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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-20在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 元江縣婦幼保健院檢驗(yàn)設(shè)備采購項(xiàng)目。現(xiàn)邀請(qǐng)全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）中（略）婦幼保健院檢驗(yàn)設(shè)備采購項(xiàng)目預(yù)算金額：￥（略）采購方式：詢比采購項(xiàng)目需求詳情采購需求一、采購清單序號(hào)產(chǎn)品名稱數(shù)量單位單項(xiàng)最高限價(jià)（（略））小計(jì)（（略））是否允許進(jìn)口產(chǎn)品備注1全自動(dòng)血液（略）析儀1臺(tái)（略）.（略）.（略）否核心產(chǎn)品2尿液（略）析儀1臺(tái)（略）.（略）.（略）否3低速臺(tái)式離心機(jī)1臺(tái)（略）.（略）.（略）否采購預(yù)算（略）.（略）二、技術(shù)參數(shù)要求序號(hào)產(chǎn)品名稱技術(shù)參數(shù)及其他要求（一）全自動(dòng)血液（略）析儀1、檢測(cè)速度：全血血常規(guī)五（略）類速度≥（略）Th，低值白細(xì)胞檢測(cè)≥（略）Th，常見體液檢測(cè)≥（略）Th。★2、需血量：血常規(guī)檢測(cè)最低需血量≤（略）ul，常見體液檢測(cè)需樣量≤（略）ul。3、檢測(cè)原理：采用熒光染色、流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法、液壓聚焦阻抗法、SLS-血紅蛋白法。4、白細(xì)胞計(jì)數(shù)：采用先進(jìn)的激光流式原理及核酸熒光染色技術(shù)，使白細(xì)胞計(jì)數(shù)免受難溶紅細(xì)胞、巨大血小板、血小板簇及細(xì)胞碎片等的干擾。5、預(yù)稀釋模式：支持稀釋液自動(dòng)配液，稀釋比例微量血1：7稀釋液。6、樣本類型：支持靜脈全血、末梢微量血、預(yù)稀釋血液、體液?！?、檢測(cè)項(xiàng)目（可報(bào)告參數(shù)）：≥（略）項(xiàng)血液報(bào)告參數(shù)，≥6項(xiàng)體液報(bào)告參數(shù)?！?、準(zhǔn)確度：WBC檢測(cè)范圍內(nèi)允許偏差不超過±4.5%，RBC檢測(cè)范圍內(nèi)允許偏差不超過±2%，HGB檢測(cè)范圍內(nèi)允許偏差不超過±2%，HCT檢測(cè)范圍內(nèi)允許偏差不超過±3%，PLT檢測(cè)范圍內(nèi)允許偏差不超過±7%。9、最低檢測(cè)限要求：WBC0.（略）x（略）μL，RBC0.（略）x（略）μL，HGB0.0gdL，PLT1x（略）μL。（略）、體液模式下，定量限（LoQ）:WBC≦0.（略）*（略）UL;RBC≦0.（略）*（略）UL。（略）、血液質(zhì)控品：具有原廠配套的高、中、低三個(gè)水平的質(zhì)控品，并通過FDA及NMPA（略），質(zhì)控項(xiàng)目覆蓋所有報(bào)告參數(shù)。（略）、校準(zhǔn)品：具有原廠配套的，并通過FDA及NMPA（略）的校準(zhǔn)品。一支校準(zhǔn)品可校準(zhǔn)項(xiàng)目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。（略）絡(luò)質(zhì)控功能，通過室內(nèi)質(zhì)控實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)的室間質(zhì)評(píng)，確保實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果質(zhì)量達(dá)到國際質(zhì)量水準(zhǔn)。（略）、可自動(dòng)進(jìn)樣及手動(dòng)開蓋進(jìn)樣。（二）尿液（略）析儀1、測(cè)定原理：反射光電比色法。2、測(cè)定速度：≥（略）條小時(shí)。3、可測(cè)項(xiàng)目：白細(xì)胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隱血、pH、維生素C、肌酐、尿鈣、微量白蛋白、ACR?！?