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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-20在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 寧波市奉化區(qū)醫(yī)療健康綜合體項(xiàng)目（一期） 醫(yī)療設(shè)備（第20批）市場(chǎng)征詢公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 ?根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府（略）采購(gòu)法實(shí)施條例》《（略）公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療設(shè)備公開招標(biāo)采購(gòu)管理辦法（試行）》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，現(xiàn)將對(duì)以下設(shè)備進(jìn)行采購(gòu)（略）場(chǎng)征詢，歡迎符合要求的生產(chǎn)企業(yè)或代理商（略）參加。一、設(shè)備項(xiàng)目列表標(biāo)項(xiàng)號(hào)項(xiàng)目名稱數(shù)量單位預(yù)算（（略））備注1支氣管鏡用冷凍治療儀1臺(tái)（略）?2督脈熏蒸床1臺(tái)3.5?3盆底射頻治療儀1臺(tái)（略）?4生物刺激反饋儀1臺(tái)（略）?5人體成（略）檢測(cè)儀1臺(tái)（略）?6持續(xù)氣囊測(cè)壓（略）臺(tái)（略）?7多頻振動(dòng)治療儀6臺(tái)（略）?8重癥康復(fù)器械5臺(tái)（略）?9無(wú)（略）1臺(tái)（略）?（略）連續(xù)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)1臺(tái)（略）?（略）可視喉鏡5臺(tái)（略）?（略）纖維支氣管鏡4臺(tái)（略）?備注：本項(xiàng)目設(shè)有預(yù)算金額，請(qǐng)各供應(yīng)商按預(yù)算金額內(nèi)報(bào)價(jià)。?二、?設(shè)備功能需求與配置要求1.支氣管鏡用冷凍治療儀???1臺(tái)????配置要求：（1）冷凍治療儀主機(jī)：需支持CO?或N?O制冷劑，具備自動(dòng)識(shí)別探針功能及多檔冷凍效果調(diào)節(jié)。?配套軟性硬質(zhì)冷凍探針（直徑≥1.1mm），兼容所有品牌支氣管鏡，支持高溫高壓或低溫等離子消毒重復(fù)使用。?????2輔助設(shè)備：腳踏開關(guān)啟動(dòng)裝置，確保術(shù)中操作便捷性。?臺(tái)車及氣體導(dǎo)管，便于設(shè)備移動(dòng)與連接。?CO?氣瓶及減壓閥，保障制冷劑穩(wěn)定供應(yīng)。?????3其它要求：冷凍溫度可控（最低≤-（略）℃），避免過度損傷正常組織。?具備可視化操作界面，實(shí)時(shí)顯示探針參數(shù)及使用次數(shù)。?安全性高，無(wú)高頻電流干擾，適用于起搏器植入患者。（4）要求質(zhì)?！?年。2.督脈熏蒸床???1臺(tái)???配置要求：（1）能夠添加中藥液，操作簡(jiǎn)單，安全，能耗越小越好。（2）要求質(zhì)保≥5年。?3.盆底射頻治療儀????1臺(tái)????配置要求：?（1）同時(shí)（略）電極，外陰電極和腹部電極。（2）（略）電極，單雙極一體，可自動(dòng)切換，盡量少的耗材提供更全面的治療，減輕患者負(fù)擔(dān)。（3）診療方案全面智能安全。（4）治療電極可手持也可自動(dòng)進(jìn)行治療。（5）要求質(zhì)?！?年。?4.生物刺激反饋儀???1臺(tái)????配置要求：（1）肌電壓力雙評(píng)估：既能完成肌電評(píng)估，又能進(jìn)行壓力評(píng)估。（2）能夠調(diào)制中低頻電刺激，能更好地實(shí)現(xiàn)肌力提升和疼痛管理。（3）診療方案全面智（略）升級(jí)服務(wù)。（4）主機(jī)便攜，能夠連接壓力電極，治療評(píng)估一體。（5）要求質(zhì)?！?年。?5.人體成（略）檢測(cè)儀?1臺(tái)??配置要求：（1）人體成（略）計(jì)算方法：據(jù)實(shí)測(cè)量不使用經(jīng)驗(yàn)值估算。（2）生物電阻抗精度允許誤差：四肢：±1%，電抗（（略）c）頻率精度允許誤差：±1%。（3）測(cè)量限定電流：≤（略）ua。