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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-09-30在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 遼中區(qū)區(qū)域醫(yī)學(xué)檢驗中心建設(shè)項目招標(biāo)公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 ?遼（略）建設(shè)項目招（略）發(fā)布時間:（略）-（略）-（略）??項目概況遼（略）建設(shè)項目招標(biāo)項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在（略）獲取招標(biāo)文件,并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。一、項目基本情況項目編號：JH（略）-（略）-（略）項目名稱：遼（略）建設(shè)項目包組編號：（略）預(yù)算金額（（略））：（略）最高限價（（略））：（略）采購需求：查看一、項目概況為響應(yīng)國務(wù)院進(jìn)一步深化醫(yī)改、引入資本（略）建設(shè)的改革方向，（略）擬建設(shè)（略），并引入綜合服務(wù)商，降低采購成本，保證檢驗質(zhì)量，減（略）財政支出，（略）工作效率，（略）域內(nèi)各公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗科（略）體的技術(shù)能力及質(zhì)量水平，讓患者享受優(yōu)質(zhì)服務(wù)，提高人民滿意度。按照醫(yī)共（略），（略）人民（略），打造標(biāo)準(zhǔn)化實驗室，合（略），（略）域內(nèi)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢驗服務(wù)能力提升，實現(xiàn)資源共享、信息互聯(lián)互通、結(jié)果互認(rèn)。（略）內(nèi)（略）衛(wèi)生（略）等公立醫(yī)療（略）的基層共建單位。本項目包含建設(shè)所需的設(shè)備配置、檢驗試劑及耗材配送和供應(yīng)、冷鏈物流建設(shè)、與醫(yī)共體各成（略）無縫對（略）互聯(lián)互通互認(rèn)、人員派駐、售后服務(wù)、檢驗培訓(xùn)服務(wù)、檢驗外送等專業(yè)支持。二、服務(wù)要求1.合作目標(biāo)：通過中標(biāo)人的管理經(jīng)驗、管理能力、資金優(yōu)勢、資源優(yōu)勢提高院方檢驗水平和檢驗的準(zhǔn)確性、及時性，根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)學(xué)科（略）場發(fā)展要求，不斷增加檢驗項目。中標(biāo)人需提供先進(jìn)的管理理念和經(jīng)驗，規(guī)范的管理流程，先進(jìn)完備的檢驗設(shè)備，（略）場主流品牌的試劑?！?.設(shè)備配置：（略）提供場地，中標(biāo)人須根據(jù)現(xiàn)有業(yè)務(wù)發(fā)展需要提供設(shè)備配置清單（包含品牌、型號、數(shù)量、參數(shù)），中標(biāo)人為本項目提供的設(shè)備必須為（略）來源的合格產(chǎn)品且必須是全新設(shè)備，所出具的檢驗結(jié)果（略）實驗室質(zhì)控的要求。