、測(cè)試波長(zhǎng)數(shù)量：≥5個(gè)波長(zhǎng)。5、顯示屏：≥7英寸觸摸式彩色液晶顯示屏，并根據(jù)使用者觀看（略）度實(shí)現(xiàn)位置翻轉(zhuǎn)固定。6、重復(fù)性：（略）析儀反射率測(cè)試結(jié)果的變異系數(shù)≤0.8%。7、穩(wěn)定性：（略）析儀開機(jī)8h內(nèi)，反射率測(cè)試結(jié)果的變異系數(shù)≤0.8%。8、攜帶污染：檢測(cè)除比重和PH外各測(cè)試項(xiàng)目最高濃度結(jié)果的陽性樣本，隨后檢測(cè)陰性樣本，陰性樣本的結(jié)果不得出陽性。9、儀器能準(zhǔn)確感應(yīng)尿試紙條的數(shù)量。（略）、自動(dòng)卸條功能：能自動(dòng)將測(cè)試過的試紙條卸到廢料盒內(nèi)。（略）、打印：內(nèi)置熱敏打印機(jī)打印測(cè)試結(jié)果。（略）、故障識(shí)別功能：能自動(dòng)識(shí)別打印機(jī)錯(cuò)誤、測(cè)試項(xiàng)目不正確等故障。（略）、儀器能自動(dòng)感應(yīng)試紙條，將感應(yīng)到得試紙條送入儀器內(nèi)部。（略）、條形碼識(shí)別：可選配條形碼掃描器識(shí)別條形碼。（略）、存儲(chǔ)功能：≥（略）個(gè)測(cè)量結(jié)果。（略）、校準(zhǔn)功能：儀器配有試紙條校準(zhǔn)功能。（略）、輸出接口：儀器有RS-（略）接（略）連接。（略）、制造商有通過藥監(jiān)部門（略）的同品牌配套尿試紙、質(zhì)控液（）。（三）低速臺(tái)式離心機(jī)★1、配有多款管架、適配器，一次性可（略）離≥（略）根（略）ml尖底試管、≥（略）根（略）ml尖底試管、≥（略）根7ml5ml真空采血管，適用于臨床檢測(cè)、化驗(yàn)（略）析等所有項(xiàng)目。2、微機(jī)控制，直流無刷電機(jī)驅(qū)動(dòng)、無碳刷、免維護(hù)電機(jī)。3、自動(dòng)計(jì)算及設(shè)置離心力RCF值?！?、采用特殊的減震器，具有自動(dòng)平衡功能。★5、全鋼制外殼，安全可靠。6、倒計(jì)時(shí)時(shí)間小于一（略）鐘以秒顯示。7、電子門鎖運(yùn)行時(shí)門蓋不能打開，安全可靠。8、最高轉(zhuǎn)速≥（略）rmin9、最大相對(duì)離心力≥（略）×g（略）、最大容量≥（略）ml4×（略）ml（略）、轉(zhuǎn)速精度±（略）rmin（略）、定時(shí)范圍1min～（略）min（略）、（略）機(jī)噪聲（略）dBA（略）、電源AC（略）V±（略）V（略）Hz（略）、（略）機(jī)功率≥（略）W（略）、外形尺寸≥（略）×≥（略）×≥（略）mmL×W×H（略）、配置≥（略）*7ml水平吊籃轉(zhuǎn)子（最高轉(zhuǎn)速（略）rpm，最大相對(duì)離心力（略）xg）注明：如上述技術(shù)參數(shù)中出現(xiàn)引用某一特定的品牌、型號(hào)、規(guī)格、重量、尺寸、技術(shù)參數(shù)、專利技術(shù)、商標(biāo)、名稱、設(shè)計(jì)、原產(chǎn)地或供應(yīng)者等情況,則僅起參考作用。供應(yīng)商可選用實(shí)質(zhì)上“相當(dāng)于”或“優(yōu)于”該參考品牌和參考型號(hào)要求的產(chǎn)品。同時(shí)如實(shí)填寫技術(shù)規(guī)格偏離表。須提供最新技術(shù)支持資料支持技術(shù)規(guī)格偏離表應(yīng)答。（提供的技術(shù)資料應(yīng)含主要技術(shù)指標(biāo)、參數(shù)及性能、使用說明、配置明細(xì)表或產(chǎn)品清單、注意事項(xiàng)等詳細(xì)資料，格式自（略）要求（一）包裝、運(yùn)輸1.供應(yīng)商所供貨物必須為制造商原廠包裝，包裝質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。貨物要求有包裝材料保護(hù)運(yùn)至（略），因包裝不良造成的損失由中標(biāo)人負(fù)責(zé)。2.供應(yīng)商負(fù)責(zé)將貨物材料送到安裝地點(diǎn)過程中的全部運(yùn)輸，包括裝卸車、貨物（略）的搬運(yùn)。（二）安裝調(diào)試要求1.