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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-08-21在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 鄭州市中心醫(yī)院顱頜面接骨螺釘?shù)?2種醫(yī)用耗材采購二次公告。現(xiàn)邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）顱頜面接骨螺釘?shù)龋裕┓N醫(yī)用耗材采購，相關(guān)事宜公告如（略）顱頜面接骨螺釘?shù)龋裕┓N醫(yī)用耗材采購二、項目概況資金來源：自籌資金??????????交貨期：7天?????序號產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次采購單位是否無菌技術(shù)參數(shù)備注1顱頜面接骨螺釘國產(chǎn)個是顱頜面接骨螺釘對上頜及下頜骨缺損部（略）進行GBR手術(shù)時，為了固定骨移植和骨填充材料而使用，適用于顱頜面（顱骨、上頜骨、下頜骨、顴骨）骨折內(nèi)固定。鈦合金材料制造，鈦合金化學成（略）應符合GBT（略）的規(guī)定，表面著色陽極氧化處理。尺寸要求直徑1mm，高度3mm。報價超過控制價不進入談判環(huán)節(jié)2口腔鈦膜進口盒是對上頜及下頜骨缺損部（略）進行骨增量手術(shù)時，為了固定移植的骨移植材料而使用。寬度4-9mm，高度9mm，由純鈦制成3血漿（略）離（略）套包進口套是適配在院設備，開展ECCO2R+CRRT聯(lián)合應用技術(shù)，低侵入性治療方案，用常規(guī)的血流量實現(xiàn)對體內(nèi)CO2、毒素、炎癥因子等的清除，要求：1.一體化套盤+血漿（略）離器?2.血漿（略）離（略）一體3.最大壓力范圍：-（略）mmhg至（略）mmhg4膜式氧合器進口套是適配在院設備，開展ECCO2R+CRRT聯(lián)合應用技術(shù)，要求：1.預充量≥（略）ml?2.最大血流量≥7Lmin??3.有效氧合面積≥2.2平方米4.由膜式氧合器、靜脈貯血罐（帶過濾器）、（略）連接器、再（略）、（略）等組成5二氧化碳清除氧合器進口套是適配在院設備，開展ECCO2R+CRRT聯(lián)合應用技術(shù)，要求：1.膜材：聚甲基戊烯帶磷酰膽堿涂層2.有效膜面積≥1.8?m2?3.血室容量≥（略）mL??4.最大使用時長≥（略）小時5.由氧合器，（略），（略）以及（略）構(gòu)成6連續(xù)性血液凈化用濾過（略）套包進口套是適配在院設備，開展ECCO2R+CRRT聯(lián)合應用技術(shù)，要求：1.膜面積≥1.6m2?4.最大壓力范圍：-（略）mmhg至（略）mmhg7一次性包皮環(huán)切吻合器國產(chǎn)套是適用于陰莖包皮過長和包莖的切割。為自鎖式，自鎖式由含自鎖齒的外環(huán)刀口、硅橡膠墊環(huán)、內(nèi)環(huán)構(gòu)成。產(chǎn)品中包裝含創(chuàng)可貼、創(chuàng)口貼或彈性繃帶。8連續(xù)性血液凈化用透析濾過器及（略）進口套是適配在院設備，用來提供連續(xù)性血液凈化。用于患急性腎臟衰竭及或容量負荷過重的患者，封裝化合物的材料為聚氨基甲酸乙酯，直接或間接接觸血（略）的材料為增塑聚氯乙烯9血液透析濾過器及（略）進口套是適配在院設備，用來提供連續(xù)性血液凈化。用于患急性腎臟衰竭及或容量負荷過重的患者，由空心纖維、外殼和頂蓋、（略）、支架以及收集袋組成（略）人工心肺機膜式氧合器國產(chǎn)套是適配在院設備，用于臨床心臟直視手術(shù)中的體外循環(huán)，對血液進行氣體交換。由硬殼式貯血器、氧合室、熱交換器、采血三聯(lián)板組成。（略）敷料進口袋是適用特大難愈性壓瘡（略）狀墊和透過性墊）、（略）狀墊、透過性墊和剝離紙構(gòu)成（略）彈性繃帶國產(chǎn)卷否為紡織加工而成的卷狀，可以通過綁扎的形式對創(chuàng)面敷料進行固定，以對創(chuàng)面得愈合起到間接的輔助作用2.由氨綸和棉紗材質(zhì)制成，材質(zhì)柔軟，對皮膚刺激小，舒適度佳，能提供適當壓力，起到止血、減輕腫脹、有利于促進患者傷口愈合的作用，方便醫(yī)護人員操作。尺寸7.5cm*4.5m、（略）cm*4.5m、（略）cm*4.5m三、供應商資格要求1.中華人民共和國境內(nèi)（略），具有獨立法人資格，企業(yè)財務狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。2.所提供的必須是供應商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關(guān)標準的合格產(chǎn)品，并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（備案）；代理商（經(jīng)銷商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應商被證實有以上行為，將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務體系，并能承擔采購項目供貨能力和服務。6.在國家（略）中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應資質(zhì)（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi)，或存在其它影響采購響應及履約能力的情形。7（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項目采購不接受聯(lián)合體（略）。四、（略）須知1.（略）時間（略）年8月（略）日至（略）年8月（略）日【8:（略）-（略）:（略）????（略）:（略）-（略）:（略）（工作日）】2（略）（（略））3.（略）要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：醫(yī)療器械（略）證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進口產(chǎn)品無需提供）、包含所響應產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（營業(yè)范圍應含所報產(chǎn)品）3.1.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)（若響應公司為生產(chǎn)廠家，無需提供）：營業(yè)執(zhí)照（需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械）、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供，需包含所報產(chǎn)品類別）3.2一類醫(yī)療器械應提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì)：一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（進口產(chǎn)品無需提供）、營業(yè)執(zhí)照（進口產(chǎn)品無需提供）3.2.2經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)：營業(yè)執(zhí)照（需包含（略）為生產(chǎn)廠家，無需提供）3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國家（略）的企業(yè)信用信息公示報告、中國人民銀行企業(yè)信用報告、近半年完稅證明3.3.3（略）站查詢相關(guān)主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大（略）采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人（略）、被授權(quán)人（略）3.3.5進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在（略）時間段內(nèi)，請將以上資料掃描、（略）并以PDF版格式提交，同時申請人基本情況表E（略）CEL版（附件1）一并（略）.com）。請電話聯(lián)系（略）確認，待（略）審核合格后，將采購文件（略）至申請人（略）。（PDF版資料命名（略）王老（略）名稱+（略）資料。E（略）CEL基本情況命名（略）王老（略）名稱+基本情況表。）五、評審評審時間：另（略）地　?址：（略）號郵　?編：（略）聯(lián)系人：（略）?話：（略）-（略）監(jiān)督部門：紀檢監(jiān)察室????監(jiān)督電話：（略）-（略）發(fā)布日期：（略）年8月（略）日?附件（略）.xlsx（略）查看原文