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各有關(guān)單位：

根據(jù)《（略）常見(jiàn)病慢性病藥品接續(xù)采購(gòu)文件（GDYJYPDL（略））》（以下簡(jiǎn)稱《采購(gòu)文件》）有關(guān)要求和工作安排，（略）第（略））現(xiàn)開展（略）常見(jiàn)病慢性病藥品接續(xù)采購(gòu)（以下簡(jiǎn)稱本次接續(xù)集采）（略）工作，有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、（略）范圍

屬于本次接續(xù)集采品種范圍并獲得國(guó)內(nèi)有效（略）批（略）藥品，其中注射劑藥品須按單支/瓶/袋進(jìn)行申報(bào)。

二、時(shí)間安排

產(chǎn)品提交送審截止時(shí)間：即日起至（略）年8月（略）日（略）:（略）時(shí)止。

接續(xù)集采（略）截止時(shí)間：即日起至（略）年8月（略）日（略）:（略）時(shí)止。

三、（略）方式及有關(guān)要求

（一）產(chǎn)品維護(hù)送審：請(qǐng)相關(guān)企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)使用C（略）），通過(guò)“藥品集中采購(gòu)管理-藥品集中帶量采購(gòu)-項(xiàng)目（略）-新增資質(zhì)維護(hù)-（略）采項(xiàng)目企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)維護(hù)”進(jìn)行產(chǎn)品（略）“藥品產(chǎn)品列表”中已有數(shù)據(jù)的產(chǎn)品企業(yè)無(wú)需新增，其中已生效的產(chǎn)品自即日起至（略）截止時(shí)間前企業(yè)可隨時(shí)進(jìn)行（略）操作；未生效的產(chǎn)品請(qǐng)企業(yè)按要求在提交送審截止時(shí)間前進(jìn)行產(chǎn)品維護(hù)及提交送審工作，審核通過(guò)后方可進(jìn)行（略）操作。

（二）選擇（略）產(chǎn)品：企業(yè)相關(guān)生效產(chǎn)品（即產(chǎn)品的“審核狀態(tài)”為“生效中”）如選擇參加本次接續(xù)集采的，請(qǐng)?jiān)冢裕┙刂箷r(shí)間前使（略），通過(guò)“藥品集中采購(gòu)管理-藥品集中帶量采購(gòu)-項(xiàng)目（略）-藥品（略）-（略）常見(jiàn)病慢性病藥品接續(xù)采購(gòu)項(xiàng)目”進(jìn)行（略）。

具體操作步驟：在相關(guān)產(chǎn)品“操作”欄（略）“（略）”（略），按要求進(jìn)行操作后“（略）狀態(tài)”顯示為“（略）”即為（略）成功。在（略）截止時(shí)間前企業(yè)可取消（略）或重新（略），最終（略）狀態(tài)以（略）截止時(shí)間點(diǎn)該產(chǎn)品的“（略）狀態(tài)”顯示的內(nèi)容為準(zhǔn)（“（略）狀態(tài)”顯示為“不（略）”或空白的視為放棄參與本次接續(xù)集采）。

（三）提交原料藥自產(chǎn)證明：如（略）產(chǎn)品屬于原料藥自產(chǎn)的（限指原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)為同一法人），請(qǐng)相關(guān)企業(yè)在（略）截止時(shí)間前使（略），通過(guò)“藥品集中采購(gòu)管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)-藥品基礎(chǔ)信息-藥品產(chǎn)品資質(zhì)管理-藥品產(chǎn)品列表”進(jìn)行維護(hù)提交。

具體操作步驟：在“原料藥是否自產(chǎn)”項(xiàng)下選擇“是”，并按要求（略）原料藥生產(chǎn)批件和原料藥生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照后（略）“提交”（略）。選擇“是”但未按規(guī)定（略）證明材料的、選擇“否”的或未進(jìn)行操作的，視為非原料藥自產(chǎn)產(chǎn)品。