簽訂合同后（略）日歷天內(nèi)完成安裝、調(diào)試、驗(yàn)收合格并交付使用，供應(yīng)商負(fù)責(zé)到采購人指定的安裝地點(diǎn)進(jìn)行安裝調(diào)試。2.供應(yīng)商必須提供設(shè)備安裝、集成及調(diào)測(cè)服務(wù)，并確保調(diào)試完成后，設(shè)備能夠正常運(yùn)行，達(dá)到采購人可正常使用狀態(tài)。3.供應(yīng)商應(yīng)設(shè)安裝負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)安裝協(xié)調(diào)管理工作。4.安裝所需工具設(shè)施物料由供應(yīng)商自備、自費(fèi)運(yùn)到（略），完工后自費(fèi)搬走。5.設(shè)備、材料的拆箱、安裝、通電、調(diào)試等工作由供應(yīng)商負(fù)責(zé)，但若采購人有特定要求需要參與的，則須在采購人指定人員的參與下進(jìn)行。6.調(diào)試：按國家相關(guān)驗(yàn)收規(guī)范進(jìn)行。調(diào)試的原始記錄須經(jīng)雙方簽字后作為驗(yàn)收的文件之一。7.供應(yīng)商必須充（略）考慮（略）的安裝難度及安全性，做好施工（略）的安全防護(hù)、文明施工工作。安裝過程中發(fā)生的一切責(zé)任及費(fèi)用由供應(yīng)商負(fù)責(zé)，如對(duì)其他物品或結(jié)構(gòu)造成損壞必須照價(jià)賠償。（三）驗(yàn)收1.貨物為原制造商制造的全新產(chǎn)品，無污染，無侵權(quán)行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患，在中國境內(nèi)可依規(guī)安全合法使用。2.交付驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)依次序?qū)φ者m用標(biāo)準(zhǔn)（略）①符合中華人民共和國國家安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；②符合詢比文件和響應(yīng)承諾中采購人認(rèn)可的合理最佳配置、參數(shù)及各項(xiàng)要求；③貨物來源為官方標(biāo)準(zhǔn)。上述標(biāo)準(zhǔn)必須是有關(guān)官方機(jī)構(gòu)發(fā)布的最新版本的標(biāo)準(zhǔn)。3.達(dá)到國家及地方現(xiàn)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)政策，滿足采購人驗(yàn)收要求，一次性驗(yàn)收合格。驗(yàn)收由供應(yīng)商、采購人依國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、合同及有關(guān)附件要求進(jìn)行。供應(yīng)商須為驗(yàn)收提供必需的相關(guān)條件及一切費(fèi)用，包含第一次質(zhì)量鑒定檢測(cè)費(fèi)用。4.交貨時(shí)，供應(yīng)商應(yīng)同時(shí)交付產(chǎn)品使用手冊(cè)、操作流程、注意事項(xiàng)、質(zhì)量檢驗(yàn)證書（合格證）等相關(guān)資料。5.驗(yàn)收原則上由采購人組織，采購人視采購項(xiàng)目的具體特點(diǎn)，邀請(qǐng)第三方專業(yè)技術(shù)人員參與項(xiàng)目驗(yàn)收。6.設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)日期距離交貨日期不得超過6個(gè)月。所投產(chǎn)品須為能滿足標(biāo)書要求的所投品牌最新機(jī)型，（略）為最新版本。7.設(shè)備到位后，采購人發(fā)現(xiàn)明顯缺陷時(shí)，必須免費(fèi)更換新機(jī)。（四）培訓(xùn)1.供應(yīng)商須根據(jù)采購人的要求安排熟悉本項(xiàng)目的專業(yè)技術(shù)人員向采購人提供完備、全面的產(chǎn)品使用培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括設(shè)備的參數(shù)的設(shè)置、操作、維護(hù)保養(yǎng)、應(yīng)急處理、簡(jiǎn)單故障排除等，確保采（略）有足夠的了解，能夠獨(dú)立進(jìn)行日常操作、管理和維護(hù)。