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安徽醫(yī)科大學附屬阜陽醫(yī)院2025年第一批醫(yī)用耗材招標項目(二次)第三包中醫(yī)科小針刀等耗材變更公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標,有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。
一、
招標條件本招標項目安徽醫(yī)科大學(略)年第一批醫(yī)用耗材招標項目(二次)(
項目編號:(略)AT(略))招標人為安徽醫(yī)科大學(略),
資金來自非財政性
預算安排資金,出資比例為(略)%。該項目已具備招標條件,現(xiàn)對該項目進行
公開招標。二、項目概況與
招標范圍采購
清單(略)包使用科室耗材名稱規(guī)格型號(參考)品牌要求(國產(chǎn)或進口)耗材用途(耗材材質(zhì)、規(guī)格(長度、直徑、組成成(略)等)、適用范圍、適用手術(shù)、適用病情等)單位(最小包裝單位)3中醫(yī)科小針刀各規(guī)格國產(chǎn)供臨床中醫(yī)小針刀療法用。小針刀由刀桿及刀柄兩部(略)組成;一次性使用無菌產(chǎn)品。個中醫(yī)科針灸針各規(guī)格國產(chǎn)供臨床中醫(yī)針灸療法用。針灸針由針體和針柄組成,根據(jù)針柄型式不同(略)為平柄針、環(huán)柄針和花柄針三種;一次性(略)手術(shù)室一次性使用導尿管各規(guī)格國產(chǎn)(略)手術(shù)室一次性使用硅橡膠引流管(胸腔引流管)各規(guī)格國產(chǎn)供臨床收集引流液用。一次性使用硅橡膠引流管由導管和接頭(可選配)組成,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性(略)離子交換樹脂再生劑(軟水鹽)(略)kg袋等規(guī)格國產(chǎn)主要是用于軟化水質(zhì),防止水垢的形成。袋心胸外科一次性使用打孔器各規(guī)格型號國產(chǎn)供外科手術(shù)時在動脈靜脈血管壁上打一個圓形開口,以便后續(xù)血管吻合用。個腎臟內(nèi)科碘液微型蓋各規(guī)格國產(chǎn)供腹膜透析后保護外接短管的陰極鎖定接頭時一次性使用。個燒傷(略)形外科羧甲基纖維素鈉液體敷料(略)ml等規(guī)格國產(chǎn)1、為純天然植物纖維,具有明顯的功能性沖洗效果的液體敷料;2、為無色或微黃色液體,具有一定的潤滑、隔離作用,可以在組織間形成生物屏障;3、具有保護組織生物活性,保護纖溶酶原激活因子的活性,減少滲出,緩和刺激;4、為水膠體,具有一定的黏性和良好的吸附性,沖洗創(chuàng)面組織時能有效吸附和清理創(chuàng)傷面的血污、手術(shù)碎片和病原菌,使創(chuàng)面清潔徹底,術(shù)野清楚。個通用耗材加熱呼(略)(含鼻氧管和一次性部件)各規(guī)格國產(chǎn)用于配套魚躍、比楊、斯百瑞、鯨科四種高流量呼吸濕化治療儀將加溫加濕后的氣體輸送給患者。套通用耗材一次性使用換藥盒白色方形國產(chǎn)一次性使用無菌產(chǎn)品個通用耗材利器盒方形(略)F等規(guī)格國產(chǎn)黃色標識,放置已使用醫(yī)療器械利器個通用耗材硅凝膠泡沫敷料(略)cm*(略)cm等規(guī)格國產(chǎn)本產(chǎn)品適用于覆蓋創(chuàng)面,吸收創(chuàng)面滲液。個通用耗材一次性使用人體動脈血樣采集器0.7mm*(略)mm3ml等規(guī)格國產(chǎn)本產(chǎn)品適用于動脈血樣的采集和貯存,所采集血樣供血氣(略)析。個通用耗材醫(yī)用凡士林紗布(略)*(略)等規(guī)格國產(chǎn)用于皮膚防護,保護創(chuàng)面。個通用耗材一次性標本袋(略)*(略)等規(guī)格國產(chǎn)存放的標本的袋子,袋子表面有標識。個通用耗材碘仿紗布6*(略)等規(guī)格國產(chǎn)用于皮膚的防護,碘仿發(fā)揮減少紗布腐敗的輔助作用。個通用耗材一次性使用無菌手術(shù)膜(略)*(略)等規(guī)格國產(chǎn)供簡化術(shù)前護皮操作,預防接觸性和移動性手術(shù)創(chuàng)面感染。個通用耗材一次性使用腦棉片2.5*8等規(guī)格國產(chǎn)用于醫(yī)療單位腦外科手術(shù)時一次性使用。個通用耗材廣口瓶(略)ml等規(guī)格國產(chǎn)一般用于存放試劑,瓶口內(nèi)部磨砂,用于與瓶塞配合使用。個通用耗材石蠟油(略)ml等規(guī)格國產(chǎn)無色油狀液體,可用作軟膏、擦劑。個通用耗材防漏膏各規(guī)格國產(chǎn)本產(chǎn)品用于造口周圍皮膚的護理。個通用耗材鼻氧管鼻架式、雙鼻塞型、單鼻塞型、掛耳式(略)連接,供人體吸入氧氣用。個通用耗材皮膚消毒液(略)ml噴霧型等規(guī)格國產(chǎn)用于皮膚表面消毒。個通用耗材水膠體敷料(略)cm*(略)cm等規(guī)格國產(chǎn)本產(chǎn)品適用于體表低度到中度滲液創(chuàng)面的覆蓋,吸收體表創(chuàng)面滲出液。