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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-27在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 齊齊哈爾醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院化學試劑一批(三次)競爭性談判公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 &#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;項目概況&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;化學試劑一批三次采購項目的潛在供應商應在黑龍（略）http:（略）.cn獲取采購文件，并于&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時（略）&#（略）;（北京時間）前提交響應文件。&#（略）;&#（略）;&#（略）;一、項目基本情況&#（略）;項目編號：[（略）]LYGC[TP]（略）-2&#（略）;項目名稱：化學試劑一批三次&#（略）;采購方式：競爭性談判&#（略）;預算金額：1,（略）,（略）.（略）&#（略）;采購需求：&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包1化學試劑一批1包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）1-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年合同包2化學試劑一批2包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）2-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年合同包3化學試劑一批3包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）3-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年合同包4化學試劑一批4包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）4-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年合同包5化學試劑一批5包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）5-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年合同包6化學試劑一批6包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）6-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年合同包7化學試劑一批7包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）7-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年合同包8化學試劑一批8包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）8-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年合同包9化學試劑一批9包:合同包預算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標的數(shù)量（單位）技術規(guī)格、參數(shù)及要求品目預算（略）最高限價（略）9-1其他病人醫(yī)用試劑化學試劑一批1批詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標合同履行期限：1年&#（略）;&#（略）;二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;&#（略）;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：&#（略）;&#（略）;無。&#（略）;&#（略）;3.本項目的特定資格要求：&#（略）;合同包1化學試劑一批1包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包2化學試劑一批2包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包3化學試劑一批3包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包4化學試劑一批4包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包5化學試劑一批5包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包6化學試劑一批6包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包7化學試劑一批7包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包8化學試劑一批8包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;合同包9化學試劑一批9包特定資格要求如下:&#（略）;&#（略）;1所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，屬第三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（代理商作為供應商適用）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（國外制造商除外）；所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械備案憑證；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械（略）證；不屬于醫(yī)療器械范圍內(nèi)的需提供安全評價報告或質(zhì)量證明文件；消毒、滅菌類產(chǎn)品需提供消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告；上述材料需提供掃描件&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;三、獲取采購文件&#（略）;時間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日&#（略）;，每天上午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;，下午&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;至&#（略）;&#（略）;（略）:（略）:（略）&#（略）;（北京時間,法定節(jié)假日除外）&#（略）;地址：（略）;四、響應文件提交&#（略）;截止時間：&#（略）;&#（略）;（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒&#（略）;（北京時間）&#（略）;地址：（略）：（略）年（略）月（略）日（略）時（略）秒（北京時間）&#（略）;地址：（略）告發(fā)布之日起3個工作日。&#（略）;七、其他補充事宜&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;組織（略）踏勘：否&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;&#（略）;1、供應商應在（略）（http:（略）.cn）提前（略）并（略）電子簽章（略），（略）用于制作標書時蓋章、加密和開標時解密（（略）流程及驅(qū)動（略）參考（略）（http:（略）.cn）辦事指南-（略）流程），具體操作步驟供應商在（略）采購供應商操作手冊。2、供應商制作電子投標文件及其他相關操作說明，詳見（略）（http:hljcg