稱：高（略）辨染色體核型（略）析項(xiàng)目數(shù)量單位：2年預(yù)算金額（（略））：（略）.（略）采購目錄：C（略）技術(shù)測試和（略）析服務(wù)需實(shí)現(xiàn)的主要功能或者目標(biāo)：高（略）辨染色體核型（略）析是一種細(xì)胞遺傳學(xué)檢測技術(shù)，通過特殊培養(yǎng)（如同步化處理）和精細(xì)制片技術(shù)，使染色體處于高度伸展的晚前期或早中期，顯帶密度達(dá)（略）-（略）條帶（常規(guī)（略）析僅（略）-（略）條帶）。其（略）辨率可精準(zhǔn)識別5Mb的微缺失微重復(fù)、微小標(biāo)記染色體及復(fù)雜易位等異常。技術(shù)核心依賴嚴(yán)格的培養(yǎng)條件、顯帶時(shí)間控制及經(jīng)驗(yàn)豐富的（略）析人員，需符合國際標(biāo)準(zhǔn)《ISCN（略）》以確保結(jié)果可靠性。需滿足的質(zhì)量、服務(wù)、安全、時(shí)限等要（略）要求。標(biāo)的名稱：（略）裂期胚胎卵裂球單細(xì)胞染色體PGDPGS檢測服務(wù)囊胚滋養(yǎng)層細(xì)胞染色體PGDPGS檢測服務(wù)數(shù)量單位：2年預(yù)算金額（（略））：（略）.（略）采購目錄：C（略）技術(shù)測試和（略）析服務(wù)需實(shí)現(xiàn)的主要功能或者目標(biāo)：胚胎植入前遺傳學(xué)檢測-結(jié)構(gòu)重排（PGT-SR）是針對雙方或一方攜帶染色體結(jié)構(gòu)異常，而進(jìn)行的染色體拷貝數(shù)檢測。該技術(shù)通過對（略）裂期胚胎或囊胚進(jìn)行遺傳學(xué)（略）析，選擇染色體正常胚胎進(jìn)行移植，從而顯著提升妊娠率、降低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)并減少出生缺陷。該技術(shù)（略）正常胚胎與結(jié)構(gòu)異常平衡攜帶胚胎。需滿足的質(zhì)量、服務(wù)、安全、時(shí)限等要（略）要求。標(biāo)的名稱：NIPT-Plus數(shù)量單位：2年預(yù)算金額（（略））：（略）.（略）采購目錄：C（略）技術(shù)測試和（略）析服務(wù)需實(shí)現(xiàn)的主要功能或者目標(biāo)：NIPT-plus項(xiàng)目是對無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測（NIPT）臨床應(yīng)用的拓展，在NIPT技術(shù)基礎(chǔ)上，通過加大單樣本測序深度（測序數(shù)據(jù)量）、胎兒濃度富集、生信算法優(yōu)化等技術(shù)精進(jìn)，除可用于傳統(tǒng)NIPT項(xiàng)目目標(biāo)疾病（略）-三體、（略）-三體和（略）-三體的產(chǎn)前篩查檢測外，還可用于包括性染色體異常在內(nèi)的所有染色體數(shù)目異常及約百種明確的染色體缺失重復(fù)綜合征進(jìn)行檢測，對胎兒染色體異常實(shí)現(xiàn)更全面、精準(zhǔn)的篩查。需滿足的質(zhì)量、服務(wù)、安全、時(shí)限等要（略）要求。標(biāo)的名稱：全外顯子組測序檢測數(shù)量單位：2年預(yù)算金額（（略））：（略）.（略）采購目錄：C（略）技術(shù)測試和（略）析服務(wù)需實(shí)現(xiàn)的主要功能或者目標(biāo)：全外顯子組測序是通過對基因組上的外（略）域進(jìn)行捕獲測序，就受檢者所提供的表型在已知的明確的單基因遺傳病范圍內(nèi)進(jìn)行（略）析，選出與受檢者表型可能相關(guān)的致病,疑似致病,臨床意義未明的變異位點(diǎn)。全方位輔助臨床尋找基因?qū)用娴目赡苤虏≡?。需滿足的質(zhì)量、服務(wù)、安全、時(shí)限等要（略）要求。標(biāo)的名稱：單基因病PGD相關(guān)檢測服務(wù)（胚胎）數(shù)量單位：2年預(yù)算金額（（略））：（略）.（略）采購目錄：C（略）技術(shù)測試和（略）析服務(wù)需實(shí)現(xiàn)的主要功能或者目標(biāo)：單基因病主要是指同源染色體上位置相同的一對等位基因的突變導(dǎo)致的疾病。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)（略）余種單基因病，我國人群中常見的單基因病有遺傳性耳聾、地中海貧血、進(jìn)行性肌萎縮、成骨不全癥和多囊腎等。單基因遺傳?。裕槌Ｈ旧w顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、（略）連鎖顯性遺傳病、（略）連鎖隱性遺傳病和Y連鎖遺傳病，不同遺傳模式的疾病有不同的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。需滿足的質(zhì)量、服務(wù)、安全、時(shí)限等要（略）需要。標(biāo)的名稱：單基因病PGD相關(guān)檢測服務(wù)（預(yù)實(shí)驗(yàn)）數(shù)量單位：2年預(yù)算金額（（略））：（略）.（略）采購目錄：C（略）技術(shù)測試和（略）析服務(wù)需實(shí)現(xiàn)的主要功能或者目標(biāo)：單基因病主要是指同源染色體上位置相同的一對等位基因的突變導(dǎo)致的疾病。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)（略）余種單基因病，我國人群中常見的單基因病有遺傳性耳聾、地中海貧血、進(jìn)行性肌萎縮、成骨不全癥和多囊腎等。單基因遺傳?。裕槌Ｈ旧w顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、（略）連鎖顯性遺傳病、（略）連鎖隱性遺傳病和Y連鎖遺傳病，不同遺傳模式的疾病有不同的遺傳風(fēng)險(xiǎn)。需滿足的質(zhì)量、服務(wù)、安全、時(shí)限等要（略）施老師聯(lián)系電話（略）-（略）備注浙（略）附（略）年（略）月（略）日本（略）采購工作的初步安排，具體采購項(xiàng)目情況以相關(guān)采購公告和采購文件為準(zhǔn)。（略）查看內(nèi)容