設(shè)備由設(shè)備使用方參與驗收，合同期滿后，設(shè)備由中標(biāo)人自行處理，如甲方需要，經(jīng)雙方友好協(xié)商，根據(jù)五年設(shè)備使用期折算，（略）場價格（略）設(shè)備殘值，所有權(quán)歸甲方（略）與各成員單位仍有需要新增設(shè)備時，也應(yīng)視為本次招標(biāo)范疇之內(nèi)；由臨床發(fā)起設(shè)備需求，采購人進(jìn)行審核同意，由中標(biāo)人進(jìn)行設(shè)備增（略）與各成員單位設(shè)備更新具體要求如下：（1）中標(biāo)人須保證升級設(shè)備的質(zhì)量，包括但不限于：檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、精密性，以及保證設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)、室間質(zhì)評、設(shè)備校準(zhǔn)等管理，符合實驗室質(zhì)量管理體系的要求；（2（略）原有設(shè)備，由中標(biāo)人負(fù)責(zé)維修維護(hù)保養(yǎng)檢定及性能驗證等，產(chǎn)生費用由中標(biāo)人承擔(dān)。（3（略）和成員單位設(shè)備需新增時，中標(biāo)人提供設(shè)備性能除符合上述要求外，（略）檢驗結(jié)果互認(rèn)原則，對標(biāo)（略）配置提供。3.項目設(shè)備配置要求：按照以下要求明確所配置設(shè)備生產(chǎn)廠家、型號及設(shè)備參數(shù)，且取得醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證或備案證明。編號設(shè)備名稱數(shù)量參數(shù)要求1全自動化學(xué)發(fā)光免疫（略）析儀（略）基本要求:設(shè)備具有可擴(kuò)展性，采用模塊組合或流水線方式，可與同品牌生化（略）析儀組成生化免疫一體化（略）析設(shè)備2資質(zhì)要求:具備醫(yī)療器械（略）證3主機(jī)參數(shù):3.1檢測方法:化學(xué)發(fā)光法3.2檢測速度:免疫項目測試總速度≥（略）測試小時3.3（略）單模塊檢測（略）試劑位≥（略）個3.4在機(jī)（略）最大在機(jī)樣本數(shù)≥（略）個3.5（略）:一次性反應(yīng)杯3.6檢測項目:免（略）可開展≥（略）項3.7急診功能:具備急診進(jìn)樣功能，可在任何時間即時插入急診樣品，即時測試3.8（略）:所有項目采用兩點或多點定標(biāo)3.9輔助耗材:支持不停機(jī)的狀態(tài)連續(xù)裝載試劑盒及輔助耗材3.（略）吸樣方式:樣本探針采用一次性吸頭或鋼針取樣4配套試劑要求:4.1主試劑為集采或陽采產(chǎn)品:提供證明材料4.2主試劑為原廠配套試劑，且具備醫(yī)療器械（略）證:提供證明材料2全自動化學(xué)發(fā)光免疫（略）析儀（略）.國產(chǎn)全自動化學(xué)發(fā)光免疫（略）析儀2.方法學(xué)：采用吖啶酯直接化學(xué)發(fā)光3.檢測速度：≥（略）測試小時4.▲首個結(jié)果出報告時間：≤（略）鐘5.（略）式進(jìn)樣，一次性最大樣本加載量≥（略）個，支持連續(xù)添加樣本6.具有樣本自動重測功能；具有急診優(yōu)先測定功能7.最小樣本量：≥5微升8.▲加樣針為鋼針，具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能9.可檢測樣本類型：血清、血漿、尿液、全血（略）.儀器采用濃縮的清洗緩沖液，可自動配制使用（略）.儀器試劑位≥（略）個，試劑倉具備冷藏功能，冷藏溫度4-（略）℃（略）.支持固液（略）離，儀器自動吸取反應(yīng)廢液，反應(yīng)杯無液體殘留，處理耗材無風(fēng)險（略）.試劑瓶：一體瓶設(shè)計，試劑條碼中內(nèi)置出廠定標(biāo)信息，可選擇2點或多點校正；試劑信息RFID管理（略）.采用一次性反應(yīng)杯，傾倒式添加，一次性裝載數(shù)量≥（略）個，可連續(xù)加載；反應(yīng)杯全程孵育（略）.支持試劑盒不停機(jī)加載與卸載（略）.乙肝兩對半檢測要求全定量，報告單位為mIUmL或者IUmL國際定量單位，提供（略）證證明。3全自動生化（略）析儀1▲1、檢測速度：生化比色（略）析恒速：≥（略）測試小時,可選配ISE模塊;2、（略）析方法：具有終點法、動力學(xué)法、固定時間法；3、同時（略）析項目：（略）個▲4.試劑位:≥（略）個，具備（略）小時2-8℃冷藏功能▲5、樣本位：＞（略）個，圓盤式進(jìn)樣；6.