（四）提交信用承諾書：請(qǐng)企業(yè)（略）《醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營(yíng)銷行為信用承諾書》（模板見(jiàn)附件），按要求填寫企業(yè)名稱、日期、由企業(yè)法定代表人簽字（簽章）并加蓋企業(yè)公章后掃描為PDF文件，在（略）截止時(shí)間前使（略），通過(guò)“藥品集中采購(gòu)管理-藥品集中帶量采購(gòu)-項(xiàng)目（略）-專項(xiàng)承諾函申報(bào)-（略）常見(jiàn)病慢性病藥品接續(xù)采購(gòu)項(xiàng)目”進(jìn)行（略）。上述承諾書的內(nèi)容不得擅自修改。

具體操作步驟：在“承諾函附件”項(xiàng)下（略）“（略）”（略），（略）承諾書后（略）“提交”（略）。

四、其他事項(xiàng)

（一）請(qǐng)企業(yè)（略）中本企業(yè)資質(zhì)信息（包括《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》等）和已生效藥品的藥品（略）批件（包括再（略）批件、補(bǔ)充生產(chǎn)批件等）、說(shuō)明書、檢驗(yàn)報(bào)告等文件，如有過(guò)期或更新的，企業(yè)可在（略）操作完成后再進(jìn)行更新維護(hù)并提交送審，以免影響產(chǎn)品（略）及后續(xù)交易資格。

（二）按照“帶碼招標(biāo)、帶碼采購(gòu)、帶碼結(jié)算”的要求，請(qǐng)企業(yè)做好（略）產(chǎn)品國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù)工作，在（略）截止時(shí)間前使（略），通過(guò)“藥品集中采購(gòu)管理-基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)-藥品基礎(chǔ)信息-藥品產(chǎn)品資質(zhì)管理-藥品產(chǎn)品列表”進(jìn)行維護(hù)提交。如目前未有醫(yī)保代碼的請(qǐng)相關(guān)企業(yè)盡快（略）國(guó)家醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)（略）址：https:（略）.html）維護(hù)藥品醫(yī)保代碼。后續(xù)如因沒(méi)有醫(yī)保代碼未能成功（略）的，相應(yīng)責(zé)任由企業(yè)自行承擔(dān)。

（三）企業(yè)提交的產(chǎn)品材料和申報(bào)材料必須真實(shí)、有效、合法，相關(guān)材料均應(yīng)加蓋機(jī)構(gòu)鮮章后掃描為PDF電子版（略）提交即可，無(wú)須到（略）遞交紙質(zhì)材料。

（四）參與本次接續(xù)集采工作均須使（略）進(jìn)行相應(yīng)操作，（略）址：http:（略）.html。已（略）的企業(yè)無(wú)需重復(fù)（略）。

（五）請(qǐng)各有關(guān)企業(yè)高度重視本次（略）工作，按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成產(chǎn)品（略）及承諾書提交工作，逾期未完成上述工作的視為自動(dòng)放棄參與本次接續(xù)集采，相應(yīng)后果由企業(yè)自行承擔(dān)。

（六）企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)（略）且符合申報(bào)條件的產(chǎn)品即為“供應(yīng)清單”，（略）截止時(shí)間后不允許補(bǔ)報(bào)、修改或撤銷，請(qǐng)企業(yè)謹(jǐn)慎操作。

（七）企業(yè)須對(duì)自身填報(bào)信息和提交材料的真實(shí)性、有效性、合法性負(fù)責(zé)。對(duì)提交及填報(bào)虛假材料的企業(yè)，一經(jīng)查實(shí)或經(jīng)舉報(bào)核實(shí)的，將由上級(jí)主管部門依據(jù)相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理，相應(yīng)責(zé)任由企業(yè)自行承擔(dān)。

（八）其他未盡事項(xiàng)以《采購(gòu)文（略）發(fā)布的通知為準(zhǔn)。

五、聯(lián)系方式

（一（略）客服；

（二）咨詢電話：（略）-（略），（略）-（略）（工作日：8:（略）-（略）:（略），（略）:（略）-（略）:（略））。

（略）

（略）年8月（略）日