個皮膚性病科醫(yī)用重組膠原蛋白修復軟膏(略)g等規(guī)格國產(chǎn)通過在皮膚表面形成保護層,構(gòu)建皮膚物理屏障,為創(chuàng)面修復提供愈合的微環(huán)境,促進創(chuàng)面愈合。無菌產(chǎn)品適用于皮膚瘙癢過敏引起的小傷口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚的護理。非無菌產(chǎn)品適用于皮膚瘙癢過敏引起的小傷口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周圍皮膚的護理。個麻醉科一次性使用氣管插管套件A型、B型國產(chǎn)用于需全身麻醉或需呼吸支持的病人建立(略),內(nèi)配可視喉鏡片。個麻醉科一次性使用口(略)成人、小孩國產(chǎn)供醫(yī)療機構(gòu)對患者保持(略)通暢時一次性使用,軟硅膠材質(zhì)。個麻醉科一次性醫(yī)用插電式升溫毯各規(guī)格國產(chǎn)一次性加溫毯(配備(略)個加熱墊)內(nèi)含識別芯片和溫度傳感器。適用于手術(shù)或非手術(shù)患者的升溫和保溫。一次性加溫毯可單獨收費。個呼吸內(nèi)科持續(xù)正壓通氣面罩各規(guī)格國產(chǎn)適用于慢性呼吸功能不全、改善通氣和睡眠治療的患者,為其提供無創(chuàng)通氣支持。個呼吸內(nèi)科無創(chuàng)呼吸機通(略)各規(guī)格國產(chǎn)配套通氣面罩使用,配套飛利浦(A(略)系列設備使用個內(nèi)(略)泌風濕免疫(略)(一次性葡萄糖探頭)各規(guī)格國產(chǎn)該產(chǎn)品可用于糖尿病成年患者(≥(略)歲)的組織間液葡萄糖水平的連續(xù)或定期監(jiān)測,可提供并存儲實時葡萄糖值,供用戶跟蹤葡萄糖濃度變化的趨勢。如果葡萄糖水平低于或高于預設值,該產(chǎn)品可發(fā)出提示。葡萄糖傳感器僅供單個用戶使用,不需要用戶進行校準,使用時間最長(略)天。該產(chǎn)品測量結(jié)果不作為決定和調(diào)(略)糖尿病患者治療方案的依據(jù)。個泌尿外科直腸測壓管(略)F等規(guī)格國產(chǎn)與肛腸儀或尿動力學(略)析儀配套,供臨床對直腸內(nèi)壓力進行測量。個泌尿外科一次性使用輸尿管球囊擴張導管套件8*(略)等規(guī)格國產(chǎn)供醫(yī)療部門用于輸尿管狹窄的腔內(nèi)擴張,或在輸尿管鏡檢查或結(jié)石操作之前進行輸尿管擴張。個放射科胃腸(略)射線檢查標記物膠囊各規(guī)格國產(chǎn)該產(chǎn)品適用于便秘患者的診斷、(略)型診斷及治療療效
評估。個超聲診斷科醫(yī)用超聲耦合劑(略)ml等規(guī)格國產(chǎn)改善探頭與患者之間的超聲耦合效果,用于完好皮膚上,不具備消毒作用。不可用于術(shù)中超聲、穿刺活檢等侵入性操作,經(jīng)直腸、(略)、經(jīng)食管等接觸黏膜的操作,及對非完好皮膚和新生兒進行的操作。個(略)急救骨科醫(yī)用外固定支具(骨折固定夾板)各規(guī)格國產(chǎn)骨科創(chuàng)傷手術(shù)外固定支具。不與體內(nèi)使用的醫(yī)療器械連接,無源產(chǎn)品,非無菌提供,一次性使用。由針織布料、柳木板、鉚釘、毛氈加工制成;個項目預算(最高限價):第三包:(略).(略)年;三、投標人
資格要求3.1通用
資格條件3.1.1投標人具備合法有效的統(tǒng)一社會
信用代碼營業(yè)執(zhí)照。3.1.2投標人存在以下不良信用記錄情形之一的,不得確定為
中標人:(1)被人民法院列入
失信被執(zhí)行人的。(2)(略)場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的。(3)被稅務部門列入重大稅收違法案件當事人名單的。(4)(略)場監(jiān)督管理部門列入嚴重違法失信企業(yè)名單(黑名單)信息的。(5)近三年內(nèi)(自開標之日起上推三年),投標人或其法定代表人或擬派項目負責人(項目經(jīng)理)被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。3.1.3投標人不得有《中華人民共和國招標投標法》及其實施條例等法律法規(guī)等被限制投標的情形。3.1.4法定代表人為同一個人(略)、全資子公司及其控股公司,都不得在同一貨物招標中同時投標,否則相關(guān)投標均無效。3.1.5本次招標不接受聯(lián)合體投標。3.2專用資格條件3.2.1本次招標投標人須具備下列
資質(zhì)之一:3.2.1.1投標人為制造商的,須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(有效期內(nèi))或醫(yī)療器械經(jīng)營