（4）內(nèi)臟脂肪（略）7個(gè)等級(jí)以及用具體數(shù)據(jù)顯示內(nèi)臟脂肪面積（單位CM2，最小單位0.1CM2），以笛卡爾坐標(biāo)系體現(xiàn)年齡和內(nèi)臟脂肪面積變化的趨勢(shì)圖。（5）報(bào)告紙輸出檢測(cè)結(jié)果項(xiàng)目可根據(jù)客戶需求更改。（6要求質(zhì)?！?年。?6.持續(xù)氣囊測(cè)壓??（略）臺(tái)???配置要求：（1）實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與顯示，壓力控制與調(diào)節(jié)，報(bào)警范圍設(shè)置與提示功能，數(shù)據(jù)記錄。2要求質(zhì)?！?年。?7.?多頻振動(dòng)治療儀??6臺(tái)????配置要求：1操作簡(jiǎn)單、可靠耐用。2穿戴設(shè)備可重復(fù)使用，符合院感要求。3要求質(zhì)?！?年。?8.?重癥康復(fù)器械????5臺(tái)?（1）體外膈肌起搏器?????2臺(tái)??配置要求：??????①通過電刺激膈肌增加呼吸肌力量。??????②要求質(zhì)?！?年。?????（2）多關(guān)節(jié)主被動(dòng)訓(xùn)練儀??1臺(tái)?配置要求：??????①通過訓(xùn)練增加肌肉力量及關(guān)節(jié)活動(dòng)度。??????②要求質(zhì)?！?年。???????（3）神經(jīng)肌肉電刺激儀???2臺(tái)?配置要求：??????①通過電刺激，促進(jìn)肌肉收縮，維持肌肉功能。??????②要求質(zhì)保≥5年。??9.無(wú)（略）????1臺(tái)???配置要求：（1）采購(gòu)目的:連續(xù)微創(chuàng)評(píng)估心臟功能（2）設(shè)備原理：通過橈動(dòng)脈脈搏輪廓（略）析。（3）適用范圍：可測(cè)量血壓、心輸出量趨勢(shì)、容量反應(yīng)和血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)等技術(shù)參數(shù):屏幕≥8英寸彩色LED顯示器，電容式觸摸屏,通過常規(guī)留置的橈動(dòng)脈導(dǎo)管測(cè)量心輸出量，心輸出量同時(shí)具有手動(dòng)校準(zhǔn)和自動(dòng)校準(zhǔn)兩種方式。（4）基本測(cè)量參數(shù)：流量CI﹑SVI,心功能HR、CPI﹑dpmx，容量反應(yīng)性SVV﹑PPV,前負(fù)荷（CVP），后負(fù)荷SVRI﹑MAP、AP，并連續(xù)測(cè)量監(jiān)測(cè)。（5）要求質(zhì)?！?年。??（略）.連續(xù)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)?????1臺(tái)??配置要求：（1）可以測(cè)流量CI﹑SVI,心功能HR、CPI﹑dpmx，容量反應(yīng)性SVV﹑PPV,前負(fù)荷（CVP），后負(fù)荷SVRI﹑MAP、AP等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。（2）測(cè)量數(shù)據(jù)相對(duì)準(zhǔn)確，操作簡(jiǎn)便。（3）要求質(zhì)?！?年。?（略）.可視喉鏡?????5臺(tái)???配置要求：（1）可視喉鏡?用于麻醉科???4臺(tái)??①?像素（略）以上、照度（略）IU（略）以上、鑒別率（略）.（略）以上、觀察視（略）°。②?配備各種大小特殊防霧功能鏡片。③?3寸以上高清顯示屏。④?屏幕可前后左右4項(xiàng)旋轉(zhuǎn)等。⑤?要求質(zhì)保≥5年。（2）可視喉鏡?用于急危重癥科????1臺(tái)?①　使用方便，鏡頭視野清晰；②　耗材（一次性喉鏡片）可以與現(xiàn)有的通用。③　要求質(zhì)保≥5年。?（略）.?纖維支氣管鏡4臺(tái)????配置要求：（1）纖維支氣管鏡用于麻醉科????????1臺(tái)①　便協(xié)式高清屏帶外置電源和電池。②　帶吸引外徑3.3--3.8mm。③　要求質(zhì)保≥5年。?（2）纖維支氣管鏡用于急危重癥科????1臺(tái)①　操作方便，視野清晰。②　配備大屏幕。③　經(jīng)久耐用，不易損壞。④　要求質(zhì)?！?年。?（3）纖維支氣管鏡用于重癥醫(yī)學(xué)科????2臺(tái)①　大屏幕顯示，管徑：外徑＜4.9mm，內(nèi)徑＞2.6mm，彎曲（略）度向上≥（略）°，向下≥（略）°，抗沖擊力強(qiáng)。②　要求質(zhì)?！?年。?