2.供應(yīng)商必須為所有被培訓(xùn)人員提供培訓(xùn)用文字資料和講義等相關(guān)用品。所有的資料必須是中文書寫。3.所有的培訓(xùn)費(fèi)用由供應(yīng)商負(fù)責(zé)，均計(jì)入投標(biāo)報(bào)價(jià)中。（五）質(zhì)量保證及售后服務(wù)▲1.質(zhì)保期：交付驗(yàn)收合格之日起不少于2年。2.質(zhì)量保證期內(nèi)，在非人為因素情況下，一切維修換件保養(yǎng)費(fèi)用和備品備件均由供應(yīng)商免費(fèi)提供。3.任何時(shí)候，供應(yīng)商均不能免除因貨物本身的缺陷所應(yīng)負(fù)的責(zé)任。4.售后服務(wù)要求①提供售后維修聯(lián)系人的聯(lián)系方式。②維修響應(yīng)時(shí)間：接到報(bào)修電話后（略）鐘內(nèi)響應(yīng)，4個(gè)小（略），處理故障。（略）小時(shí)未解決問題須提供備用機(jī)。③定期巡訪為設(shè)備作保養(yǎng)（一年至少四次）質(zhì)保期內(nèi)維修保養(yǎng)次數(shù)≥（略）次年，維修保養(yǎng)需提供報(bào)告，做好維保記錄。④設(shè)備使用期內(nèi)，提供終身免費(fèi)（略）升級(jí)服務(wù)。⑤供應(yīng)商承擔(dān)產(chǎn)品的運(yùn)輸、安裝、培訓(xùn)的費(fèi)用。⑥配備《操作流程》、《使用注意事項(xiàng)》。⑦提供設(shè)備一級(jí)保養(yǎng)項(xiàng)目及方法（電子版）。（六）付款方式所有產(chǎn)品驗(yàn)收合格并投入使用后，根據(jù)采購人資金情況進(jìn)行（略）。具體以雙方簽訂合同內(nèi)容約定為準(zhǔn)。（七）知識(shí)產(chǎn)權(quán)采購人在中華人民共和國境內(nèi)使用成交供應(yīng)商提供的貨物及服務(wù)時(shí)免受第三方提出的侵犯其專利權(quán)或其它知識(shí)產(chǎn)權(quán)的起訴。如果第三方提出侵權(quán)指控，成交供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)由此而引起的一切法律責(zé)任和費(fèi)用。（八）其他其他未盡事宜由供需雙方在采購合同中詳細(xì)約定。注：帶“▲”號(hào)標(biāo)記的條款為實(shí)質(zhì)性要求，若不滿足則不予通過符合性檢查。展開服務(wù)周期：（略）天報(bào)價(jià)方式：價(jià)格評(píng)選方式：綜合評(píng)（略）評(píng)（略）標(biāo)準(zhǔn)（略）江哈尼族彝族傣（略）南延線交叉口東北（略）需求文件：文件（略）1預(yù)覽1文件（略）2預(yù)覽2聯(lián)系人：（略）束時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）發(fā)布時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）采購編號(hào)：YNY（略）A（略）Z（略）采購單位：（略）婦幼保健院供應(yīng)商數(shù)量：（略）供應(yīng)商不足三家流標(biāo)。允許1家中選供應(yīng)商資格：（略）采購法》第二十（略）采購政策滿足的需求：無。三、特定的資格要求：1.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商（略）地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械（略）證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第（略）號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品（略）《醫(yī)療器械（略）類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。2.其他相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的資格條件。異議處理項(xiàng)：如有異議請(qǐng)電話咨詢采購人，采（略）運(yùn)營。（略）查看內(nèi)容