備案憑證;3.2.1.2投標人如為經(jīng)銷(代理)商,須具有與所投產(chǎn)品相對應的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(有效期內(nèi))或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(有效期內(nèi));3.3若投標產(chǎn)品為第二類和第三類醫(yī)療器械,投標產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械(略)證(若所投標包品目≥(略)個(3包、4包),可在
投標文件中提供承諾函,承諾在本項目
中標候選人公示后(略)工作日內(nèi)提供有效的醫(yī)療器械(略)證。若未按規(guī)定提供有效授權(quán)函視為自動放棄中標資格);若投標產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械,須在投標文件中提供備案證明材料或承諾函,承諾在合同簽訂前提供其向相應藥品監(jiān)督管理部門完成產(chǎn)品備案的證明材料,若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標資格;若投標產(chǎn)品依法應納入藥品管理時,投標產(chǎn)品須具備有效的藥品(略)證。3.2.3針對進口產(chǎn)品:投標人須提供投標產(chǎn)品制造商(略)出具,但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應合法代理身份的有效證明)針對本次項目投標出具的有效授權(quán)書(函);針對國產(chǎn)產(chǎn)品:投標人須承諾中標后兩周內(nèi)提供投標產(chǎn)品制造商(略)出具,但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應合法代理身份的有效證明)針對本次項目投標出具的有效授權(quán)書(函)(承諾函格式自擬);3.2.4投標人須執(zhí)行《(略)公立醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材采購推行“兩票制”實施意見》的相關(guān)規(guī)定及當?shù)叵嚓P(guān)政策;3.2.5如所投產(chǎn)品為可單獨收費耗材,須提供有效的最(略)位醫(yī)保結(jié)算碼;3.4本次招標不接受聯(lián)合體投標。注:(1)與評審有關(guān)的資料審核,將在開標后由評標委員會負責執(zhí)行,資格后審不合格的投標人,其投標將被否決。(2)以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進行年審的證書,證書必須為年審合格的證書。四、
招標文件的
獲取凡有意參加投標者,請于(略)年8月(略)日至(略)年9月1日,每日(略):(略)時至(略):(略)時北京時間,下同,(略)安天智采(略)https:(略).com(安天智采(略))獲取招標文件,招標文件售價0(略)。注:(1)凡有意參加本項目的投標人
供應商,需在安天智采(略)(https:(略).com)進行企業(yè)免費(略)(已(略)用戶請確認完善開票信息并提交通過),具體(略)—資料(略)—《安天智采投標人操作手冊》和《安天智采(略)信息資源庫操作手冊》(https:(略).comdownload)。完成企業(yè)(略)并通過(略)“安天智采(略)”,(略)投標后選擇投標申請,明確參加項目及標段,(略)文件及相關(guān)
附件(含澄清、答疑及補充通知等文件,招標人采購人
代理機構(gòu)不再另行通知,投標人供應商應及時關(guān)注、查閱安天智采(略)發(fā)布的上述相關(guān)內(nèi)容,否則造成的后果自負)。投標人供應商(略)成功后如需要變更初始(略)信息的,應及時在安天智采申請變更,如因未及時變更導致不良后果,責任自負。聯(lián)合體投標的,由聯(lián)合體牽頭人進行文件(略)操作和(略)投標文件。(2)若(略)、繳費、獲取招標文件過程中如遇問題,請咨詢安天智采技術(shù)人員,
聯(lián)系電話:(略)-(略)-(略)。(3)投標人須用(略)簽章和加密投標文件,建議使用企業(yè)法人主鎖。如未(略)請及時到安(略)總部基地B(略)大(略)上直接(略),聯(lián)系電話:(略)-(略),(略)“(略)須知要求”。(4)本項目投標人需采用最新版投標文件制作工具,具體請在“安天智采(略)”資料(略)(https:(略).comdownload)-其他資料頁面(略),(略)啟動時也將進行提(略)絡通暢狀態(tài)),各投標人需注意更新(更新前務必將殺毒(略)及安全衛(wèi)士退出,否則會導致更新失?。?,以免造成標書制作錯誤,如因此導致無效參選,責任自負)。五、投標文件的遞交5.1投標文件遞交的截止時間(投標截止時間,下同):(略)年9月(略)日上午(略):(略)(北京時間),投標人應在截止時間前通過安天智采(略)(https:(略).com)遞交電子投標文件。5.2逾期未在規(guī)定的(略)電子投標文件的,(略)將予以拒收。六、發(fā)布公告的媒介本次招標公告同時在安天智采(略)(https:(略).com)、安(略)(http:(略).cn)上發(fā)布。七、聯(lián)系方式招標人:(略)學(略)地址:(略)