反應(yīng)杯位：（略）個；7、最小反應(yīng)體積（略）ul8、吸光度線性范圍不低于:0-3.4Abs；▲9、溫控方式：固體直熱；（略）、比色杯溫水清洗，重復(fù)使用，支持單個比色杯更換；（略）：全自動溫水清洗反應(yīng)杯；▲（略）、運行中裝載試劑：儀器測試進(jìn)行中支持試劑（略）更換，（略）操作時間；（略）、交叉污染率：≤0.（略）%（略）、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒,每日耗材檢查及提醒，每批耗材檢查及提醒4全自動血液細(xì)胞（略）析儀（略）.檢測方法及原理：血液（略）析采用半導(dǎo)體激光法、鞘流電阻抗法、熒光染色法和流式細(xì)胞技術(shù)原理，CRP、SAA檢測采用膠乳增強(qiáng)免疫散射比濁法。2.報告參數(shù)≥（略）個。3.三維散點圖≥3個。4.▲單機(jī)檢測速度：CBC＋DIFF＋NRBC≥（略）個樣本小時；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥（略）樣本小時；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA≥（略）樣本小時。5.▲進(jìn)樣方式及用血量：靜脈血和末梢全血均可自動批量進(jìn)樣或手動進(jìn)樣；末梢全血檢測CD+CRP用血量≤（略）μl，末梢全血檢測CD+CRP+SAA用血量≤（略）μl，預(yù)稀釋模式CD+CRP+SAA用血量≤（略）μl。6.標(biāo)配自動進(jìn)樣器，自動進(jìn)樣器內(nèi)軌標(biāo)配回退功能，可選配開放進(jìn)樣或封閉進(jìn)樣裝置。7.末梢全血自動批量檢測模式支持以下功能：自動（略）進(jìn)樣、自動混勻、異常標(biāo)本自動回退復(fù)檢；自動混勻功能可適配主流末梢全血采血管。8.末梢全血預(yù)稀釋模式也能進(jìn)行白細(xì)胞五（略）類、有核紅細(xì)胞和CRP、SAA檢測，有急診插入功能。9.具有全自動體液（含胸水、腹水、腦脊液和漿膜液等體液）細(xì)胞計數(shù)和對體液中的白細(xì)胞進(jìn)行（略）類的功能；具有通過高熒光體液細(xì)胞參數(shù)對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行提示功能。（略）.具有低值白細(xì)胞檢測功能，如遇白細(xì)胞低值時自動增加計數(shù)顆粒數(shù)量來保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，無需二次折返檢測。（略）.具有高值SAA自動稀釋重測功能，如遇樣本SAA結(jié)果超出線性范圍，無需人工干預(yù)，可自動回退稀釋重測。（略）.配備原廠中（略），血液（略）析儀主機(jī)自帶≥（略）寸彩色液晶觸摸屏。（略）.血液（略）析線性范圍（靜脈血）：白細(xì)胞：（0-（略））′（略）L，紅細(xì)胞：（0-8.6）′（略）L，血小板：（0-（略））′（略）L，血紅蛋白：0-（略）gL。（略）.血液模式空白計數(shù)要求：白細(xì)胞≤0.1′（略）L，紅細(xì)胞≤0.（略）′（略）L，血紅蛋白≤1gL，阻抗法血小板≤5′（略）L。（略）.CRP線性范圍：0.2~（略）mgL。（略）.SAA線性范圍：5~（略）mgL。（略）.全血CRP檢測時可修正紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板的干擾。（略）的發(fā)展需求升級成血液（略）析流水線。5糖化血紅蛋白（略）析儀（略）.檢測原理：采用離子交換高效液相色譜法HPLC；2.溯源認(rèn)證：連續(xù)（略）年通過IFCC、NGSP雙溯源認(rèn)證；3.（略）證明：獲NMPA、CE雙重認(rèn)證；4.攜帶污染率：（略）析儀的攜帶污染率應(yīng)不大于1.5%5.干擾排除：在新鮮血樣中，膽紅素？F濃度低于（略）.7mgdL，膽紅素？C濃度低于（略）.0mgdL，乳糜濃度低于（略）FTU,抗壞血酸濃度低于（略）mgdL，葡萄糖濃度低于（略）mgdL，乙醛濃度低于（略）mgdL時，對糖化血紅蛋白測定結(jié)果無干擾。6.檢測速度：不大于2（略）秒測試7.