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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-25在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 醫(yī)院血液透析設(shè)備采購項目（第三次）招標公告(2025-JW19-W1010)。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）血液透析設(shè)備采購項目（第二次）廢標暨第三次招標公告（略）-JW（略）-W（略）月（略）日，我（略）血液透析設(shè)備采購項目（第二次）開標，因原預(yù)中標供應(yīng)商所投產(chǎn)品參數(shù)相關(guān)問題被質(zhì)疑，經(jīng)核查后已取消中標資格，本項目第二次按廢標處理?，F(xiàn)將第三次采購相關(guān)內(nèi)容公告如下，歡迎符合條件的供應(yīng)商（略）參與。一、項（略）血液透析設(shè)備采購項目（第三次）二、項目編號：（略）-JW（略）-W（略）??????????????三、項目概況：序號物資名稱規(guī)格型號技術(shù)要求計量單位數(shù)量交貨時間交貨地點備注一1.血液透析用（略）詳見招標文件第六章（略）和技術(shù)要求套1合同簽訂之日起3個月內(nèi)全部交貨并安裝調(diào)試完（略），采購人指定地點?2.血液透析機臺6?3.血液透析過濾機套1?說明：1.投標供應(yīng)商應(yīng)當對所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進行唯一報價，否則視為無效投標。2.投標報價應(yīng)當包括本項目中必須產(chǎn)生的所有費用（包含但不限于所有物資供應(yīng)、運輸、安裝調(diào)試、管理、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等費用）。在合同履行時，采購單位將不予（略）該報價之外任何額外費用。3.投標供應(yīng)商應(yīng)當保證所投產(chǎn)品為全新且未使用過的產(chǎn)品。1.本項目是否接受聯(lián)合體投標：????否????；2.最高限價：（略）（含稅）；3.本項目確定1家供應(yīng)商中標，報價不得超過最高限價，否則視為無效投標。四、投標供應(yīng)商資格條件（一）具有企（事）業(yè)法人資格（有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人（略）支機構(gòu)，會計師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外）；（二）國有企業(yè)；事業(yè)單位；軍隊單位；成立三年以上的非外資（含港澳臺）獨資或控股企業(yè)；（三）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；（四）具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地；（五）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；（六）參加軍隊采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款（（略）以上）等重大違法記錄；（七）（略）（（略）采購嚴重違法失信行為記錄名（略）（（略）www.（略）.cn）軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被“信用中國”（（略）www.（略）.cn）列入嚴重失信主體名單或國家（略）（（略）www.（略）.cn）列入嚴重違法失信名單（處罰期內(nèi)）。（八）投標供應(yīng)商參與軍隊投標，必須在提交投標文件截止時（略）址：plap.mil.cn（略）進行（略），經(jīng)審查未完成（略）的投標供應(yīng)商投標無效（九）本項目特定資格：1.生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，代理商提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（提供證書復(fù)印件，所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供）；2.所投產(chǎn)品屬于二類三類醫(yī)療器械的，須提供醫(yī)療器械（略）證（CFDA認證及（略）檢驗報告（須包含關(guān)鍵信息頁），無（略）檢驗報告的可提供醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的委托檢驗報告。3.所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品、國外品牌產(chǎn)品的投標人須為生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)（或（略）總代理）授權(quán)的代理商。（國產(chǎn)品牌產(chǎn)品無需提供相關(guān)授權(quán)）代理商授權(quán)說明：所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品、國外品牌產(chǎn)品的供應(yīng)商須具有生產(chǎn)商或全國（（略））總代理授予的有效代理授權(quán)書，非生產(chǎn)商或全國（（略））總代理直接授權(quán)的，須授權(quán)鏈完（略）。授權(quán)書可以使用其他語言書寫，但必須同時提供中文譯文（港澳臺資企業(yè)或港澳臺資控股企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)的國外品牌設(shè)備視為進口設(shè)備）。代理授權(quán)為代理協(xié)議（合同）的，在代理協(xié)議（合同）有效期內(nèi)，可不再要求另行針對本項目出具授權(quán)書，提供代理協(xié)議（合同）復(fù)印件即可。五、招標文件申領(lǐng)時間、地點、方式（一）申領(lǐng)時間：（略）年8月（略）日至（略）年9月1日，每日上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（二）申（略）上（略）招標文件。（三）申領(lǐng)招標文件時需提供以下材料：1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件（略）軍隊單位不需要提供；2.法定代表人資格證明書原件；3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表（略）和授權(quán)代表在投標前4個月內(nèi)（不含投標當月）連續(xù)3個月由投標供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件；4.非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明（事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供）；5.投標供應(yīng)商主要股東或出資人信息；6.未被列入本公告第四條第（七）項明確的違法失信名單的承諾書；7.本項目特定資格材料：生產(chǎn)企業(yè)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，代理商提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（提供證書復(fù)印件，所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需（略）上（略）。投標供應(yīng)商采?。裕╇娮樱裕┓绞教峤唬裕┎牧?，（略）主（略）名稱；（略）內(nèi)容：列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式；（略）附件：需采用A4紙幅面，將（略）材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無效。（略）材料審核通過后，采購機構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商（略）招標文件電子版；審核未通過的，采購機構(gòu)聯(lián)系人以（略）形式回復(fù)審核情況，供應(yīng)商可在招標文件申領(lǐng)時間內(nèi)重新提交材料。采購（略）招標文件售價：?0?（略）份，售后不退。未經(jīng)允許不得隨意轉(zhuǎn)發(fā)。六、投標開始和截止時間及地點、方式（一）投標開始時間：（略）年9月（略）日8時（略）。（二）投標截止時間：（略）年9月（略）日9時（略）。（三）投標地址：（略）投標文件，不接受郵寄等其他方式。七、開標時間、地點（一）開標時間：（略）年9月（略）日9時（略）。（二）開標地址：（略）九、采購機構(gòu)聯(lián)系方式聯(lián)系人：（略）士移動電話：（略）、（略）-（略）地???址：（略）??十、監(jiān)督部門聯(lián)系方式項目監(jiān)督人：（略）電話：（略）-（略）移動電話：（略）查看原文