三、供應(yīng)商資格要求：1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條的一般資格條件的規(guī)定：1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；1.5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。2（略）站（（略）www.（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，（略）（（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。3.所投產(chǎn)品必須符合中華人民共和國(guó)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；4.投標(biāo)人如為進(jìn)口產(chǎn)品貨物的代理商，還須提供產(chǎn)品制造商有效的授權(quán)函；5.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。?四、（略）場(chǎng)征詢投標(biāo)文件（逐頁(yè)（略））：1.產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（見附二）；2.配置清單、技術(shù)參數(shù)、產(chǎn)品彩頁(yè)；3.相關(guān)管理部門頒發(fā)的證件醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告（國(guó)產(chǎn)）、醫(yī)療器械入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明（進(jìn)口）；4.產(chǎn)品售后服務(wù)和培訓(xùn)方案；　　5.投標(biāo)公司企業(yè)三證一照等相關(guān)證件；　　6.生產(chǎn)廠家對(duì)經(jīng)銷商的授權(quán)書；7.生產(chǎn)廠家三證等相關(guān)資料；8.法定代表人（略）（附三）；9.法人代表與受委托人（略）復(fù)印件；（略）.產(chǎn)品質(zhì)量與服務(wù)承諾書（見附四）；（略）.廉潔承諾書（見附件五）；（略）.提供銷（略）的同款型號(hào)產(chǎn)品發(fā)票復(fù)印件（近二年，3份）；（略）.同款型號(hào)（略）客戶清單（（略）內(nèi)二（略））；（略）.（略）場(chǎng)征詢的醫(yī)療設(shè)備，如須使用配套耗材的，供應(yīng)商須將設(shè)備與耗材一并列清單報(bào)價(jià)格（略）配送權(quán)）。同時(shí)提供銷售給其他單位的同款耗材發(fā)票復(fù)印件。（略）.（略）場(chǎng)征詢文件一式（略）份，正本一份，副本五份。選擇參加多（略）場(chǎng)征詢的單位，應(yīng)按標(biāo)項(xiàng)號(hào)（略）別編制、裝訂和包封。?五、?（略）場(chǎng)征詢須知：????1.（略）場(chǎng)征詢（略）http:（略）.comcnind（略）https:（略）.com。2.（略）場(chǎng)征詢會(huì)各經(jīng)銷商談判代表最多3人，可隨同一名廠方人員協(xié)助征詢答辯，重點(diǎn)介紹產(chǎn)品性能優(yōu)勢(shì)與配置、所推型號(hào)在產(chǎn)品體系中的定位、（略）場(chǎng)占有（略）以上），時(shí)間控制在2（略）鐘內(nèi)（不設(shè)PPT介紹）。3.（略）場(chǎng)征詢后將（略）交投（略）公司按照程序采購(gòu)。4.（略）場(chǎng)征詢預(yù)估一天時(shí)間，項(xiàng)目進(jìn)行順序?qū)凑丈厦娴脑O(shè)備項(xiàng)目列表，請(qǐng)各參加供應(yīng)商自行評(píng)估時(shí)間提前到達(dá)會(huì)場(chǎng)。六、（略）截止時(shí)間至（略）年8?月（略）日（略）:（略），歡迎符合資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)或授權(quán)代理商用釘釘掃描下圖二維碼（略），（略）后入（略）群，超出時(shí)間不再受理。?設(shè)（略）場(chǎng)征詢?nèi)憾S碼（（略））???設(shè)（略）場(chǎng)征詢項(xiàng)目（略）二維碼（釘釘）七、（略）場(chǎng)征詢時(shí)間和地址：1.時(shí)間：（略）年8?月（略）日上午8：（略）開始2.地址：（略）奉（略）8（略）??????????????????????????????????????????（略）奉（略）????????????????????????????????????????（略）年8月（略）日?投標(biāo)文件附件格式（（略））（略）查看原文