線性范圍：HbA1c的線性范圍在4.0%-（略）.0%，相關(guān)系數(shù)r不小于0.（略）.重復(fù)性：（略）析儀重復(fù)測量結(jié)果變異系數(shù)CV≤2%；9.樣本容量：一次上樣≥（略）個樣本，可循環(huán)進(jìn)樣（略）.標(biāo)本類型：支持抗凝全血或溶血標(biāo)本，且自動識別樣本類型（略）.混勻方式：具有自動樣本旋轉(zhuǎn)混勻功能（略）.過濾方式：前置單獨過濾片用于保護(hù)層析柱（略）.進(jìn)樣方式：原始管自動蓋帽貫穿方式進(jìn)樣（無蓋帽也可自動進(jìn)樣）或樣品杯自動進(jìn)樣（略）.條碼掃描：自動旋轉(zhuǎn)條碼掃描（略）.室間質(zhì)評：投標(biāo)品牌需提供連續(xù)（略）年在國（略）糖化血紅蛋白室間質(zhì)評項目中成績合格的證明材料（略）.NGSP（略）或第三方實驗室使用該品牌獲得NGSP一級實驗室認(rèn)證；（略）.報告單位：mmolmol（IFCC單位）、%（NGSP單位）、eAG；（略）.數(shù)據(jù)儲存:可存儲大于（略）條記錄，且循環(huán)存儲。（略）.配套試劑有效期不低于（略）個月（略）.IFCC認(rèn)證：連續(xù)（略）年獲得IFCC認(rèn)證6全自動凝血（略）析儀（略）.▲檢測方法：凝固法、發(fā)色底物法、免疫法、凝集法，4種檢測方法齊全，保證凝血項目的開展。2.檢測速度：PT≥（略）測試每小時；DD≥（略）測試每小時。3.▲多波長檢測：具備（略）nm，（略）nm，（略）nm，（略）nm，（略）nm5個波長，能對反應(yīng)管進(jìn)行多波長檢測。4.檢測項目：凝固法：PT，APTT，F(xiàn)bg，TT，ExtrinsicFactorsII，V，VII，（略），IntrinsicFactorsVIII，I（略），（略）I，（略）II，PS，PC等；發(fā)色底物法：AT，PLG，α2-AP，PC，F(xiàn)（略）III，PAI等；免疫比濁法：D-Dimer，F(xiàn)DP，vWF:Ag等；聚集法：AA、ADP等血小板聚集功能檢測；Dimer能與PT、APTT、TT、FIB等同步檢測。并且PT、APTT、TT、FIB四項試劑須為同一品牌的原廠配套試劑。5.獨立檢測孔：≥（略）個全功能獨立檢測孔，且每個檢測孔均可進(jìn)行凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法3種方法檢測。6.樣本位：≥（略）個，（略）式進(jìn)樣（非圓盤式樣品架），可連續(xù)進(jìn)樣。7.試劑冷藏：機(jī)內(nèi)試劑倉為（略）℃冷藏。儀器關(guān)機(jī)后，試劑倉仍能保持在（略）℃冷藏工作。8.具有蓋帽穿刺吸樣功能和開蓋吸樣功能。9.樣品監(jiān)測功能：可預(yù)檢樣品是否溶血、黃疸、乳糜，即自動識別黃疸、溶血、乳糜的樣本。（略）.▲纖維蛋白原：可用clauss法直接檢測，同時又可從PT演算。（略）.試劑冷藏位：≥（略）個，具備試劑條碼機(jī)內(nèi)自動識別功能，能實時監(jiān)控試劑及消耗品的數(shù)量。（略）.▲吸液針臂（吸樣品、吸試劑）：≥5個機(jī)械臂，樣本吸液針機(jī)械臂、試劑吸液針機(jī)械臂（略）開獨立機(jī)械運動。（略）.▲測試反應(yīng)杯：獨立單個反應(yīng)杯，獨立傳送，單個取用，不是四聯(lián)杯等類型。（略）.儀器操作界面：圖形界面、觸摸液晶顯示屏。（略）.急診樣本：有專用獨立急診樣本位，可隨時加入急診樣本，優(yōu)先處理。（略）.檢測狀態(tài)：具備自動樣品預(yù)稀釋功能，可實時顯示樣本檢測剩余時間。（略）.LIS雙向通訊功能：有。（略）.機(jī)內(nèi)自動條碼識別：樣品條碼、試劑條碼均可機(jī)內(nèi)自動識別。7全自動尿液（略）析儀（略）.干化學(xué)（略）析模塊參數(shù)1.1檢測原理：多波長反射光電比色法1.2檢測波長數(shù)量：≥4個波長1.3測試項目：≥（略）項，并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數(shù)（ACR比值）和尿蛋白與尿肌酐比值（PCR比值）1.4